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找到约973条结果 (用时0.1656秒)

2种药物联合可有效治疗乳腺癌

2014-12-05

  达尔豪斯医学院的Marignani博士和她的团队已经成功地使用组合药物关闭了具有侵袭性的、代谢活跃的HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌。   生物化学、分子生物学和病理学院的Marignani副教授说:“2种药物联合使用能干扰两个关键路径:传递癌细胞生长的信号通路和驱动单个肿瘤细胞内线粒体产生能量的路径。联合用药后,我们发现肿瘤的大小和癌细...

癌症药物经脂质体包装后可降低心脏损伤

2014-12-05

  奥地利研究人员研究出了一种新技术,将化疗药物包裹在脂质层(称为脂质体)里能减少心脏损伤,这一研究发布于在2014年的欧洲超声心动图成像年会上。   欧洲超声心动图成像是欧洲心血管成像(EACVI) 协会举办的一个年会,是欧洲心脏病学会(ESC)的一个分支,12月3日至6日在维也纳举行。   这项研究的Klein教授说:“癌症存...

Nature最新专题:聚焦肝癌

2014-12-05

  肝癌是全球第六大最常见的癌症类型,近年来在世界范围内的发病率呈现上升趋势。2012年报道的肝癌病例就达到近80万。由于肝癌起病隐袭,早期诊断困难,大多数患者确诊时已中晚期。晚期肝癌治疗棘手,死亡率高。   最新一期(12月3日)的Nature杂志以“Outlook: live cancer ”为题,以九篇文章的形式专题介绍了肝癌的发病率及性别差异...

柳叶刀:奥拉帕尼联合化疗治疗卵巢癌疗效佳

2014-12-05

  先前研究已证实,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)对铂类敏感的、复发的、高级别浆液性卵巢癌(伴或不伴BRCA1或BRCA2基因突变)表现出抗癌活性。   近日,加拿大多伦多大学玛格丽特公主癌症中心等处的科学家进行了一项随机、非盲、临床2期试验,发现奥拉帕尼联合化疗,及其后奥拉帕尼单药维持治疗,较单纯化疗,对铂类敏感的、...

PNAS:抗疟药物新发现

2014-12-04

  近日,科学家们研制出了一种新型的具有抗疟性质的化学药物,这种化学药物可能成为治疗疟疾的新药。   PNAS上发表过很多抗疟相关的文章,在这些文章中,来自世界各地的科学家发现了治疗疟疾的一些新方法。全球每年约有超过2亿人染上疟疾,引起疟疾的疟原虫已对大多数当前可用的药物产生耐药性。   “多数已发表的文章表明,...

FDA批准安进新型白血病治疗药物

2014-12-04

FDA今天批准了安进的新型白血病治疗方案,比原计划提早了五个月。为血癌新型免疫疗法打开绿灯意味着FDA正着手实现着其改变血癌治疗标准的承诺。 blinatumomab是一种通过安进双功能T细胞衔接系统(BiTE)开发的新型促抗体药物,该药物可以直接促进身体内攻击癌细胞的免疫细胞分裂增殖。根据FDA的要求,安进在两个月里改变其申请书的内容,将罕见癌症费城染色体阴性前体急性B淋巴...

多种抗埃博拉病毒药物将相继开展临床试验

2014-12-04

  10月2日,利比里亚首都蒙罗维亚,Ashoka Mukpo给父亲留了一封语音邮件,表示自己“得到一个难以接受但又并非意料之外的消息”。   Mukpo是美国国家广播公司的自由摄影师,刚得知自己的埃博拉病毒检测呈阳性。他的父亲Mitchell Levy是一位胸腔内科医生,在罗得岛医院负责重症监护工作。Levy随即帮忙安排儿子转入内布拉斯加医学中心,这是美国专门治疗埃博拉病毒感染的4个中心...

FDA批准赛诺菲结核病药物Priftin用于潜伏性结核感染治疗

2014-12-04

赛诺菲(Sanofi)近日宣布,经过优先审查之后,FDA已批准Priftin(rifapentine,利福喷丁)片剂联合异烟肼(isoniazid,INH)用于2岁及以上伴有发展为结核病(TB)高风险的潜伏性结核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)的治疗。Priftin于1998年在美国上市,该药是一种抗分支杆菌药物,联合一种或多种抗结核药物用于活动性...

NATURE:获取更多获批前药物使用数据迫在眉睫

2014-12-03

  在诊所和医院中,随时都有成千上万的小规模实验正在进行-但是,北卡罗来纳州的达勒姆的杜克大学的肿瘤学家Amy Abernethy说道:“我们一直没有从中得到信息。”   11月21日,聚集在华盛顿特区的研究人员在临床癌症研究的年会上讨论了两个项目,这两个项目都计划在明年实施,他们将致力于从这些实验中的一部分获得实验数据。开展项目的目的是为研究人员提...

抗肿瘤高价药该如何支持?

2014-12-03

  我们常听说的化疗药物由于不能准确识别肿瘤细胞,因此在杀灭肿瘤细胞的同时也会殃及正常细胞。   除了有效治疗,靶向药物另一面便是高价。以肺癌药物易瑞沙(化学名:吉非替尼)为例,其单盒售价约为5000元人民币,而患者每月使用3盒量的花费就已接近1.5万元。   当药物的费用高企难以承担之时,患者很可能寄希望于...

BBC:治疗白血病临床试验药物问世!

2014-12-03

  今日,BBC新闻公布英国卡迪夫大学研发药物——Gazyvaro治疗白血病正式获批,进入临床试验阶段。据研究者称,该药可通过抑制癌细胞分裂增殖,将白血病患者死亡率显著降低59%。   两个月前,官方对该药采取拒绝审批的态度。然而,美国国家卫生研究院和服务中心在该药取得进一步研究并对药价进行制约之后,临时批准了。 ...

美国FDA审批药物的分类

2014-12-03

  2014年11月份美国FDA共审批通过3种新药,3类新剂型药物1个,4类新组合物1个,5类新规格或新生厂商药物1个。2014年11月美国FDA没有审批1类新分子实体化合物。   美国FDA审批新药主要是根据药物化学类型和治疗潜能来进行分类的。   新药按化学类型主要分为:  &e...

Canagliflozin与胰岛素联用治疗2型糖尿病疗效尚可

2014-12-03

目前关于钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂Canagliflozin与胰岛素联用治疗2型糖尿病的疗效和安全性的研究数据有限。 澳大利亚悉尼大学和皇家王子阿尔弗雷德医院、荷兰格罗宁根大学医学中心和斯坦福大学医学院等处的科学家进行了一项研究,发现Canagliflozin与胰岛素联用可改善2型糖尿病患者血糖控制情况和减轻体重,最新研究成果在线发表于12月2日的Diabet...

易受代谢压力影响的癌症可作为药物作用靶标

2014-12-02

       阿德莱德大学的研究人员发现,癌细胞可能容易受到代谢压力的影响,研究人员根据这一发现,可开发出一种不伤害正常细胞的有针对性的疗法。   研究人员表明, 癌细胞快速分裂的一个特点是存在染色体不稳定性,容易受到轻微代谢紊乱的影响。   分子生物医学院的Gregory博士说:...

JAMA Intern Med:他汀类药物并没有减少骨折发生风险

2014-12-02

骨质疏松症和心血管疾病可能拥有相同的生物学通路,其中炎症在两者发展中发挥重要作用。虽然先前观察性研究已经证实使用他汀类药物(Statin)发生骨折的风险较低,但这个问题尚缺乏随机试验数据。 纽约艾伯特爱因斯坦医学院、瑞典卡罗林斯卡医学院和波士顿哈佛医学院等研究机构的科学家进行了一项随机临床试验,发现他汀类药物治疗并没有减少骨折风险,较高基线高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与增加...

抗酸药物能提高头颈部癌症患者存活率

2014-12-02

  密歇根大学综合癌症中心一项新的研究报告指出, 头颈部癌症患者使用抗酸剂药物来控制胃酸倒流能提高总存活率。这项研究发表于12月的《癌症预防研究》上。   回流是头颈部癌症化疗或放疗中一种常见的副作用。针对这种副作用,密歇根大学的医生一般开两类抗酸药-质子泵抑制剂或组胺2阻滞剂。   研究人员观察了596名头颈部癌症患者,发现超过三分之二的患者在治疗后服用一种或两种上述抗酸药物。   服用抗...

JCO:奥拉帕尼对BRCA1或BRCA2突变的多种肿瘤有效

2014-12-02

  据近期发表在J Clin Oncol上的一项Ⅱ期研究,奥拉帕尼单独用于生殖系BRCA1 或BRCA2 突变的多种肿瘤均可产生缓解。   研究人员表示,该研究表明奥拉帕尼(Lynparza, AstraZeneca)可以进行进一步的Ⅲ期临床研究。   研究内容   该文章的作者宾夕法尼亚大学Abramson癌症...

2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析

2014-12-01

  据IMS预测,到2015年全球医药支出将达到1.1万亿美元,对比过去五年6.2%的增长率,预计未来五年的年增长率将下降到3%~6%。由于专利到期,非专利药物强烈冲击着专利药品市场,未来五年专利药到期将使发达国家的药品消费支出减少1200亿美元,这也意味着专利药制造商的收益减少。由于新药研发周期长、投入大、风险高,新品乏善可陈,各大制药商尝试通过并购、合作开发等各种途径寻找新...

我国科学家揭开苦味黄瓜秘密 或可合成治癌药

2014-11-30

  吃黄瓜大多数人一定喜欢那种清甜的味道,然而苦味黄瓜可能对人体更有利。近日出版的国际顶级学术期刊——《Science》(《科学》)以长篇幅论文的形式发表了由中国农业科学院蔬菜花卉所研究员、深圳农业基因组所副所长黄三文领导完成的黄瓜苦味合成、调控及驯化分子机制研究。这项研究揭开了黄瓜变苦的秘密,或为将来开发合成治疗癌症的药物打下基础。   中国农业科学院为...

FDA 授予 Spark 旗下 SPK-RPE65 突破性治疗药物资格

2014-11-30

基因治疗药物创业公司 Spark Therapeutics 为其主要候选药物赢得 FDA 令人梦寐以求的突破性治疗药物资格,这款药物是一种一次性治疗药物,该药物可为一些罕见眼病患者提供一种永久的解决方案。 Spark 的药物旨在治疗一组毁坏视力的疾病,称之谓遗传性视网膜营养不良,它以导致疾病恶化的基因作为治疗靶点。FDA 突破性治疗药物资格适用于 Spark 对罕见疾病伯氏先天性...