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三管齐下!浙江大学郑树森、王杭祥制备免疫原性纳米囊泡重塑肿瘤微环境以增强癌症化学免疫治疗
近日,浙江大学郑树森及王杭祥共同在《Advanced Science》发表题为“Triple-Combination Immunogenic Nanovesicles Reshape the Tumor Microenvironment to Potentiate Chemo-Immunotherapy in Preclinical Cancer Models”的研究论文,研究开发了一种联合...
【直播预告】Oxford Nanopore 纳米孔测序在人类基因组学和癌症遗传学中的应用线上研讨会
会议背景 Oxford Nanopore 纳米孔测序是独一无二的将可扩展性与实时数据传输相结合的测序技术,能够直接实时分析任意长度的原始DNA或RNA片段来阐明丰富的生物数据,我们始终致力于为用户提供基于纳米孔测序平台的建库、测序和分析全流程解决方案。 随着Kit14/R10.4.1新产品的推出,使得Oxford Nanopore纳米孔测序技术平...
使用纳米孔测序对 BRCA1 和 BRCA2 基因进行表征和变异识别
纳米孔测序与混样扩增测定配合使用时,可进行BRCA变异检测;与自适应采样配合使用时,可同时测定突变和甲基化状态。 BRCA1和BRCA2在通过DNA修复维持基因组稳定性方面发挥重要作用 图1BRCA 突变a) 和癌症风险b) 突变破坏的机制c) 基因座 BRCA1和BRCA2基因中致病变异或启动子的高甲基化可导致若干种癌症的风险...
【Nature 子刊】新突破!华南理工大学王均教授团队研制出可增强免疫治疗的新基因纳米药物
近日,华南理工大学生物医学科学与工程学院的王均教授团队在《Nature communications》上发表了名为“Engineering tumor-specific gene nanomedicine to recruit and activate T cells for enhanced immunotherapy”的文章。硕士研究生王悦、周史焜为该文章的共同第一作者,王均教授、许从飞...
麻省理工重磅发文!研发新型纳米颗粒首次实现肺mRNA高效递送和基因组编辑
3月30日,该研究论文“Combinatorial design of nanoparticles for pulmonary mRNA delivery and genome editing”发表在《Nature Biotechnology》,为设计治疗性纳米颗粒打开大门,可实现肺上皮的高效基因编辑,为先天性肺病的基因治疗提供途径。 https://www.nat...
NanoToday|上海大学转化医学研究院苏佳灿/长海医院崔进/红会医院周凤金发表重要文章:微环境响应型纳米载体用于靶向治疗骨疾病
随着纳米技术的进步和对骨病理微环境研究的深入,针对骨疾病部位微环境设计的刺激响应型智能纳米药物递送系统在骨疾病治疗领域受到了广泛关注。这种智能纳米药物载体在被动或主动抵达骨疾病组织或细胞后,可在病理微环境刺激下发生结构响应,实现负载药物的时空转运控制,从而显著提高骨疾病部位药物浓度,降低不良反应。本文讨论了骨生理微环境及纳米载体的骨靶向策略,重点关注了骨疾病背景下刺激因素与响应型药物递送系统...
四川大学罗奎团队:通过破坏肿瘤代谢可塑性治疗结直肠癌,新型纳米药物做到了!
近日,四川大学罗奎团队在《Advanced Materials》(IF=32.086)上发表文章,开发了一种稳定的金属-酚基聚合物纳米药物,通过破坏肿瘤代谢可塑性,从而抑制结直肠癌。 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202300548 纳米科学和肿瘤学 01&nbs...
第二届纳米磁珠与生物医学国际学术论坛成功开幕, 专家学者共话纳米磁珠与生物医学前沿技术
第二届纳米磁珠与生物医学国际学术论坛成功开幕 专家学者共话纳米磁珠与生物医学前沿技术 论坛现况 2023年3月1-2日,苏州国际博览中心迎来了一场精彩纷呈的盛会 ——“第二届纳米磁珠与生物医学国际学术论坛”。这是一个在苏州纳米科技有限公司指导下、由中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会和苏州海狸生物医学工程有限公司联合承办的国际学术会议。论坛围绕生物...
点赞!华西医院巩长旸等合作构建纳米CRISPR支架,激活肿瘤内在焦亡,增强免疫治疗
2月11日,四川大学华西医院巩长旸等合作在《Nature Communiactions》上发表研究论文“A cooperative nano-CRISPR scaffold potentiates immunotherapy via activation of tumour-intrinsic pyroptosis”,构建了一种Nano-CRISPR支架(Nano-CD),该支架利用从功能筛...
南方科技大学等团队:低浓度纳米塑料颗粒即可诱导人体肝脏和肺细胞功能障碍
纳米塑料对关键细胞器产生影响 01 直径小于0.1μm的纳米塑料(NPs),已作为工程纳米材料被广泛用于各类产品中——尤其是用于诸多个人消费品中(例如含有微珠的洗发水、磨砂膏等个人护理产品)。此外,人类活动也排放出大量的塑料废弃物(约9,900万吨),这些塑料废物在紫外线辐射、水解过程、机械性磨损以及生物过程的作用下,会不断降解释放出二次NPs(secondary...
【ACS NANO】纳米与光学的“温柔”组合:实现精准、可量化药物递送
以色列巴伊兰大学(BAR-ILAN University)的研究人员开发了一种新颖的方法,克服了上述两个挑战——通过对纳米技术和光学技术的结合,研究者们制造出了一种纳米钻石颗粒;这种纳米钻石颗粒十分微小,它们可以穿透皮肤来递送药物。此外,他们创造了一种安全的、基于激光的光学方法;该方法可以对穿透到皮肤各个层级的纳米钻石颗粒进行量化,并以非侵入性的方式确定它们在身体组织中的位置和浓度;从而消除...
【ADV SCI】南京大学等合作开发新型纳米平台,实现恶性肿瘤低氧微环境光动力/化疗协同治疗
近日,来自南京大学、南京医科大学和郑州大学的研究者设计了一种新型多功能蛋白质杂交纳米平台(ODP-TH),在肿瘤缺氧区域实现了氧转运和蛋白质同源性识别,实现了对乳腺癌、胶质瘤等多种肿瘤的有效治疗。 其研究成果于12月21日发表于 Advanced Science 期刊。 https://onlinelibrary.wi...
【Nature子刊】精准定量和定位!DNA纳米转运蛋白解决癌症治疗最大挑战
治愈疾病面临的最大挑战之一: 始终维持药物最佳剂量 01 幸运的是,上述挑战有望从我们人体自身的生物学系统运作机理中找到解决方法。大自然已经发展出各种机制来实现分子的最佳自我调节剂量。例如,蛋白质转运蛋白在人体内扮演了分子缓冲剂的角色——通过类似于pH缓冲液的机制,这些蛋白质转运蛋白能够维持游离活性分子的精确浓度;此外,这些转运蛋白...
齐碳科技完成7亿元C轮融资,持续推进国产纳米孔测序技术商业化
近日,齐碳科技完成7亿元的C轮融资,由美团领投,华盖资本管理的首都大健康基金、博远资本持续追加投资。 齐碳科技成立于2016年,是国内首家自主研发出纳米孔基因测序仪并率先开启商业化的企业。本轮融资完成后,齐碳将紧贴市场需求,持续完善产品矩阵,加速推出中、高通量测序平台;同时也将拓展更多元的应用场景,加大市场开拓力度,扩大商业化版图。 齐...
【今日直播】基于纳米孔测序平台的单细胞全长转录组——应用和实践
对单个细胞进行基因组和转录组异质性分析为许多研究领域(包括癌症研究、细胞发育和功能以及免疫学)提供了新见解。但使用传统的短读长测序技术时,单细胞测定存在局限性;例如,在转录组研究中,无法在异构体方面确定转录本丰度。长读长纳米孔测序解决了这些挑战,可以在单条读长中对全长转录本和大基因组区域进行端到端的测序,并覆盖重复区域和结构变异。 12月1日,我们邀请...
【Nature子刊】东南大学吴富根团队开发基于纳米的自体肿瘤细胞疫苗策略,有望增强全身免疫应答
2022年11月1日,东南大学吴富根教授团队在Nature Communications上发表了一篇题为“In situ generation of micrometer-sized tumor cell-derived vesicles as autologous cancer vaccines for boosting systemic immune responses”的研究论文。该研...
【CEJ】中南大学团队成功研制新型抗肿瘤免疫刺激纳米药物
该研究发布于《Chemical Engineering Journal》,阐明了新型纳米免疫药物在腺苷调节中的意义,并通过光热治疗和免疫调节的协同治疗为肿瘤提供了潜在的治疗方法。 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1385894722036233 免疫治疗面临挑战 ...
IF=63!纳米孔测序技术为癌症检测治疗提供新思路
[1]过去的30年里,以Oxford Nanopore Technologies(ONT)为代表的纳米孔测序技术在生物医药领域大放异彩,基于纳米孔的DNA测序技术已经服务于价值数十亿美元的基因组测序市场数年。近年来,纳米孔测序概念成功地扩展至读取蛋白质序列,或对以重要蛋白质为标志物的医学诊断产生重大影响。 ,我们邀请到Oxford Nanopore ...
【9.14直播】“纳米见微,孔明知著”, Oxford Nanopore癌症研究用户分享会
测序技术在过去二十年中的快速发展为人类基因组带来了前所未有的洞见。研究人员现在可以使用高通量测序对人类基因组样本进行常规分析以发现一系列与疾病相关的致病变异。 然而癌症是一种具有挑战性的多因素疾病,并且大部分癌症无法通过使用传统短读长测序技术检测到的简单点突变来解释。因此,现在的癌症研究越来越重视分析结构变异 (SV)、DNA 甲基化和转录本的作用--它们与多种...