用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约4722条结果 (用时0.1656秒)
史无前例！Nature重磅发布世界上最大最全面的正常乳腺单细胞基因组图谱
6月28日，一项由德克萨斯大学安德森癌症中心、加州大学欧文分校和贝勒医学院联合进行的研究创造了世界上最大最全面的正常乳腺组织图谱，提供了一个前所未有的乳腺生物学，可能有助于识别如乳腺癌等治疗目标。相关论文发表在国际知名期刊《Nature》上，该图谱采用单细胞和空间基因组学的方法对126名女性的超71.4万个细胞进行了分析，突出了12种主要细胞类型和58种生物细胞状态，并确定了基于种族、年龄和...
【直播倒计时1天】融合基因NGS研究现状、进展与解决方案
融合基因（Fusion gene）是指两个基因的全部或一部分的序列相互融合为一个新的基因的结构变异。部分基因融合（如NTRK基因）作为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动因素之一，已经成为了重要的肿瘤分子标记物，在临床诊断、治疗乃至预后阶段都有着重要意义。临床上经典的融合基因检测技术RT-PCR和FISH等技术很大程度限于对已知断点和常见经典结构变异的检测。 随着过去十...
“NGS基因测序联合实验室”正式启用，加速创新技术研发和临床应用转化
2023年6月25日，上海市生物医药技术研究院（以下简称“上海生研院”）与上海芯像生物科技有限公司（以下简称“芯像生物科技”）在上海举行合作签约及 “NGS基因测序联合实验室”揭牌仪式。 双方出席揭牌仪式 上海生研院院长傅大煦、基因所所长黄薇、芯像生物科技创始人兼CEO严媚、市场高级总监谭传祥及相关业务负责人共同出席签约揭牌仪式，宣布国产基因测序智能平台...
Nature重磅！复旦、西安交大、中国医科院等联合发布首个中国人群专属的泛基因组参考图谱！
6月14日，由复旦大学、西安交大、中国医学科学院等26家单位联合发布的中国人群泛基因组联盟（CPC）一期研究进展，以“A Pangenome Reference of 36 Chinese populations”为题发表于《Nature》主刊。初步构建了首个中国人群专属的泛基因组参考图谱，为破译中国人群基因密码奠定基础，为“健康中国”“精准医学”战略提供支撑。 https:...
【快讯】全国首个！中线（NUT）癌基因诊断工作组成立
大会上，成立了以重庆大学附属三峡医院首席病理学家赖仁胜教授、南华大学副校长王福俤教授、郑州大学附属第一医院王立东教授、空军军医大学邢金良教授为指导专家，重庆大学附属三峡医院印明柱教授为组长的中线（NUT）癌基因诊断工作组。 据介绍，中国抗癌协会肿瘤基因诊断专委会中线（NUT）癌基因诊断工作组是全球第二个、国内第一个建立的中线（NUT）癌工作组，由来自国内近2...
为什么喝酒脸会红？基因检测告诉你原因
生活中有很多人不是在酒局， 就是在去酒局的路上： 走亲访友，公司聚会，商务会谈... 不论是传统文化中“小酌怡情”， 还是多年前报道少量饮酒可以“疏通血管”， 似乎都在告诉我们 “喝一点，没有关系” 然而事实真的如此吗？ 01 酒精中毒案例 ...
会议预告 | 融合基因NGS研究现状、进展与解决方案
融合基因（Fusion gene）是指两个基因的全部或一部分的序列相互融合为一个新的基因的结构变异。部分基因融合（如NTRK基因）作为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动因素之一，已经成为了重要的肿瘤分子标记物，在临床诊断、治疗乃至预后阶段都有着重要意义。临床上经典的融合基因检测技术RT-PCR和FISH等技术很大程度限于对已知断点和常见经典结构变异的检测。 随着过去...
会议通知 |基因有限邀您共赴第五届上海国际癌症大会
为了加强国内外肿瘤学术交流，促进肿瘤基础研究、转化与临床研究深入发展，“第五届上海国际癌症大会暨第四届中德双边论坛 & 第八届公济肿瘤论坛” 将于2023年06月16-18日（前沿创新篇）和2023年10月20-22日（临床转化篇）在上海召开。 时光荏苒，上海国际癌症大会已经成功举办了四届，先后有30余位院士莅临往届大会，600余位国内外知名基础...
重磅！北京大学季雄团队在基因表达调控领域取得进展
近日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心季雄课题组在《Nucleic Acids Research》杂志上在线发表了题为“Multiomic analysis of cohesin reveals that ZBTB transcription factors contribute to chromatin interactions”的研究论文，文中对染色质结构起着关键性调控作...
【直播倒计时1天】NGS技术在肿瘤基因检测中的应用与进展
近年来，下一代测序（NGS）的蓬勃发展正推动着肿瘤临床研究的加速变革。NGS技术作为高通量的基因测序手段，能一次性检测出更多、更广、更全的基因位点，识别各种与肿瘤相关的基因变异类型，正被广泛用于肿瘤诊断和分子分型、指导治疗药物选择、遗传风险相关基因评估等研究，是当下帮助患者获得临床肿瘤精准诊疗的重要手段之一。 为促进各企业、研究机构、医院等相关基因检测行业的技术...
【直播预告】NGS技术在肿瘤基因检测中的应用与进展
近年来，下一代测序（NGS）的蓬勃发展正推动着肿瘤临床研究的加速变革。NGS技术作为高通量的基因测序手段，能一次性检测出更多、更广、更全的基因位点，识别各种与肿瘤相关的基因变异类型，正被广泛用于肿瘤诊断和分子分型、指导治疗药物选择、遗传风险相关基因评估等研究，是当下帮助患者获得临床肿瘤精准诊疗的重要手段之一。 为促进各企业、研究机构、医院等相关基因检测行业的技术...
最新！浙江大学平渊合作中科院魏炜开发非侵入手段激活瘤内基因编辑增效T细胞疗法
5月15日，浙江大学药学院平渊团队联合中科院过程所魏炜团队在《Nature Nanotechnology》杂志发表了研究论文“Non-Invasive Activation of Intratumoural Gene Editing for Improved Adoptive T-Cell Therapy in Solid Tumours”，研究开发了一种非侵入性基因编辑技术，可以通过非侵入...
专家直播 | 聚焦水产动物多倍体育种、基因组选择、基因编辑等创新技术专题
中国是水产养殖大国，水产种质资源大国，种子是农业的“芯片”，对于中国水产发展尤为重要。生物技术的创新和发展为水产遗传育种和病害控制以及水产种业的形成提供了持续动力。目前研究者已建立了基因组选择育种、杂交育种、分子标记辅助育种、细胞工程育种、性别控制育种、多倍体育种等育种创新技术，并取得了重要突破或进展。 华大智造致力于成生命科技核心工具缔造者，积极推动与参与分子...
第二轮通知 | 第二届细胞与基因产业发展论坛暨细胞制剂质量管理及临床转化高峰论坛
为了促进细胞与基因产业健康有序和高质量、可持续发展，满足并解决公众和患者对新兴治疗产品的临床需求，进一步规范细胞与基因治疗制剂的质量管理，加快临床转化和应用，细胞与基因产业联盟、深圳市生物医药促进会联合主办的“第二届细胞与基因产业发展论坛暨细胞制剂质量管理及临床转化高峰论坛”将于2023年5月25-26日在深圳举办。 本次论坛旨在搭建良好的跨领域交流合作平台，将...
芯像生物原创基因测序仪亮相金凤实验室科技成果发布会
根据党的二十大报告 “加强企业主导的产学研深度融合，强化目标导向，提高科技成果转化和产业化水平”的指导精神，金凤实验室作为落实成渝地区双城经济圈发展战略、为建设具有全国影响力的科技创新中心而打造的国家战略科技力量，以“重大疾病的下一代诊断”为核心任务，加快科研平台建设。 2023年5月14日，金凤实验室举行了“2022—2023年度科技成果发布会”， 七项科技创新成果...
学术成果 | 中国非小细胞肺癌患者ctDNA-NGS基因组学研究 辅助临床分析决策
优迅医学联合山西省肿瘤医院郗彦凤教授团队，基于液体活检技术对中国人群非小细胞肺癌患者进行了基因组学研究。相关学术成果《Genomic profiling of NGS-based ctDNA from Chinese non-small cell lung cancer patients》已在《Journal of Cancer Research and Clinical Oncology》...
万众瞩目！国际基因组学大会第十八届年会（ICG-18）暨“栖西聚才·智赢未来”全球科学家峰会圆满落幕！
2023年4月28日，随着国际基因组学大会第十八届年会（ICG-18）暨“栖西聚才·智赢未来”全球科学家峰会圆满落幕，本届大会也暂时告一段落！ ICG-18以“COLLABORATION for OMICS 组学与全球合作”为主题，吸引了来自中国、中国香港、美国、英国、德国、新加坡、埃塞俄比亚、希腊、苏丹、瑞典、日本、挪威、尼日利亚、埃及、尼泊尔、突尼斯、南非、加拿...
【Science】三重“强化”！挑战98%的基因组！纽约大学运用CRISPR和单细胞测序解析靶基因和因果变异机制
5月4日，纽约大学和纽约基因组中心的研究人员开发了一种新方法，将遗传关联研究、基因编辑和单细胞测序结合起来，以应对这些挑战，并发现血细胞性状的因果变异和遗传机制。他们的方法被称为STING-seq并发表在《Science》杂志上，解决了将遗传变异与人类特征和健康直接联系起来的挑战，并可以帮助科学家确定具有遗传基础的疾病的药物靶点。 https://www.scien...
对已解析单倍型和已注释基因变异的疾病样本进行全基因组测序
使用天然DNA全基因组测序，以与疾病类型无关的方式寻找临床相关单核苷酸变异、拷贝数变异、结构重排和重复扩增。 识别和注释细胞系DNA中的一系列基因变异类型 图1 变异识别与注释 a) 分析工作流程 b)具有已知突变的样本 Oxford Nanopore 的全基因组天然DNA测序能够提供信息丰富的数据，使基因组分析达到前所未有的水...