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专家访谈
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《Nature》子刊:揭秘唐氏综合症患者记忆与认知障碍关键机制，药物研发有望成功！
直到20世纪，人们才逐渐弄清唐氏综合征的真正病因:该病患者的染色体核型与正常人相比，多了一条21号染色体。随着对唐氏研究的深入，越来越多的成年唐氏患者皆表现出不同程度的空间定向缺陷。 近日，来自来自西班牙阿利坎特UMH-CSIC神经科学研究所的胡安·莱尔马教授领导的研究小组发现了一种名为GRIk1的基因（离子化卡因酸型谷氨酸受体基因），它是大脑的...
ECV2019中国医疗与制药数字创新峰会于沪圆满举办-医疗数字化转型的“高速公路”时代
10月17-18日，由ECV上海希为主办的2019中国医疗与制药数字创新峰会在上海举行，峰会以“医疗数字创新”为核心主题，复星医药，武田制药，诺华，罗氏诊断，阿斯利康等医疗行业大咖出席本次论坛并分享在医药企业数字化创新的探索。 会为时2天，围绕人工智能推动医疗创新，数字化重塑制药公司思维方式，驱动要其业务全流程数字创新，从病人流量探讨医药行业创新方法与管理等核心...
《Nature》子刊:揭秘癌细胞扩散转移核心机制，相关药物研发也步入正轨！
癌细胞的扩散和转移是癌症患者高复发率和高死亡率的主要原因，也是科学家们攻克癌症的关键。近日，《Nature Materials》和 《PLOS Computational Biology》两大国际刊同时发表文章揭秘癌细胞利用周围阻止扩散的关键机制，不仅如此，对抑制该过程的药物的探索也有了突破，相关文章以“Extracellular matrix anisotropy is de...
Nature子刊：抗癌又抗衰，心脏病药物大放异彩！
衰老--人类亘古不变的话题，即便在众多疾病侵袭的当今，也依然作为研究热点而存在，在过去的十年中，科学家们发现衰老细胞在越来越多的疾病中发挥着重要作用，从关节炎到动脉粥样硬化，甚至在癌症患者中起到了至关重要的作用。而我们已知的抗衰老药物却总会引起各种各样的毒副反应。 近日，伦敦医学科学研究所的细胞增殖研究小组发表在《Nature Metabolism》的文章中新发现了...
强强联手！新组合用药有望“创造”靶点，实现对癌症“围追堵截”
随着社会科技的发展，癌症治疗观念正在发生根本性的改变。其中通过设计合适的治疗药物，使其根据肿瘤细胞上的分子靶点对肿瘤细胞进行精准打击的“生物导弹”——靶向治疗俨然成为了肿瘤研究的热点。但是这种治疗方式的适应症有限，仅针对具有特殊靶点的癌症，使得靶点问题成了阻碍其广泛应用的一大难题。 近日，马里兰大学医学院的研究人员发现了一种破坏癌细胞的新途径，同时确定...
靶向卵巢纤维化预防卵巢癌，神药二甲双胍从未让我们失望！
在刚刚举行的ESMO 2019 年会上，尼拉帕利作为维持卵巢癌的一线治疗再次取得了优异的成绩，临床试验中显示出了广谱的抗癌效果。与此同时，渥太华大学Barbara Vanderhyden博士的实验室对卵巢癌的研究也取得了新突破:卵巢纤维化作为卵巢癌的独立危险因素而存在，而神药二甲双胍竟可有效阻止这一过程，这无疑是卵巢癌研究的历史长河中浓墨重彩的一笔，卵巢癌患者的春天似乎要来了！...
Nature 子刊：免疫治疗耐药大揭秘！
近年来，癌症免疫治疗成为肿瘤研究界的“宠儿”，为广大癌症患者带来了一线生机。但其发展之路并非一帆风顺，目前仍有大部分患者不能从免疫治疗中获益，部分患者即便短时间内缓解，也难免要经历肿瘤的复发和耐药，机制众说纷纭，这已成为阻碍患者获得长效受益的难题。 近日，达纳-法伯癌症研究所与麻省理工学院、哈佛大学的研究人员揭秘了免疫治疗耐药的代谢机制。他们指出，肿瘤...
惊艳！奥希替尼实现EGFR-TKI单药一线史上最长OS，1/3患者PFS超3年
9月28日，备受瞩目的奥希替尼一线治疗NSCLC的III期FLAURA研究总生存期（OS）数据在欧洲肿瘤内科学会年会ESMO 2019大会上公布。由于奥希替尼已经在全球78个国家和地区获批用于一线治疗EGFR突变阳性的NSCLC，特别是上个月刚刚在中国获批该适应症，此次OS数据的公布可谓是在万众期待中“姗姗来迟”。 OS是记录一个患者从随机化开始到任何原因死亡的时...
治愈新希望！直捣肝癌转移与耐药关键点
导读：肝细胞癌(HCC)是一种高死亡率的恶性肿瘤，癌细胞易发生转移，导HCC致难以治愈、死亡率极高。临床数据显示HCC转移后对多数化疗药物耐药，手术与放疗亦无计可施。因此，确定可监测HCC转移轨迹的生物标志物及化疗耐药的HCC的靶向药物成为目前肝癌研究领域的重大难题。 近日，英国南安普敦大学的研究人员证明ZEB1是通过驱动癌细胞发生上皮-间充质转化（E...
《Nature》艾滋病新突破：给药一次管一年！
导 读：艾滋病的致死率曾高达100%，被功能性治愈的2名患者一度让人产生“艾滋即将被彻底攻克”的幻觉。然而，个例终究是个例，患者病情的独特性决定了该治疗方案的局限性，难以被推广。治疗艾滋，关键还得靠“鸡尾酒疗法”--艾滋病抗病毒治疗，而该治疗最扎眼的短板便是依从性差，极大地影响了治疗效果。 北卡罗来纳大学的研究人员则于近期完美地解决了这一令人头疼的问题：他们制造出一...
【CSCO 2019 盛大召开】重磅抗癌药研发进展一览
炎热散去，金秋将至。2019年9月18-22日，全国临床肿瘤大会（CSCO）第二十二届学术年会在厦门盛大召开。本届CSCO以“创新精准研究 探究智慧医疗”为主题，进一步促进国际、国内临床肿瘤学领域的学术交流与科技合作，鼓励临床研究和创新，提倡多学科规范化综合治疗基础上的精准肿瘤学，积极推动学科大发展，共同探究智慧医疗的未来。我们盘点了年会上将重磅呈现的抗癌药物研发进展，与大家一...
FDA、TGA、加拿大卫生部同时宣布K药+乐伐替尼治疗晚期子宫内膜癌
子宫内膜癌如果在早期获得诊断，通常预后良好，然而对于接受全身性治疗后疾病继续进展的患者，她们的治疗选择非常有限。Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，它已经获批治疗20多种适应症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌等等。Lenvima是卫材公司开发的酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制VEGFR1-3的活性，还能够抑制其它蛋白激酶活性，包括FGFR1-4， KIT和RET...
参会指南请查收——2019中国生物医药创新合作大会
倒计时！ 2019中国生物医药创新合作大会 将在上海浦东大华锦绣假日酒店隆重召开！ 下方的《BIO-PHARM2019参会指南》请收好 全方位指导您更好地享用这场饕餮盛宴~ 扫描下方二维码，获取更多信息！ 大会议程 ...
【快讯】2019年吴阶平医学奖、吴阶平医药创新奖揭晓，王辰院士、张亭栋教授等获奖
9月17日，2019年吴阶平医学奖评审委员会终审会议在北京欧美同学会召开，评委对2019年吴阶平医学奖候选人的推荐材料，进行了认真审阅和广泛讨论。 秉持科学严谨、公平公正的原则，各评委经过无记名投票，将2019年度吴阶平医学奖授予中西医结合血液病学专家张亭栋教授，中国工程院院士、呼吸病学与危重症医学专家王辰教授，以表彰他们在各自学科领域临床与...
液体活检新技术：让肿瘤耐药性基因通通显形！
导 读：肿瘤异质性是恶性肿瘤的特征之一,可使肿瘤的生长速度、侵袭与转移、药物敏感性等多方面产生差异。之前的研究表明，液体活检(特别是cfDNA (无细胞DNA))可以很好地检测获得性耐药的肿瘤异质性。但该方法尚缺少大规模队列验证。 近日，由包括麻省总医院、麻省理工学院布罗德研究所、哈佛大学及IBM Research等在内的多家顶级癌症研究单位合作，在《Nature Med...
2020年复旦大学生命科学学院生物与医药工程硕士遗传咨询方向开始招生（非全日制）
复旦大学生命科学学院-2020年生物与医药工程硕士（非全日制）遗传咨询方向隆重招生 在基因组时代背景下，随着基因检测技术的发展，基因诊断的普及以及精准医学的完善实施，遗传咨询的专业化需求愈加强烈，特别是具有分子诊断报告的解读能力和遗传咨询能力的综合人才缺乏。为了能培育新时代的遗传咨询专业人才，复旦大学生命科学院生物与医药工程硕士设立了遗传咨询专业方向，专门系统培育相关人才，满足...
2018年生物制药行业CEO年薪大盘点！（文末附榜单）
去年生物制药公司IPO（首次公开募股）创下历史新高，对许多新上市公司的CEO（首席执行官）来说尤其是个好消息。 在2018年上市的68家生物制药公司中有3家由CEO领导，他们的工资、奖金、非股权激励计划薪酬，特别是股票奖励和期权，都足够高到列入这份持续更新的顶尖高薪CEO名单，该名单已由GEN杂志发布七年。 头奖毫无意外，今年榜单领跑的CEO领导公...
干货！2019年国内抗体药物市场和临床研究现状
来源：火石创造 抗体药物已经成为治疗肿瘤的重要产品。国内各大药企也将抗体药物作为研发重点，也是药企开拓市场的明星产品。本文主要分析了国内抗体药物的市场潜力和热门靶点抗体药物的研发进展。 全球范围内抗体药物市场庞大，抗肿瘤领域不可或缺 2018年全球药品销售额Top 10中，抗体药物有8个，包括单抗药物6个，融合蛋白2个，分别为阿达木单抗Humria（修美乐...
美国大量上市药品没过终审！@FDA 你在干嘛？
美国食品药品管理局（FDA）被认为是世界上最权威的医疗审核机构，在保护美国公众健康方面发挥着至关重要的作用，深受大众信赖。但一项新研究显示，目前美国市场上有大量“预先批准”处方药尚未完成最终的FDA审批流程，从某种意义上来说，它们不具备“完整的合格资质”。 为尽快将某些新药推向市场，FDA在1992年启动了加速审批项目，一些用于治疗严重或致命性疾病的新药，可基于相关...
白蛋白长出了“利爪”,死扣肿瘤基质！抗肿瘤药物成功累积
导读：抗肿瘤靶向给药系统是肿瘤靶向治疗的重要组成部分，血清白蛋白(SA)因其低免疫反应、组织相容性好等特点被当作理想的药物输送载体，但SA主要靠被动靶向输送药物，导致药物难以在肿瘤组织中累积，严重限制了该药物传递系统的应用。 近日，芝加哥大学的研究人员对SA进行了改造，结合了主动靶向和被动靶向作用，将SA携带的抗肿瘤药物长时间保留于肿瘤组织中。他们让SA长出了“利爪”，紧紧“抓”...