用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约676条结果 (用时0.1656秒)
Leroy Hood教授4P健康研究新突破
不久前，作为生物学的当代传奇人物之一，现年78岁的Leroy Hood在《nature biotechnology》（《自然-生物技术》）上发表了他的最新研究《A wellness study of 108 individuals using personal, dense, dynamic data clouds》（关于个性化的、密集的和动态数据云的108个人的健康研究）。 ...
抑郁症研究获重大突破，都是基因惹的祸！
佛罗里达大学的一项新研究发现ApoE4基因突变可能会增加发展抑郁症的几率，研究人员认为将近25%的人口携带该基因突变。 研究的主要作者Rosanna Scott指出：载脂蛋白-E4简称为ApoE4，与没有该基因突变者相比，携带该突变的人在生命后期发展为临床显著抑郁症状的机会增加了20％。研究结果发表在“临床精神病学”杂志。 Scott的助手兼文章的共同...
Nature子刊：免疫疗法重大突破，两种T-cell亚型默契配合，抵抗癌症效果更好
近日，研究人员研究了一种称为CD8 + T淋巴细胞的基本免疫应答细胞的不同亚型间如何配合以增强抗肿瘤免疫反应。研究结果表明，对癌症的最佳免疫应答需要两种类型的记忆T细胞的配合（一种在血液中循环，另一种在组织中循环）。研究结果发表在“自然通讯”杂志，该项研究结果具有改善目前癌症免疫治疗策略的潜力，特别是与预防癌症转移有关。 免疫治疗，是一种利用免疫系统对抗癌症的治疗手段，也是一...
新突破！美国科学家彻底治愈小鼠糖尿病 没有任何副作用
在美国圣安东尼奥，糖尿病研究又取得了令人激动的新突破：不仅有希望彻底治愈1型糖尿病，也能够让2型糖尿病患者停止胰岛素注射。 这项突破由德克萨斯大学健康科学中心（先在称为UTHealthSanAntonio）实现-他们的研究能够让更多类型的胰岛细胞生产胰岛素，从而解决糖尿病人胰岛素不足的情况。 UTHealthSanAntonio研究人员有一个在三年内完成人体临床试验的...
Cell突破认知：几乎任何基因都可以影响疾病
研究人员发现，细胞内各基因间相互关联，几乎任何基因都可以影响疾病。 因此，大多数疾病的遗传特性不能归因于少数的核心基因，而是来自在众多在疾病途径之外起作用的外周基因的微小贡献。 这项工作在6月15日Cell发表的一篇论文中有所描述。 遗传与生物学教授Jonathan Pritchard博士是论文的资深作者。 研究人员将其对疾病基因的新认识称为“全能模型”，以表明几...
【昂瑞医药CEO史跃年专访】探秘原发性卵巢癌治疗性疫苗临床IIb期突破性进展
第六届中国国际免疫治疗创新论坛（ITIC 2017）即将于今年7月1-2日于武汉中国光谷科技会展中心盛大召开。 今年的ITIC 大会主题为：聚焦分子及细胞药物免疫与联合治疗的研发进展。大会共两天，分为分子药物和细胞药物两大分会场。特邀了40多位国内外知名临床与科研专家学者、领先企业研发科学家，将解析国内外相关免疫治疗政策，分享国内外最新免疫治疗临床实例与数据，讨论各...
Nature重大突破！白血病有望无需骨髓移植治愈！
经过20年的努力，科学家已经成功将成熟细胞转化成了原始的血液细胞，这些原始血液细胞能够实现自我的分裂，完成对血液的补充。 相关研究对应的论文发表于最新上线的Nature杂志，题目分别为“Haematopoietic stem and progenitor cells from human pluripotent stem cells”与“Conversion ...
T细胞过继疗法获得突破！人工胸腺解决大难题！
加州大学洛杉矶分校（UCLA）的科学家创造了一种可以产生人体T淋巴细胞（人体内对抗致病病原体的白细胞）的新系统。这个新系统可以产生工程化的T细胞以寻找并攻击癌细胞，这意味着它可用于产生充足的能够对抗各种癌症的T细胞。 这项临床前研究发表在Nature Methods上，由UCLA Eli and Edythe再生医学和干细胞研究中心共同主任、病理和实验医学教授、通讯作者Ga...
液体活检上榜！2015年可能改变世界的十大科技突破
《MIT科技评论》自2001年以来，每年都会评选出最有可能改变世界的十大科技突破，2015年的榜单共有4项生物医学类技术上榜！ 1. Magic Leap虚拟现实技术 Magic Leap 是一家研究增强现实(或者又称混合现实)技术的初创公司，目前投入超过五亿美元开发一种新的炫酷3D图像显示产品。Magic Leap 产品和现在的头戴设备有点像，能将虚拟世界投射在...
突破！科学家使用CRISPR/Cas9鉴定出120余个抗癌新靶点！
引起癌症的基因突变往往也是癌症的弱点，这也就为科学家们创造了机会--可以开发能够选择性杀伤癌细胞的药物，而对正常细胞无影响。这个概念叫做合成致死，因为这些药物仅仅对突变细胞是致命的。来自美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD）医学院和雅各布工程学院的研究人员近日就开发了一种筛选合成致死基因组合的新方法，这项技术发表在Nature Methods上，揭示了120个开发抗癌药物的新靶点。...
Science：癌症免疫治疗重大突破！复苏的 T 细胞仍需要燃料
来自 Emory 疫苗中心和 Winship 癌症研究所的一项新研究表明，即使 PD- 1 施加的制动器被释放，肿瘤特异性 T 细胞仍需要“燃料”去扩大数量并恢复有效的免疫应答。这种燃料来自 CD28 分子的共刺激。该研究结果于 3 月 9 日发表在《科学》杂志上。 PD- 1 抑制剂 PD- 1 属于一个成员广泛的蛋白家族，这个家族的成员还包括 B7, CD28, CTLA...
NEJM：突破！直接“注射”一个基因，治疗镰状细胞贫血
一个在两年前接受针对镰状细胞疾病的基因治疗的法国青少年目前已经能够产生正常的血红细胞防止疾病的影响，这项研究成果近日发表在《新英格兰医学杂志》上，这也是世界首例采用基因疗法成功缓解镰状细胞疾病的病例。 据统计，目前美国约有90000人患有镰状细胞疾病，其中多为黑人，镰状细胞疾病也是第一种分子致病机理被找到的疾病之一，全世界每年约有2...
《麻省理工科技评论》公布2017十大突破性技术，生物医学领域占3席
2017年2月21日下午，《麻省理工科技评论》（MIT Technology Review）2017年全球十大突破性技术”中国大陆地区首发，这也是该榜单首次在中国跟美国同步首发。 今年入选的十大科技包括强化学习、自动驾驶货车、太阳能热光伏电池、刷脸识别、360度自拍、实用型量子计算机、基因疗法2.0、细胞图谱、治愈瘫痪和僵尸物联网，排名不分先后。 1、Renfor...
著名干细胞学家撤回《细胞》“突破性” 研究论文
经过反复验证后，哈佛大学著名科学家Doug Melton（梅尔顿）撤回三年前发表在《细胞》杂志上的一篇论文。 2013年，梅尔顿小组报道了一个新发现，提出肝脏能分泌一种刺激胰岛素分泌的激素betatrophin（胰岛营养因子），这样的激素显然能成为治疗糖尿病的潜在新方法。文章在《细胞》杂志发表后，哈佛大学著名学者，重要学术期刊，巨大的应用潜力，广泛的应用前景，这样的研究...
《新英格兰医学杂志》：肺腺癌细胞治疗有新突破
一些肺癌患者患的是腺癌，其癌细胞带有表皮生长因子受体（EGFR）基因变异，可以接受一线靶向药物治疗，但之后癌细胞可出现新的基因突变T790M，令治疗失效。香港中文大学医学院的最新研究发现，新的治疗模式可将这类患者的无恶化存活期延长一倍以上，相关研究结果已发表于权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上。研究人员建议，这类患者应持续监测基因变异的情况。 目前，全球每年约有160...
智能医疗需要原始创新与突破
“大家知道吗，以沃森为代表的美国智能医疗已经广泛应用。这方面，我国还大量依赖进口，并缺乏原始创新与突破。”日前，中国工程院院士、浙江大学附属第一医院传染病学专家李兰娟在第二届浙江国际健康产业博览会上说。 这款由美国IBM公司在2007年研发的沃森智能系统，能够听懂医生的自然语言，快速地搜索数百万医疗记录、期刊文件以及医学研究成果，分析海量的非...
1个病例1篇NEJM！细胞免疫疗法获重大突破，Carl June发文点“赞”
在一项结直肠癌免疫疗法研究中，美国国家癌症研究所（NCI）的研究小组鉴定出了一种靶向致癌蛋白的新方法。这一致癌蛋白由KRAS基因的突变形式产生。研究中使用的靶向免疫疗法成功让患者的癌症得以消退（regression）。这一突破性成果于12月8日发表在NEJM杂志上。 领导该研究的是NCI癌症研究中心的Steven A. Rosenberg博士。值得一提的是，这一研究仅包括一名患者...
2016年生命科学领域的八大突破性进展
过去一年从基因编辑到眼组织修复等领域，我们目睹了一系列突破性进展，以下便是2016年部分令人激动的研究报道： 基因治疗：更精准 精准的基因组编辑将允许我们对一系列难治且有抗性的疾病进行治疗，来自哈佛医学院研究人员的研究（Nature 528, 490-495,2016）让我们离高度特异性的核酸酶更近了一步： ...
第三代测序重大突破！首次完成人类基因组测序
第二代测序是当今应用最为广泛的技术，但读长短是它的软肋，并且它无法解决高度杂合的基因组、高度重复序列、高GC区域、拷贝数变异、大的结构变异等问题。第三代测序技术避免了第二代测序读长短的缺点，近年来渐渐被应用于各大研究中。以前谈到第三代测序，也许你想到的是病毒基因组或细菌基因组测序，而如今随着技术的升级，研究人员有望使用第三代测序仪来进行大规模的人类基因组测序。 ...
CRISPR新突破 实现简单的多重基因编辑
CRISPR是规律成簇的间隔短回文重复（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的缩写。CRISPR与内切酶Cas9是一对好基友，细菌依靠它们组成的防御系统对抗外来侵略者。CRISPR-Cas9能够在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成...