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《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
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找到约1017条结果 (用时0.1656秒)

盘点便携式测序仪MinION从发布到吐槽,究竟谁更靠谱?

2014-09-11

  Oxford Nanopore公司自2013年11月启动MinION测序仪的早期试用计划以来,一直受到人们的关注。今年2月,Oxford Nanopore挑选了部分申请者。4月份,MinION陆续达到申请者的手中。然而,除了少数人在推特上晒出照片之外,再没有更多的声音。9月,陆续有试用者发表对MinION的不同态度,并且他们都有研究结果来支持自己的观点。...

微滴单分子测序仪-设备成本仅1万美金

2014-09-11

  今年年初,以剑桥大学为依托的Base4公司宣布他们成功利用微滴中包裹的核苷酸荧光级联反应技术清楚的分辨出每个碱基的类型。   每一个核苷酸包裹在一个微滴中,每个微滴按照顺序放在每个小的微孔中,大大的增加微孔的数量,即可进行大规模测序。去年该公司和日立公司进行合作,通过固态的纳米系统直接读取碱基产生的信号,而不是读取碱基通过纳米孔是发射的电子信号。   微滴方法使用一个焦...

《转》访:Illumina 亚太区高管 基因产业大爆发的前夜

2014-09-10

《转》访是转化医学网的品牌专访栏目,是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台,也是促进行业健康发展的重要力量,《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。   2001年2月,人类基因图谱绘制工作宣告完成。十三年的时间,科研人员把基因组测序成本从30多个亿美元降至1000美元,已经迈进临床应用所能承受的成本范围。  ...

Illumine 联合 多家肿瘤研究机构共同打造 肿瘤新一代测序 “金标准“

2014-09-10

近日,四家肿瘤研究机构和illumina一起组成学术联盟,为肿瘤的新一代测序(NGS)制定可参考的标准。这四家研究机构分别是Dana-Farber 肿瘤研究所,Fred Hutchinson肿瘤研究中心,MD Anderson研究中心 和 Sloan Kettering 研究中心。 这个新成立的基因组联盟(The new Actionable Geno...

染色质免疫沉淀测序技术获突破

2014-09-10

  北京大学生物动态光学成像中心黄岩谊课题组与汤富酬课题组合作,发展了一种基于微流控芯片的微量细胞样品处理与核酸俘获方法,成功实现了针对1000个细胞的染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq),大幅减少了这类实验中对样品起始量的要求,并利用这一方法研究了组蛋白H3第4位赖氨酸的3甲基化修饰(H3K4me3)在小鼠胚胎发育过程中的修饰模式,发现与小鼠胚胎干细胞相...

Nature子刊:RNA测序到底可不可靠?

2014-09-10

  RNA测序可以检测人类和其他生物的基因表达情况。最近这一方法在生物科学和医学研究中非常流行,而且正在逐渐走向临床应用。与之前的方法相比,RNA测序的优势是便于研究选择性剪切形成的基因异构体或转录本。   那么RNA测序到底可不可靠呢?日前,由美国FDA牵头的测序质量控制(SEQC)项目对RNA测序的准确性、可重现性和信息含量进行了综...

新一代测序市场2020年将达到87亿美元

2014-09-10

   美国市场调查与咨询公司MarketsandMarkets近日发布了一份有关新一代测序(NGS)市场的分析报告,深度分析了北美、欧洲、亚洲及世界其他地区的市场主要推动力、限制因素和机遇。这份分析报告指出,2014年全球NGS市场的规模将达到25亿美元,而2020年有望达到87亿美元,复合年均增长率超过20%。   近年来,新一代...

美吉生物入围第三届创新创业大赛全国行业赛

2014-09-09

  上海创新创业大赛暨第三届中国创新创业大赛4月份正式启动至今,上海赛区企业组和团队组共有2000多家队伍报名参加,涵盖新材料、生物医药、新能源及节能环保、先进制造、电子信息、互联网和移动互联网6个领域。经过初赛和复赛的层层选拔,上海赛区共产生98名优胜队,其中团组队35名、企业组63名。   美吉生物从众多参赛队伍中脱颖而出,突破初赛和上海区决赛的激烈角逐,成为上海赛区企业...

易科学线下沙龙:基因信息解读

2014-09-09

  活动介绍:   本次活动是2014年3月份易科学参与主办“基因测序技术”主题沙龙活动的后续活动,聚焦在“基因信息解读”,邀请来自科学界,企业界,临床医生和投资界的朋友华山论剑,共谋基因产业的发展。   活动时间:2014年9月14日(周日)下午1点半—6点   活动地点:北...

药明康德人类全基因组测序基金结果揭晓 11个项目获立项

2014-09-09

2014年7月,为了进一步运用基因测序来推动中国临床及基础科学研究的进展,药明康德基因中心宣布成立人类全基因组测序基金。这项基金甫一推出,便在科研界引起轰动,随即得到热烈的响应。各大知名高校,科研院所,医院的科学家们纷纷报名,申报例数近万例。经过两个月的申请及审核,本着公开,公正,专业的宗旨,基金审理专家委员会从接受的近百份申请中,决定正式立项11份,共资助人类全基因组20...

HiSeq V4 PE125 测序有些什么新应用?

2014-09-09

自Illumina在2014年6月正式把HiSeq V4 PE125的测序试剂推上市,至今已有3个多月,各家主力测序服务公司也已把自己的主力测序平台调整到 V4 PE125上来。 V4 PE125 的测序方式,除了大家已知的比原 V3 PE100 更长、更快、产更多数据之外,在应用上有哪些更强于 V3 PE100 的地方? 我总结了以下几点: ...

血液检查联合基因测序将成为未来癌症检查的新方向

2014-09-05

  人们通常在出现症状或者进行诸如乳房X射线检查等筛查时,才发现自己患上了癌症。一般而言,即使癌症筛查也只能在肿瘤已经生长出来或是扩散后才能检查出来,这时癌症已经很难治愈。《科学》杂志在线报道称,为了寻找一种不依赖于已知癌症基因组成而检查肿瘤DNA的方法,美国约翰斯·霍普金斯大学医学院VictorVelculescu&LuisDiaz实验室的RebeccaLeary和同事,以及...

紫鑫药业拟定增20亿元 加速推进基因测序产业

2014-09-04

  昨日晚间,紫鑫药业发布非公开发行股票预案。该公司拟以每股12.60元/股的价格,非公开发行15873.01万股,募集资金总额预计不超过20亿元,其中8亿元将用于偿还银行贷款,剩余部分将用于补充流动资金。紫鑫药业股票将于今日开市复牌。   据了解,发行对象已于9月3日分别与紫鑫药业签署了《股份认购合同》,其中,仲桂兰、上海红樱资产管理...

海通证券:基因测序产业链深度分析报告

2014-07-04

今年以来,不论大陆A股和美股,基因测序概念股大涨,新技术和产品也不断推出。那我们对基因测序产业链了解多少呢?海通证券出具了基因测序产业链深度分析报告,对基因测序的行业现状、技术、明星公司、投资方向等做了深入阐述。 [attach]15963[/a...

【应用】西欧新一代测序稳步增长 预计2018年达7亿美元

2014-06-10

新一代测序(NGS)的出现,不仅改变了科学研究,也改变了临床实践。随着新一代测序仪获得欧洲CE认证和美国FDA认证,它有望应用在更多的领域,包括产前检测、遗传病和肿瘤检测等。全球知名的咨询公司Frost & Sullivan预计,这种个性化医疗方式正在推动西欧的新一代测序市场稳步增长。 Frost & Sullivan近日发布了一份有关西欧新...

【组学】加拿大:外显子测序发现146种罕见病致病基因

2014-06-09

罕见疾病基因发现中心(Findingof Rare Disease Genes ,FORGE)的研究人员通过对246名罕见病患者进行全基因组外显子测序,发现了引发疾病的146个突变位点和67个异常基因。他们将这一发现发表在《美国人类遗传学杂志 》 上。 四家科研机构——多伦多基因组学应用中心、温哥华基...

【创新】罗氏:第四代测序技术即将到来

2014-06-09

6月2日,罗氏宣布将出价3.5亿美元收购一家测序公司Genia Technologies,其中包括向Genia股东支付1.25亿美元现金,以及后续根据进展支付累积至2.25亿美元。完成收购后,Genia公司将与罗氏测序部门整合。 Genia公司的CEO Stefan Roever曾说“如果二代测序是需要前期DNA扩增的电子传导技术,三代测序是...

罗氏出价3.5亿美元收购DNA测序公司Genia 布局新一代测序

2014-06-02

瑞士药企罗氏今日表示,将出价3.5亿美元收购一家私有企业GeniaTechnologies,其中包括里程碑付款(milestonepayment)。Genia正在开发一个DNA测序平台。罗氏周一发布声明称,将向Genia股东支付1.25亿美元现金,此外根据特定里程碑最多还可能支付2.25亿美元。罗氏诊断部门首席运营官RolandDiggelmann在...

基因测序行业最快2015年爆发

2014-05-31

华大基因拟上市的消息,近期引发A股市场对基因检测行业的热情与兴趣。截至5月29日,按照60日以来的涨幅计算,千山药机涨幅达91%,达安基因21.8%,紫鑫药业24.63%。     申银万国医药分析师杜舟认为,基因检测行业将带来人类健康预防与疾病治疗的革命,发展空间巨大,但现在整个行业无论是技术、服务还是政府监管均处于发展初...

广州爱健:基于半导体测序平台的唐氏无创检测技术

2014-05-08

染色体异常(Chromosomalabnormalities),可导致出生缺陷和遗传疾病如唐氏综合症,仍然是世界各地的一个巨大的健康负担,现有的一些产前筛查程序都是侵入性的,对母亲和未出生胎儿都具有潜在的风险。 来自广州妇女儿童医疗中心、广东省妇幼保健院、广州爱健生物技术有限公司和美国加州...