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专家访谈
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基因编辑技术CRISPR发明者张峰:定制婴儿还很远
A CRISPR Pioneer on Gene Editing: 'We Shouldn't Screw It Up' 图示：张峰是CRISPR技术的发现者之一 讯 6月9日消息，据国...
Look,全球十大顶尖基因测序公司
新一代测序（NGS）的市场规模到底有多大？据BCC Research统计，到2022年NGS市场将达到105亿美元。MarketsandMarkets则更加乐观一些，估计届时将达到124.5亿美元。不过BIS Research的预测较为保守，认为市场增长速度将相对缓慢一些，预计2024年达到119.2亿美元。 尽管具体数字存在差异，但毫无疑问，随着测序技术的进步、测序应用的增加、...
中国将成为基因测序第二大国,行业竞争激烈
1新研究发现让人类大脑变大的基因 新华社华盛顿５月３１日电（记者周舟）美国《细胞》杂志５月３１日刊载的两项研究发现了最近三百多万年来让人类大脑变大的基因，这些基因帮助人类具备了思考、解决问题并发展出灿烂文化的能力。 美国和比利时的两项独立研究发现，这些基因属于“ＮＯＴＣＨ”基因家族，只存在于人类基因组中，它们可延缓皮质干细胞分化为神...
爱眼日 | 基因治疗能够让失明患者重见光明
Luxturna--首款矫正基因缺陷的药物，针对由RPE65基因突变导致的雷柏氏先天性黑朦2型RPE65基因突变引起的失明患者治疗，于去年12月获FDA批准上市。 它的出现点燃了基因治疗热火，对于在基因科研领域钻研的科学家更是一剂强心针。Luxturna在临床上的成功应用，令基因疗法将逐步成为治疗常见遗传性疾病的主流手段。 一...
重磅发布!基因测序准确率达99%!未来走向能否促进精准医疗行业发展~附(中国基因测序产业图谱 )
引言 基因测序是一种新型的基因检测技术，它能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，从而预测罹患多种疾病的可能性，其应用领域广泛。随着全基因组测序变得越来越普遍，通过在输血之前鉴别罕见供体和风险受体，可以使治疗现代化。近日，研究人员有了一项重大突破，他们发现通过全基因测序完成输血，精确度破天荒地高达99％。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立...
我国基因编辑治癌取得重大突破 全球首个临床试验启动
近日，位于淄博市高新区高新技术创业园的山东百福基因科技有限公司的科研项目——“PD-1基因缺陷型T淋巴细胞在非小细胞肺癌治疗中的应用研究”在世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构——中国临床试验注册中心完成注册，并在浙江省人民医院和浙江大学第二附属医院开展人体临床试验,这在全球还是首家,我国在基因编辑治疗癌症的研究应用领域已走在了世界的前列。 ...
CRISPR超级大牛David Liu继续创造辉煌,首次在体内的非分裂细胞进行基因编辑,该技术可能拯救数千万患者
iNature 2018年6月5日，David Liu研究组在Nature Communications在线发表题为“In vivo base editing of post-mitotic sensory cells”的研究论文，该论文揭示了通过局部注射碱基编辑器RNP：脂质复合物进入小鼠内耳，建立了有丝分裂后感觉细胞的体内碱基编辑。这种方法具有体内细胞重编程的潜...
【倒计时1个月】第二届基因检测与健康产业大会通知
快速报名通道 如果您想： ♦ 报名参加本次大会 ♦ 竞选主题沙龙主持人 ♦ 成为大会荣誉赞助商 ♦ 加入中国遗传学会生物产业促进委员会 请直接拉到文章末尾，点击左下方的“阅读原文”，即可快速报名！ ※ 报名达1000人后报名机会即将关闭，...
《2018全球基因治疗研究报告》出炉:750种治疗选择,183个公司现状,到2027年的10年市场预测(目录附后)
日前，国际顶级智库Jain PharmaBiotech发布了长达752页的《2018全球基因治疗研究报告》，报告目录长达30页。 因为篇幅限制原因，《2018全球基因治疗研究报告》目录见本公众号“转化医学平台”另外一篇单独文章。请大家自行到今日另外一篇文章阅读。 《报告》详述了基因治疗最新技术和进展，包括病毒载体、非病毒载体和基因修饰载体的细胞疗法等...
基因诊疗时代，排查儿童的隐形杀手！
池塘边的榕树上 知了在声声叫着夏天 操场边的秋千上 只有蝴蝶停在上面 黑板上老师地粉笔 还在拼命唧唧喳喳写个不停 等待着下课 等待着放学 等待游戏的童年 每当听到罗大佑的这首童年就会勾起无限遐想。小伙伴的嬉笑打闹声，刚修剪过的草坪青草香味，放学后外婆递来的雪糕香甜味，无忧无虑的孩童时代让我很庆幸能有...
《Cell》:扎心了！学习能力不够？记忆力差？都是这些基因影响的！
我们知道，世界上智力拔尖者不过寥寥，人们往往将他们的成功归功于决心和毅力，并以此勉励世人奋发向上。然而，5月31号《Cell》上发表的一篇文章表示，这些人的成功也许是因为他们在出生时就占据了基因优势，一些人类特有的基因在他们体内大展神威，这些基因是人类理解、学习、记忆等能力发展的关键，帮助他们赢在了起跑线上。 ...
三年见一会，一会见三年！第二届基因检测与健康产业大会召开在即
尊敬的基因检测相关产业 各位业界同仁： 三年前，中国基因检测相关产业，大潮初起，蓄势待发。首届2015基因检测与健康产业大会，在江苏泰州召开，共议充满机遇与竞争的未来。会间精彩的主题演讲、生动的圆桌论坛、大会首创的16个亲密互动主题沙龙，令与会人士记忆犹新，促进诸多合作，引发领先思想，对中国基因健康产业三年走势，产...
全面盘点 | 国内外消费级基因检测企业及产品！
作为国内消费级基因检测行业领跑者，23魔方今日宣布近期完成总额6200万元人民币B3轮融资。消费级（DTC）基因检测市场正在持续走热中，本文汇总了国内外部分提供消费级基因检测的企业及产品。 DTC 基因检测 乔布斯曾在罹患胰腺癌后花费了约10万美元做了基因检测，好莱坞明星安吉丽娜· 朱莉也在2013...
知道吗？吸烟会在DNA上留下永久的印记，同时改变7千多个基因！
很多人都明白吸烟的危害，其中癌症、心脏病、中风都与吸烟有关系，特别是肺癌。吸烟能够增加5倍到10倍肺癌发生的风险。 但是你不知道的是即使在戒烟后，仍可能会提高患病的风险。 吸烟会改变DNA 美国国家环境健康科学研究所斯蒂芬·伦敦Stephanie London博士通过实...
Kavli科学奖出炉:基因编辑缺张锋
北京时间2018年5月31日消息，三位在基因编辑技术领域做出开创性贡献的科学家获得2018年卡弗里纳米科学奖（The Kavli Prize in Nanoscience），其中包括法国科学家Emmanuelle Charpentier、美国科学家Jennifer A. Doudna和立陶宛科学家Virginijus Šikšnys。这也意味着，在基因编辑领域，备受关注的华人科...
复旦团队研制出诱导型基因编辑ZFN靶向切除近10kb 全长HIV-1前病毒
近日，复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组设计并构建出只在HIV感染细胞上才能切除HIV-1前病毒的诱导型锌指蛋白核酸酶（ZFN-Tat），避免了ZFN持续表达可能引起的潜在脱靶效应，为该技术在临床上安全、有效地应用奠定了基础。相关研究结果近日发表在国际知名期刊《Molecular Therapy- Nucleic Acids》；论文链接：https://ww...
赛福基因宣布完成数千万元人民币A轮融资，用国际化视野与平台辅助神经性遗传疾病临床诊断
北京时间2018年5月31日，赛福基因宣布完成数千万元人民币A轮融资，将继续增加在神经遗传病领域的产品迭代、市场开拓等方向的投入，为临床提供更为高效的一体化解决方案。赛福基因本轮投资由国中创投领投，凯盈资本和创见资本跟投。 成立于2015年底的赛福基因将在本轮融资完成后继续挖掘和深耕细分领域，在技术上完善遗传病基因数据自动化分析解读平...
基因探索 | Sci Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev，其中的引导RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异性设计，其靶向的序列在6种主要的HIV-1亚型中都保守存在。 ...
NBT:基因编辑超级大牛George Church开发新型CRISPR编辑方法
引言 George Church，哈佛医学院遗传学教授，多个生物医学领域的变革者，包括基因组测序、合成生物学以及基因组工程等，被业内誉为“遗传学泰斗”、“全才科学家”。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立大会暨第二届中国转化医学大会邀请函 （点击进入） 他领导个人基因组项目，让公众参与进来分享基因组和健康数据；...
泛生子携手基因测序双巨头赛默飞世尔和Illumina走进京交会
5月28日，第五届中国（北京）国际服务贸易交易会（简称“京交会”）于北京国家会议中心举行，以期推动商务服务业扩大开放，深化国际间的交流与合作。作为深耕癌症精准医疗领域的国家高新技术企业，泛生子受邀参加本届京交会。泛生子与基因测序双巨头赛默飞世尔和Illumina公司分别签订了战略合作协议和年度采购合同。 基于企业飞速成长的科研业务及临床诊断业务需求，泛生子与两家上游巨...