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专家访谈
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直播预告 | 生物标志物与药物开发，大咖云集，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第八期 生物标志物，作为疾病进展、治疗干预效果和药物毒性的生物学指标，为药物研发的进展提供了诸多的可能性。生物标志物的研究已然成为当前肿瘤药物开发的重要技术手段之一，通常，生物标志物的开发应与药物临床研发并行，根据患者人群...
【快讯】上海生物医药创新企业自主研发的新冠 mRNA疫苗一期临床试验入组完毕
斯微（上海）生物科技股份有限公司（以下称“斯微生物”）自主研发的新冠 mRNA疫苗（SW—BIC—213）获得国家药监局批准， 一期临床试验日前入组完毕。这是上海首个获批开展临床试验的新冠mRNA疫苗。 斯微生物首席科学家（CTO）沈海法介绍，一期试验是双盲试验，设有安慰剂对照组，分为成年人组和老年人组。新冠病毒mRNA疫苗不仅可以产生抗体，还会激活T细胞（ T细...
【Nature子刊】 癌转移的开创性研究！这种已获批的药可以用于治疗乳腺癌脑转移！
据2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示，乳腺癌在全球女性癌症中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位。在我国，乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势，每年有30余万女性被诊断出乳腺癌。近年来，各类靶向药物的问世，让乳腺癌患者的治疗效果明显改善，生存期显著延长。 然而，随着全身治疗方案的进步提高了患者的总生存期，乳腺癌脑转移的发生率与日俱增了。在HER2阳性转移性乳腺癌患者中，高达...
【柳叶刀】长寿药VS好习惯，50万中国人群研究发现延寿至少8年的秘诀
8月1日，由北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心主任李立明牵头进行的一项研究——中国慢性病前瞻性研究项目（CKB），发表在了《The Lancet Public Health》期刊上。研究结果表明，如果能够保持5种主要的健康生活方式，中国人群可以延寿至少8年。 https://doi.org/10.1016/S2468-2667(22)00110-4 ...
多款国产ADC药物“出海”，靶点多元化或成下一个发力点
7月28日，石药集团(01093.HK)宣布，集团附属公司巨石生物制药有限公司已与美国纳斯达克生物药企Elevation Oncology, Inc.达成一笔海外授权交易，同意将抗CLDN18.2 抗体偶联药物SYSA1801在中国市场以外地区的开发及商业化独家授予Elevation Oncology。根据协议条款，石药巨石生物获得2700万美元首付款，并有权获得至多1.48 亿美元的潜在开...
【Nature子刊】小心酷暑天气！心血管药物会由“友”变“敌”！
由于热暴露，这些药物的使用者可能比非使用者更容易受到非致命性心肌梗死风险的影响。需要进一步研究将药物使用的效果改变与预先存在的CHD的效果改变分开。该研究由耶鲁大学陈凯团队发布于《Nature Cardiovascular Research》。 https://www.nature.com/articles/s44161-022-00102-z 极端天气...
【Science】化疗药物替莫唑胺类似物在治疗胶质瘤方面显示出希望！
耶鲁大学和耶鲁大学医学院的一组研究人员开发了一种替莫唑胺类似物，用作治疗胶质瘤的化疗药物。它发布于《Science》，研究人员描述了这种新药的机制以及它如何杀死脑肿瘤细胞。 https://www.science.org/doi/10.1126/science.abn7570 靶向耐药性肿瘤 01 正如研究人员所指出的那样，胶...
【Nature子刊】浙江大学研究团队克服结直肠癌中单个突变驱动的耐药性
近年来，结直肠癌的发病率在全球范围内呈上升趋势，大部分出现远处转移的结肠癌患者失去手术机会，其5年生存率低于 10%。西妥昔单抗是EGF受体（EGFR）单克隆抗体，可结合EGFR的胞外域并增强受体的内在化和降解，是治疗KRAS野生型转移性结直肠癌患者的一线靶向治疗药物。 近日，浙江大学药学院药物代谢与药物分析研究所的研究团队提供了一种结构引导和噬菌体辅助进化（SGAPAE）方法，...
【Stem Cell Rep.】重大突破！类器官生产加速疾病和药物开发研究
在2022年6月28日发表在《干细胞报告》上的一篇论文中，辛辛那提（Cincinnati）儿童医院的一组专家开发了一种克服这种生产瓶颈的方法。这种新方法已经被用于推进医疗中心内的类器官研究。由于所涉及的材料可以被冷冻和解冻，并且仍然可以产生高质量的类器官，这一发现使得将启动材料运送到世界各地的其他实验室成为可能——这可能会在整个医学研究中显著加速人类胃肠道类器官的使用。 ...
首款国产新冠口服药物已批准，药片版瑞德西韦紧随其后
真实生物总部谓语河南省平顶山，在7月15日向药品监管部门提出了药物的三期临床数据及上市申报材料，仅仅10天时间，阿兹夫定就获得了附条件的上市申请批件。该公司的一份声明表示，阿兹夫定三期临床试验显示，服用该药物1周后的新冠病人中有40%的人表现出临床症状改善，而服用安慰剂的病人中出现改善情况者仅为11%。目前，该试验的详细数据还未公布，包括阿兹夫定是否能降低新冠患者住院或死亡的风险。 ...
即将开播 | RET靶向药物研发及进展！大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第七期 RET属于原癌基因，RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族，是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族，也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入，RET正在成为多种肿瘤...
【柳叶刀子刊】预防癌症，保护肾移植——抗排斥药物和免疫疗法的双重作用
由皇家阿德莱德医院和南澳大利亚大学的研究人员进行的世界上第一个研究表明，移植抗排斥药物和免疫检查点抑制剂的双重组合不仅将器官排斥率降低到12%（从40-50%），而且还根除了25%患者的癌细胞。该研究发表在《Lancet Oncology》上，其评估了22名肾移植和无法治愈的局部晚期或转移性癌症的患者。尽管这些患者进行了一线标准抗肿瘤治疗，但效果不太明显。目前，这些患者仍在治疗中，并且在保持...
直播预告 | RET靶向药物研发及进展！大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第七期 RET属于原癌基因，RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族，是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族，也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入，RET正在成为多种肿瘤...
【Science子刊】预测铂类药物的耐药机制！——三阴性乳腺癌的基因组/表观基因组学改变
在三阴性乳腺癌(TNBC)和卵巢癌(OvCa)中很常见，然而，改变基因组和表观基因组性 BRCA 因此，研究者研究了BRCA缺失或基因改变的TNBC和OvCa患者与BRCA启动子甲基化患者对铂治研究发布于《Science Translational Medicine》。...
【CELL DEATH DIFFER】北大郑晓峰课题组：好心干了“坏”事——去泛素化酶OTUD6A增强乳腺癌细胞对DNA损伤疗法的耐药性
6月29日，北大生命科学学院及蛋白质与植物基因研究国家重点实验室郑晓峰教授研究组在国际著名期刊《细胞死亡与分化》（Cell Death and Differentiation）发表了研究论文——Deubiquitinase OTUD6A promotes breast cancer progression by increasing TopBP1 stability and renderin...
【Cell子刊】突破性发现！上皮细胞是如何癌变的——推进早期癌症药物治疗靶点！
上皮细胞分布在身体的表面和器官上，它可以通过一种被称为“根尖挤压(apical extrusion)”的机制清除不健康或异常的细胞来保护自己免受癌症的侵害。在这种机制中，周围的健康细胞强行从细胞层中清除受损的上皮细胞。然而，当根尖挤压的防御被某种力量克服时，上皮细胞会癌变且具有侵袭性，这一过程是如何发生的仍然尚未知晓。 目前，大阪大学的一个研究小组在《当代生物学》上发布了一篇题为...