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专家访谈
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【Science】新合成抗生素有助于“攻击”耐药病原体！
根据发表在《Science》上的一项研究“Bioinformatic prospecting and synthesis of a bifunctional lipopeptide antibiotic that evades resistance”，这种名为cilagicin的化合物在小鼠体内效果很好，并采用一种新机制来攻击MRSA、C. diff和其他几种致命病原体。 ...
【快讯】红杉中国投资3700万美元，以支持辐联医药A轮融资与放射性癌症疗法研究
这已经不是一个新兴理念了：随着临床医生开始用放疗来消灭癌细胞，科学家和制药商也一直在探索不伤害健康细胞，仅限于消灭癌细胞的放疗方法。而最近在放射性同位素生产方面取得的进展，再加上大型制药公司(尤其是诺华和拜耳)的大笔投资，激发了新一波创业热潮。 红杉中国基金投资经理顾翠萍（Trency Gu）表示，辐联医药在中国成都和比利时的生产基地致力于打造一款“端到端解决方案”，以研发下一代...
【Nature子刊】推动蛋白降解技术！评估药物靶点的有效性和安全性，显著降低失败率！
WEHI领导的团队正在利用蛋白降解技术，通过更好地模拟临床设置来测试药物的疗效和安全性，与澳大利亚的一个合作项目已经利用该系统为一系列难以治疗的癌症建立了有希望的药物靶点。该技术使科学家能够从临床前测试中提供更相关的结果，潜在地为患者更快地带来安全有效的新治疗方法。 在《Nature Communications》上发表的一项新研究“Development of NanoLuc-...
以多组学驱动创新药研发 品生医疗受邀参加中国药促会医药创新说
聚焦行业热点，共议医药创新。5月20日，由中国医药创新促进会（中国药促会）举办的2022年《医药创新说》系列主题直播拉开序幕。 首期直播活动由中国药促会医药数字化及创新疗法专委会（筹）主办，聚焦“多组学技术与医药创新跨界融合新机遇”，特别邀请了南京医科大学党委副书记、校长胡志斌以及江苏品生医疗科技集团有限公司首席技术官张伟担任主讲嘉宾，共同探讨多组学技术的发展及...
快讯 | 优迅医学牵手中关村科技，建立医药大健康领域深度合作
近日，北京优迅医学检验实验室有限公司（以下简称：优迅医学）和北京中关村科技发展（控股）股份有限公司（以下简称：中关村科技）合作签约仪式在京举行，双方将充分发挥各自在生命医药、基因检测、养老大健康等方面的渠道及技术优势，探索多样化的医药健康合作新模式。优迅医学董事长王建伟女士和中关村科技董事兼总裁侯占军先生等代表出席签约仪式并发表讲话。 签约...
【快讯】《药精准》系列第五期直播圆满结束，聚焦药靶，药企大咖共话MET靶向药物研发及进展！
5月18日，由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶精准伴随”系列直播栏目《药精准》第五期直播圆满结束，本次直播我们邀请到多位药企大咖，聚焦MET靶向药物研发前沿、临床研究进展、MET靶向药物伴随诊断或MET基因突变临床检测等热点内容展开主题分享和深入讨论，共同探讨“MET靶向药物研发及进展”。 首先，上海海和药物研究开发股份有限公司转化医学高级副总裁李福根博士作了题为“MET抑制...
中国医药创新促进会《医药创新说》预告 | 品生医疗受邀分享多组学技术驱动创新药研究新策略
2022年5月20日，由中国医药创新促进会医药数字化及创新疗法专委会（筹）主办，聚焦当前医药创新全链条热点问题的系列主题直播活动《医药创新说》即将开播。 随着基因组学测序技术的成熟和普及，多组学技术展示出其在致病机理研究，肿瘤标志物与致病靶点筛选，以及早期诊断和治疗上蕴藏的巨大潜力。 本期“医药创新说”将围绕多组学技术及其应用展开探讨，...
《药精准》第五期18日开播！ 聚焦药靶——MET靶向药物研发及进展，大咖齐聚，期待您的参与！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随系列直播栏目”，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第五期介绍 近年来，精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的重要手段之一。越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野，其中最值得关注的就是具有广泛应用前景的MET罕见突变。因此，MET靶向药物...
直播预告 | 聚焦药靶——MET靶向药物研发及进展，大咖云集，欢迎观看！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第五期 近年来，精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的重要手段之一。越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野，其中最值得关注的就是具有广泛应用前景的MET罕见突变。因此，MET靶向药物的研发与进...
【Blood】克服耐药性取得重大突破！为血癌患者提供新希望！
急性髓系白血病(AML)约占所有确诊癌症的0.8%，发病率为3.7/100000人。可发生于任何年龄，但多见于60岁以上的成人。在大多数情况下，原因仍然未知，但它被认为是由于正常控制血细胞发育的更多基因之一的损伤。目前的治疗可有效使患者缓解，但复发很常见，不到30%的AML患者在诊断后存活5年。 在杂志《Blood》上发表的一项新研究“Ceramide-induced integ...
【Nature子刊】新药阻止脑肿瘤“反复生长”
当非转移性脑肿瘤——脑膜瘤——在手术和放射治疗后复发时，患者是没有选择的。没有药物被批准用于这些侵袭性肿瘤，这些肿瘤的发生率高达20%，可导致患者残疾甚至死亡。 但近期研究已经确定了一种抑制最具侵袭性的脑膜瘤生长的药物，以及如何最准确地确定哪些脑膜瘤会对药物产生反应。该药物为Abemaciclib，科学家们在选定的患者、小鼠模型、3D活体组织脑肿瘤（类器官）和细胞培养物中证明了...
【快讯】天境生物、科兴生物、天演药业等被美国SEC列入“预摘牌”名单，《外国公司问责法案》第6批暂定名单公布！
根据《外国公司问责法案》（HFCAA），AbbVie的合作公司天境生物（I-Mab），新冠疫苗制造商科兴生物（Sinovac），CAR-T技术研发公司亘喜生物（Gracell Biotechnologies），赛诺菲的盟友天演药业（Adagene），以及燃石医学（Burning Rock Biotech）等生物技术公司，继百济神州，和黄医药与再鼎医药之后，被列入了美国上市公司“预摘牌”名单之...
国际顶尖药企BMS最新文章报道，慧渡医疗的液态活检技术位居国际行业榜首
2022年4月28日，全球肿瘤和血液学领域排名第一的国际顶尖药企百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMS）在线发表了PLOS ONE文章，正式发布了其邀请5家国际顶级液态活检公司参与的大panel头对头检测评比结果。慧渡医疗的600基因PredicineATLAS™新一代液态活检技术凭借出色的灵敏度、特异性、准确性、重复性和低起始cfDNA量条件下的高超...
【Nature子刊】联合两种临床癌症药物，“双管齐下”治疗特定结直肠癌
近期发表在《Nature Communications》上的一项新研究“Nuclear translocation of p85β promotes tumorigenesis of PIK3CA helical domain mutant cancer”显示，凯斯西储大学医学院的研究人员发现，联合两种癌症药物可以有效治疗一种特定类型的结直肠癌。 https://w...
【Nature】CRISPR-Cas9设计新药靶向难以治疗的肿瘤，显示出抑制肿瘤生长的巨大前景
Sinai Health和多伦多大学的科学家表示，一种旨在阻断某些癌细胞生存所必需的酶的新药显示出遏制肿瘤生长的希望。 这一临床前研究结果“CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition”发表在《Nature》杂志上，描述了在分子遗传学教授Daniel Durocher的实验室中用CRIS...
【快讯】患者给制药企业打分啦，行业整体声誉有所提升！ViiV Healthcare位居第一，辉瑞、罗氏基因泰克紧随其后
排在第一位的是专门研究HIV的制药公司ViiV Healthcare（葛兰素史克、辉瑞和盐野义持有大多数股权），接下来第二名是辉瑞，罗氏基因泰克位居第三，吉利德和强生旗下杨森公司则跻身前五。 PatientView发现，患者群体给予的好评很大程度上源自于制药行业对新冠疫情的应对。总的来说，76%的群体表示，2021年制药公司在提供支持方面“非常有效”或“有效”，而2020年只有6...
【Nature子刊】类器官助力新药研发！MCLA-158抗体能抑制临床前模型中肿瘤的转移和生长
该研究于周一（4月25日）发表于《Nature Cancer》上，题为“Functional patient-derived organoid screenings identify MCLA-158 as a therapeutic EGFR × LGR5 bispecific antibody with efficacy in epithelial tumors”。 ...
【快讯】再鼎医药被列入美“预摘牌”名单，与毕马威会计事务所合作以维持公司现有业务
上个月，百济神州（BeiGene）、和黄医药（Hutchmed）与再鼎医药被认为违反了美国最新制定的《外国公司问责法案》，美国证券交易委员会（SEC）表示它们可能会失去在美国上市的资格。该法案于2020年底通过，要求SEC调查那些拥有审计公司的上市公司，这些审计公司没有通过非营利监管委员会PCAOB（上市公司会计监管委员会）的审查。 据报道，由于这些审计公司受外国监管机构的管理，...
【快讯】吉利德，罗氏和再生元在新冠疫情期间与政府官员私下接触，以加快公司新冠药物进入市场的速度
最近，FDA信息自由法案部门爆光了前FDA局长Stephen Hahn的邮件和短信内容，这让公众得以一窥幕后究竟是谁在接触Hahn和其他前特朗普政权人物，他们的诉求是什么，以及取得了什么样的成效。 在2021年5月和10月公布的FDA和Hahn相关文件的基础上，这批最新的短信和电子邮件揭示了吉利德、罗氏基因泰克、再生元和亿万富翁制药企业家Patrick Soon-Shiong寻求...
【快讯】国家药监局已批准共计29个新冠病毒抗原检测试剂
新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（联防联控机制综发〔2022〕21号）规定的人群。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。 ...