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专家访谈
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基因产业并购“第一案”新进展 *ST天仪调整43亿重组方案
贝瑞和康借壳天兴仪表，曾被业界喻为2016年基因产业并购“第一案”，而在经历了披露重组草案，连续不断地涨停，被深交所问询等风波之后，这份价值43亿元的重组计划的进展也渐渐有了眉目。 4月16日晚间，*ST天仪发布最新公告称，因重组交易方中，部分有限合伙企业追溯至法人、自然人或国有资产管理机构的合计数量较多，因此转让了贝瑞和康股权，不再参与交易，公司也相应调整了重组方案。 ...
基因研究为智力障碍精准治疗提供可能
就目前而言，大多数智力障碍患者仍然缺乏有效的分子诊断手段，这对他们的生命健康而言是严重不利的。令人感到惊喜的是，近日成瘾与心理健康中心（CAMH）和皇后大学的科学家们已经最新确定了26个与智力障碍有关的新基因。 这项发表于Molecular Psychiatry的研究或许为疾病的诊断和临床治疗提供了新的思路，并且丰富了大脑发育和功能表达的相关知识，并且最终为个体化治疗提供帮助。研...
基因缺失为药物研发开路
基因缺失可以为基因如何产生作用提供有价值的线索，也可以为药物研发提供新的思路。在巴基斯坦的一项研究中，研究者对10503名成年人开展了关于心脏方面试验，其中1843名参与者至少有一种基因，两份拷贝都存在缺失，近日研究者将报告结果在线发表在Nature上。 在此期间，研究者通过抽取参与者的血液实时记录200多种参数数据，其中包括血压、心率、血糖水平、胆固醇、激素含量等。通过研究突变...
基因突变让端粒失控！促发癌症！
近日，来自威斯达研究所的研究人员揭示了保护端粒（我们染色体末端结构）的部分蛋白复合物的结构，相关研究成果发表在Nature Communications上，该研究解释了与这个蛋白复合物相关的一组基因突变如何促进一系列癌症。 端粒是染色体末端的保护性结构，对人体基因组的复制和保护至关重要。端粒功能缺陷会导致癌症中的一系列基因不稳定性，同时端粒会随着细胞衰老而不断缩短。端粒保护...
一文回顾 | 3月基因行业大事件
三月轻盈的脚步，在柔软的雨丝中穿行，在盈盈的笑意中，柳梢绿了，草地渐茵。万物都透露着生机，“基因”同样向人们展现了它的无限可能，三月基因行业都发生了什么？让我们一起来回顾一下。 政策 1、美国发布NGS肿瘤panel验证指南 美国分子病理学学会（AMP）和美国病理学会（CAP）近日公布了基于二代测序的肿瘤panels验证指南，以提高实验室测序结果...
“基因魔剪”成科研搅局者？推翻旧研究结论
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。 《自然》杂志网站的报道称，这一报告迅速在会场“炸开了锅”，号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”CRISPR/Cas9技术竟然成了“搅局者”？ 完美计划因其戛然而止 谢尔泽团队原计划运用当今热...
颠覆 |DNA之父沃森惊天逆转：基因不是肿瘤治疗终极武器
1953年，詹姆斯·沃森（James Watson）和弗朗西斯·克里克（Francis Cric）发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学和精准医学时代的大门。 时隔65年，精准医疗已经进入快速发展的轨道，然而，90岁高龄的沃森来到中国，却带来了颠覆式的主张—— 基因治疗并非癌症治疗的终极出路，氧化剂和抗氧化剂对癌细胞的作用机理，或许才是人类战胜癌症的曙光—— 未来可...
23andMe消费级基因检测获FDA批准
昨日，FDA正式批准了23andMe的10项基因健康风险评估的上市申请，无疑成了业内的一大新闻，这个2006年创立于加州山景城的基因检测公司23andMe曾被描述为基因检测行业的翘楚、资本市场的宠儿、FDA的欢喜冤家、十年来跌跌撞撞但越来越坚强的不死鸟，如今它终于获得FDA的批准。 基因检测服务开始面向大众 2007年，23andme开始面向普通大众提供基因检...
夜猫子或因基因突变！手机终于可以洗脱“罪名”了！
有些人喜欢熬夜,被大家戏称为“夜猫子”。如果你是一个夜猫子，你可能会责怪这些睡眠相关基因突变。 洛克菲勒大学的研究人员发现，基因CRY1突变减慢了内部生物钟，也将其称之为昼夜节律钟，生物钟可以决定每天晚上感觉困倦的时间，以及每天早上醒来的时间。 基因CRY1突变的人与大多数人相比，有更长的昼夜周期和清醒时间，该研究成果4月6日发表在《细胞》杂志上。 洛克菲勒大学遗传...
【最新发现】大量胎儿发育相关基因被鉴定，解密自发性流产
胎儿染色体异常是流产及死胎发生的常见原因，随着精准医学及高通量测序技术的发展，对人类胎儿发育相关基因的深入探讨与阐述，对于人类生殖健康及出生缺陷防控来说至关重要。 近日，《Human Mutation》杂志发表了一篇题为“Characterization of Chromosomal Abnormalities in Pregnancy Losses Reveal...
Cancer Research：父母孕前吸烟竟会引起孩子基因缺失
根据美国加州大学旧金山分校的一项最新研究，胎儿父母双方任意一方的吸烟习惯都会引起胎儿出生后儿童癌症和遗传疾病的发病风险上升。虽然父母在后代婴儿期的吸烟习惯会对孩子发育造成相比最大的影响，但这项最新的研究仍然表明孕期甚至在受孕之前的戒烟对于孩子健康成长的重要意义。 该研究对应文章的共同一作，UCSF Helen Diller家庭综合癌症中心流行病与生物统计系助理研究员Ada...
美国人到底吃不吃转基因？真相是这样的……
“中国是大豆第一大进口国、第一大客户，如果没有中国需求的话，我们这些年就不会扩大生产规模，获得这些规模效益。所以我们依赖中国市场，因此，我们这些大豆生产国的农民从来没有想过联合起来不向中国销售大豆。”国际大豆种植者联盟访华团成员、美国的豆农，同时也是美国大豆出口协会主席吉姆？米勒在回应有关中国大豆高度依赖进口的隐患时说，国际大豆种植者联盟代表团此行目的是为了更好地服务中国市场，绝没有控制对华出口的...
解放基因组力量，Illumina CEO中国媒体见面会在沪举行
三月的上海，空气里已慢慢有了一丝春的气息， 22日下午，在黄浦区瑞安广场的一间会议室里， Illumina公司新任首席执行官Francis deSouza先生的中国媒体见面会在这里正式举行，转化医学网等7家媒体参加了此次会议，会上deSouza先生就公司的发展战略，新品NovaSeq高通量测序系统以及与IBM、飞利浦等企业合作等情况做出了简要的介绍。 此次是deSouza先生在Illu...
全球首批两台Novaseq6000测序仪来了！扬子科创中心将成中国最大的人类全基因组测序中心！
北京时间2017年3月30日11：00，全球首批两台Novaseq6000高通量测序仪在南京扬子科创中心安装到位，开始进行调试。 解密Novaseq6000 Novaseq6000是美国Illumina公司最新投产的测序仪，其运营能力是目前世界上运用最广的Hiseq X-ten高通量测序仪的6倍。 NovaSeq系列测序仪包括两种仪器配置——NovaSeq 5...
遇到不同基因突变，神药阿司匹林也会“失手”！
基于Baylor Scott＆White Health Research Institute研究人员的一项最新研究，某些具有特殊遗传背景的结肠直肠癌患者可能会更多地受益于服用阿司匹林以预防癌症复发所带来的作用。 该研究对应的文章发表在本月最新的Cancer Prevention Research杂志。通过这项研究，科学家阐明了阿司匹林如何影响...
癌细胞增殖遇“克星”，基因修饰迫使其“集体自杀”！
即便是最常见的癌症治疗方案也会为患者带来难以避免的化疗伤害。对于胰腺癌和其他侵袭性癌症的患者来说，现状则显得更为严峻，目前尚不存在任何一种癌症疗法针对胰腺癌等恶性癌症具有疗效。 近日，一批来自以色列特拉维夫大学（TAU）的科学家发现了三种能够在癌细胞分裂时将其快速杀死的蛋白质。 这项由TAU萨克勒医学院Malka Cohen-Armon教授领导的研究发现一些蛋白质可以在癌细胞有丝分裂期...
携带Zika病毒的蚊虫基因组绘制成功，重组人类基因组还会远吗？
来自莱斯大学贝勒医学院、德州儿童医院、麻省理工学院、哈佛大学研究所的科学家们声称，他们开发了一种新的方法来对基因组进行测序，并且省钱省时地从头组装生物体的基因组。 这个多机构团队报告了一种名为3D基因组重组的方法——这种方法可以从头组装人类基因组，并且价格低廉（低于10,000美元）。这将为创建从患者到肿瘤到地球上所有物种的基因组打开一扇新的大门。该团队将这项研究成果发表在Sci...
2017鹍远基因校园招聘开始啦！
鹍远基因（Singlera Genomics Inc.）由著名旅美科学家约翰霍普金斯大学的高远教授和加州大学圣地亚哥分校的张鹍教授，联合其他创始人CEO张江立，COO刘强和CTO刘蕊博士共同创立。公司于2014年7月在美国圣地亚哥成立研发中心和国际商务运营中心，于2015年1月在上海成立中国研发和运营中心。 鹍远基因采用他们最新的研究成果，致力于新一代高通量测序技术的研发...
最新！胎儿自闭症与母亲感染的“基因联系”
近日，一批来自美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院，塞普洛斯大学和斯坦福大学的科学家研究发现母体免疫反应（MIA）引起的复杂生物级联与胎儿出生之后是否患上自闭症之间的密切联系。该研究对应的论文名为“免疫激活失调孕妇胎儿脑转录组和自闭症谱系障碍的病理生理学”刊登于最新出版的Molecular Psychiatry杂志。研究人员表示，常见于一般孕妇的母体免疫反应与多种基因的表达...
国际基因组学大会——生育健康临床应用顺利召开！
2017年3月18日，由中国优生科学协会主办、华大基因协办的国际基因组学大会：生育健康临床应用（ICG-RH）在全球第四、中国首个国家级基因库成功举办。本次大会全方位探讨了未来全球生育健康发展面临的机遇与挑战，旨在多方群策群力，控制出生缺陷，让基因技术“飞入寻常百姓家”。 专家云集 阵容庞大 大会名誉主席杨焕明院士、深圳市卫生和计划生育委...