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专家访谈
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是什么吸引了100+家基因检测企业汇聚泰州？
会议快讯 “第二届基因检测与健康产业大会”已吸引60+位KOL，100+家基因检测企业与近千名参会嘉宾参与其中。会议仍在火热报名中，欢迎您到场参与本次行业盛会，与政产学研全领域专家共同策划基因检测与健康产业的美好未来！ 大会日程 第二届基因检测与健康产业大会日程 时间 ...
基因编辑初创公司Beam获得融资8700万美元
Beam launches for base editing by Ryan Cross for C&EN 初创公司Beam将基于David Liu 的CRISPR基因编辑技术开展治疗 Beam CEO John Evans and the firm’s three cofou...
Cell:前列腺癌免疫治疗?CDK12基因了解一下
KEYNOTE-199临床试验首次证实，免疫疗法能够在晚期前列腺癌患者中发挥作用，但仅对约10%的前列腺癌患者有效。 在近日发表的一篇Cell论文中，密歇根大学的研究团队取得一项新进展——用基因检测鉴定出能够获益于免疫疗法的前列腺癌患者。 CDK12是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，参与“调节关键的细胞过程”以及...
2018 Illumina全基因组测序网络培训班邀请函
Illumina是大规模分析遗传变异和功能的生命科学工具及完整系统的领先开发商、制造商和营销商。这些系统正在实现几年前甚至无法想象的研究，并让我们离实现个性化医疗的目标更进一步。Illumina一直都以将独特新颖的科学技术和改革创新的试验方法应用于遗传变异和功能分析研究领域为方向标，为近年来科学研究的发展做出了巨大的贡献。随着当代科技的迅猛发展，除了创新精神，Il...
癌症基因组学重大突破!再次发现恶性胶质瘤关键致病基因
研究首次发现了两种新的胶质母细胞瘤分子分型，从而完成了TERTpWT-IDHWT（TERT启动子野生型-IDH野生型）胶质母细胞瘤基因图谱的绘制。该突破性发现有望开发针对致死性脑肿瘤的靶向疗法，令更多患者受益。 图：成人弥漫性胶质瘤整体分子分型中胶质母细胞瘤的新基因亚型 ...
罗氏关闭基因测序子公司,逐步解雇所有员工 | 复星医药4亿元购入械企迪会信28%股权,丰富诊断业务【最·新闻0625】
6月22日，罗氏宣布关闭旗下基因测序子公司NimbleGen，并裁员79名全部员工，被裁员工大多数是科学家、技术人员和工程师；6月20日复星医药公告称，拟现金出资人民币4.06亿元，收购迪会信28%的股权，进一步丰富其医学诊断业务经营模式，拓宽诊断产品销售渠道。 01 【人事】波科大中华区总经理王俭入职半年离任，职务暂由大中华区CFO代管 ...
全球首个基因致病潜力评估指南公布
基因变异与人类健康的关系，即基因致病性的问题，是当前全世界最前沿、最重要的25个科学问题之一，且被列为第4个科学大问题。而关于基因及其变异是否致病，如何对其致病性进行评估，目前全世界尚无统一的方法和评判标准。 广州医科大学神经科学研究所、广州医科大学附属第二医院癫痫中心廖卫平教授团队近日在《Nature》杂志子刊《Genetics in Medicine》（IF：8...
易观:2018中国基因检测行业分析
从1986年ABI公司推出第一台商用基因测序设备，基因测序技术至今形成四代更迭；二代测序技术使基因检测成本大幅度降低，为基因检测进入大众市场埋下伏笔。 目前基因检测市场从技术主导逐步让位于市场主导，再有市场需求倒逼技术进步的阶段。 第一代基因测序技术 主要优点在于其读长高达1000碱基对，准确性可达到99.999%。缺点在于成本...
《Nature》子刊：通过诱导基因表达，咖啡因竟成2型糖尿病治疗新希望！
糖尿病患者血液中葡萄糖含量高于正常水平，这可导致许多健康问题。目前的治疗方法包括增加细胞对胰岛素敏感性的药物，或者注射胰岛素以使更多的胰岛素供细胞使用。日前，研究人员开发了一种新的便利的方法，能在机体最需要胰岛素的时候获得更多的胰岛素。 来自瑞士苏黎世联邦理工学院和瑞士巴塞尔大学以及法国Insti...
基因检测之后，他将成为死亡阴影下的“舞者”…
世间最可怕的事情莫过于未知！不知道明天和病魔，哪一个先来！ Mark Newnham 正处于这种未知的恐惧中！尽管他看似身强体健，但亨廷顿舞蹈症这种可怕的疾病也许会在不经意的某一天突然到来！ 他的父亲已经开始出现不自主地手舞足蹈，这就意味着他携带该基因的几率为50％。 彼时的他并不知道，这是怎样的一种可怕的疾病！ ...
《Nature》基因编辑时代,寻找世上最小的“救护车”
CRISPR-Cas9本来是细菌用来抵御病毒的免疫工具。过去几年，研究人员发现这套系统也可以相对精确地定向修改哺乳动物和植物等生物的基因。世界各地涌现出大量研究开始关注 CRISPR-Cas9 在衰老和疾病（如癌症）等领域的潜在应用。 在科学家们还未透彻地阐明DNA损伤和修复的意义和影响之前，基因组编辑时代已然到来。上周，《Nature ...
行业报告:易观发布基因检测行业报告:消费领域谁最强?
随着测序成本的降低，基因检测开始走进大众事业。近日，Analysys 易观发布了《中国基因检测行业分析2018》，具体阐述了中国基因检测市场现状、剖析了厂商的竞争格局，进而预判包括消费基因检测在内的中国基因检测市场趋势等。 上述分析认为，医疗临床领域对基因检测的应用主要集中在无创产检上，教育更广大消费者的任务则由消费级基因检测完成。随着市场的逐渐成熟，无论是医疗临床领域还是消费基...
【医学前瞻】未来40年基因测序展望
研究人员对基因测序数据的需求越来越大。 Eric Green、Edward Rubin和Maynard Olson三位科学家对未来40年基因测序技术的应用进行了展望。 四十年前，也就是1997年前，两篇论文首次报道了确定DNA片段中化学碱基顺序的简易方法。在此之前，分子生物学家们只能检测DNA片段，而不能检测碱基。 此后，DNA测序技术的发展...
突破 | 北京希望组(GrandOmics)正式面向全球提供基于PromethION平台的人类基因组重测序及生物信息学服务
2018年6月21日，北京希望组（GrandOmics）顺利通过Oxford Nanopore公司官方质量体系考核，获得PromthION平台DNA测序认证服务供应商资质，这标志着北京希望组成为了全球第二家可以提供高质量PromethION DNA测序服务的公司。北京希望组将充分利用新技术平台的先发优势，正式面向全球提供PromethION人类基因组重测序（SV检测）服务。 ...
医疗领域华大基因第一,消费领域23魔方第一,易观《中国基因检测行业分析2018》(收藏)
2011年-2017年国内以“基因检测”为关键词的搜索指数逐年上升，大众对基因检测的兴趣和认识不断攀升。我国当前的基因检测市场，总体上可以从两个层面来看，一个是医疗临床应用领域，受到政府的高度管制；一个是大众消费市场，创业公司最为活跃。医疗临床领域的应用经过了 2014年 一段禁止与放开的波折之后，目前已经基本形成了稳定的管理架构和基本的市场格局。 其中，医药临床检...
期待！罕见遗传疾病或将成为基因疗法下一攻破领域！
全世界估计有超过3.5亿人患有罕见病，目前确定的有约7,000种罕见疾病，其中80％是由遗传变异引起的，约有50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病，30%的罕见病患者会在5岁之前去世，病情常进展迅速，死亡率高。另一方面，除了通过孕前筛查、产前筛查、产前诊断排除的一部分疾病之外，其余罕见病的诊断过程很漫长，平均需要5～8年时间才能确诊，而且目前具有有效治疗方法或药物的罕见病种类...
基因测序技术产业化十年简报(节选)
关键词：基因测序技术 行业研究 阅读时间：约5分钟 文/基因慧 2008年，Illumina 发布高通量测序仪 GA II，作为里程碑推动基因技术产业化。10年过去，基因测序技术已从科研走向临床和健康。2018年6月11日至15日，“Illumina测序十周年...
基因测序在临床菌种鉴定中的应用和案例分析
作者及单位 张 磊 广州金域医学检验中心 微生物室 屈平华 广东省中医院 检验科 在我们临床工作中，总会遇到那么一小部分细菌和真菌，采用现有的手段不能被鉴定（不在鉴定系统的数据库范围内），甚至找不到任何的鉴定思路和方向。 但随着分子生物学技术的发展，分...
基因测序来势汹汹,别让口水出卖了你的下半生
朋友！你试过注销QQ账号吗？ 好吧，可能大部分人都没想过要注销这种使用频率较高的软件账号。 那各类直播、外卖、共享单车的APP账号，注销流程有木有让你知难而退过？ 新京报还列举了无注销选项的App： 携程（客服核对账户相关信息后可...