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新型CRISPR技术,基因敲除效率提高12倍,中科院神经所与上海交大合作Cell子刊重磅发文

2018-05-28

iNature 2018年5月21日,中科院神经科学研究所与上海交通大学医学院的研究人员合作在Developmental Cell上在线发表了题为“Tild-CRISPR Allows for Efficient and Precise Gene Knockin in Mouse and Human Cells"的研究论文。在这里,研究人员描述了一...

警惕了!生活压力竟会通过基因遗传给后代!

2018-05-28

生命不止,竞争不息。生物界的各种族群,包括人类,都受有限的生存空间和物质资源的制约,生存资料的限制,就带来了残酷的竞争,正符合了《进化论》的观点——“物竞天择,适者生存”。 生活在共同空间内的同一族群(比如人类),内部也充斥着巨大的竞争压力,而这些压力不仅影响着成熟个体(成人)的生存发展,而且对处于生命早期阶段的个体(儿童)...

华大基因“开医院”启示:如何拯救你,被“腰斩”的市值? || 深度

2018-05-28

“做好事”没能保住股价,这恐怕是汪建没想到的。 这位“基因狂人”身上有着多重标签:他是科学家也是商人,有人说他天真善良,也有人说他“狡狂匪气”;“盯着股价研究市值没意思”,他选择相信“做好事股价不会跌”。 事实上,在2017年7月14日上市后,华大基因确实上演过一则A股造富神话:短短4个月,该公司股价由发行价13.6元涨破26...

我院召开华大基因学院(筹建)工作推进会

2018-05-28

5月25日上午,华大基因学院(筹建)项目工作推进会在我院第一会议室举行。华大基因国内区域规划发展中心副主任曾国中、华大基因河南省总经理尹胤、华大基因股份医学河南负责人杜春寒和华大基因股份医学销售经理李卫等一行五人,我院领导班子汲振余、张建营、高元法、王东阳、李慧明,教授委员会主任杨小昂、副主任高峰,蛋白组学与营养中心主任章金涛,肿瘤研究所副所长代丽萍,郑州大学精准医学中心主任郭建成,院办公室...

基因“魔剪”成功灭活HIV基因 有望带来根治艾滋病的新疗法

2018-05-25

日本神户大学近日宣布,该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术,开发出一种有效方法,能破坏艾滋病病毒(人类免疫缺陷病毒1型,HIV-1)的调节基因,成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗(cART)来控制病情,尚无根治方法。HIV-1...

重磅 | 朱健康领衔的基因编辑顺利进入产业化,山东省领导热切接见

2018-05-25

iNature:2018年5月24晚,省委常委、市委书记王忠林和市委副书记、代理市长孙述涛在舜耕山庄会见中央“千人计划”顶尖人才、美国科学院院士、中国科学院上海植物逆境生物学研究中心主任朱健康一行。省科技厅厅长刘为民,市委常委、秘书长蒋晓光,市委常委、济南高新区管委会主任王宏志,副市长孙斌参加活动。 ...

重大成果 | Nanopore测序精准鉴定基因组结构变异,让全外显子组检测阴性案例得到确诊,为PGD提供重要参考

2018-05-25

导  读 中南大学生殖与干细胞工程研究所、中信湘雅生殖与遗传专科医院的张前军研究员与希望组首席科学家王凯教授等带领的团队采用Nanopore测序技术,在一例全外显子组检测阴性的患儿中精准鉴定出基因组结构变异,不仅对患儿进行了确诊,同时还明确了结构变异的来源,从而为胚胎植入前遗传学诊断提供了重要参考,帮助夫妇成功生育...

《NEJM》重磅!砸下一个华大基因却换来无情失败,老年痴呆已无药可用!礼来三期临床失败

2018-05-23

最新一期国际著名医学期刊《新英格兰杂志》杂志正式发表了礼来公司针对阿尔茨海默病β淀粉样蛋白的单抗新药solanezumab的Ⅲ期临床试验结果,数据表明实验组与安慰剂组相比并没有显著差异。 老年痴呆恐怕大家都不陌生,学术一点的词语叫做阿尔兹海默症(Alzheimer’s Disease, AD),目前AD一线治疗药物,比如乙酰胆碱酶(AChE)抑制剂...

历史罕见,仅仅有5个月,朱健康团队发表12篇文章,在表观遗传,植物胁迫及基因编辑取得突破性进展(系统解读,值得收藏)

2018-05-23

iNature:截止到2018年5月22日,朱健康研究组总共发表了12篇文章,其中通讯文章达到了8篇。在这里,iNature系统介绍一下这8篇文章(朱健康为通讯作者):“Multiplex gene editing in rice with simplified CRISPR‐Cpf1 and CRISPR‐Cas9 systems”,该文章开发了简化的CRISPR-Cpf1和...

Dev Cell | 杨辉组报道新型高效精确的基因靶向整合策略,或将极大促进人类胚胎发育以及疾病突变修复研究

2018-05-22

CRISPR / Cas9介导的新型DNA编辑工具为构建小鼠动物模型以及疾病突变的靶向修复提供了巨大的潜力。然而,通过传统的同源重组(HR)方式进行靶向整合的效率一般比较低【1】,极大地限制了CRISPR/Cas9技术的应用。杨辉博士自回国在中科院神经所建立实验室以来,主要从事CRISPR/Cas9基因编辑技术的开发优化以及应用,最近几年发表了多项重要的工作,详见BioArt此...

Nature Biotec | 基因编辑超级大牛Church再次发力,开发新型编辑方法(5篇NBT的CRISPR文章,值得收藏)

2018-05-22

iNature:CRISPR已经应用于包含人类,小鼠,酵母,水稻等各个物种中,取得了空前的成功。就在2018年5月21日,哈佛医学院Church研究组在Nature Biotechnology在线发表题为“High-throughput creation and functional profiling of DNA sequence variant libraries usi...

柳叶刀子刊:逆天了!准确率超99%!基因测序变身溶血反应终结者!

2018-05-22

基因测序是一种新型的基因检测技术,它能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,从而预测罹患多种疾病的可能性,其应用领域广泛。随着全基因组测序变得越来越普遍,通过在输血之前鉴别罕见供体和风险受体,可以使治疗现代化。近日,研究人员有了一项重大突破,他们发现通过全基因测序完成输血,精确度破天荒地高达99%。 众所周知,血型分为A,B,...

一文带你看遍当今的基因治疗(系列二)

2018-05-22

自1989年首例基因治疗方案获得授权至今,全球备案的基因治疗临床试验到今天已达3578项,不同的国家对于基因治疗的管理机构、政策以及侧重均有所不同。 受2017年基因治疗在美国接连获批的正面影响,仅2017年下半年至2018年上半年,基因治疗临床试验的数量大幅增长。时间和精力所限,文中仅使用了至2017年底的数据,下面且请随小编一起了解基因治疗临床试验的全球...

《Nature》子刊:siRNA介导的基因沉默可降低药物的肝毒性

2018-05-21

一直以来,很多癌症患者一直饱受化疗的痛苦,其中大多由于脱发、骨髓抑制等毒副作用,而众所周知,大多化疗药都是以肝脏为代谢途径,因此很多化疗药物都具有肝毒性,进而影响了患者的化疗效果。近来,针对这一现象,《Nature》子刊有了相关的报道。 siRNA介导的基因沉默是细胞内监控寄生的遗传物质、沉默无用的信息模板和调节自然的时空转...

中科院,暨南大学《PNAS》利用CRISPR发现新的肺癌抑癌基因

2018-05-21

研究人员利用CRISPR/Cas9技术在体进行大规模筛选发现组蛋白去甲基化酶UTX为新的肺癌抑癌基因,深入揭示了UTX失活促进肺癌发生发展的分子机制并提供了潜在的治疗策略。 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所,暨南大学生命与健康工程研究院的研究人员发表了题为“In v...

《Cell》子刊来告诉你: 如何从基因水平做到肺癌的个体化治疗

2018-05-18

在本期的Cancer Cell中,对肺癌治疗的研究有了新进展,Hellmann等人在两项临床试验中描述了肿瘤突变负荷(TMB)作为独立预测性标记物的重要特征,从而预测出将nivolumab联合ipilimumab作为转移性非小细胞肺癌和复发性小细胞肺癌的一线治疗的效果。这是癌症在基因水平的又一突破。 最近几年,免疫治疗在肺癌...

Illumina收购Edico Genome,加速基因组数据分析

2018-05-17

Edico的DRAGEN™ Bio-IT平台为新一代测序带来了更快更简化的输出 2018年5月15日,Illumina公司宣布收购新一代测序(NGS)数据分析加速解决方案的领先供应商Edico Genome。Edico Genome的DRAGEN™ Bio-IT平台(DRAGEN)利用现成可编程门阵列(FPGA)技术以及专有的软件算法来减少数据占用空间和获得结果的时...

重磅消息|2018年前沿基因组研究学术分享讨论会即将在福州拉开大幕

2018-05-17

一个精准的参考基因组是深入进行物种遗传多样性分析、基因组辅助性状选择育种、动植物基因编辑等研究的基础。因此高效的基因组组装技术将为研究者提供极大的便利。为给基因组研究领域的科研工作者提供一个交流的平台,安诺优达将携手基因组研究领域的资深专家一起举办基因组学研究的研讨会。届时将围绕“前沿基因组研究策略”、“基因组学与分子育种”及“单分子实时测序技术在基因组研究领域的...

张锋、David Liu等三位基因编辑“大神”创办新公司,已获8700万美元融资

2018-05-16

据单碱基编辑技术创新公司Beam Therapeutics官网消息,当地时间5月14日,该公司已获得8700万美元A轮融资,领投者为两家知名的生物技术风险投资公司F-Prime Capital Partners 和 Arch Venture Partners。 Beam公司备受关注在于它是眼下全球首家利用单碱基编辑技术开发精准基因药物的创新公司,在这种新技术下理论上...

Illumina收购Edico Genome,加速基因组数据分析

2018-05-16

Edico的DRAGEN™ Bio-IT平台为新一代测序带来了更快更简化的输出 圣迭戈——2018年5月15日——Illumina公司(纳斯达克代码:ILMN)宣布收购新一代测序(NGS)数据分析加速解决方案的领先供应商Edico Genome。Edico Genome的DRAGEN™ Bio-IT平台(DRAGEN)利用现成可编程门阵列...