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专家访谈
找到约563条结果 (用时0.1656秒)
Cell：传染性蛋白粒子或有重要生物学功能
<div id="region-column1and2-layout2"> <div> 曾经被视为邪说的“朊病毒是传染性错误折叠的蛋白粒子”现在已得到了公认。而新近的研究不但证明了蛋白可以传播疾病的推测，还发现，人类许多重大疾病中，错误折叠的蛋白粒子扮演着十分重要的角色。同时，生物信息学的观点也证实，可遗传的蛋白质错误折叠可能在有机体里执行着生物功能，...
Cancer Res：英研究发现与口腔癌相关蛋白质
近日，英国研究人员发现了一种在口腔癌中起关键作用的蛋白质，以它为靶点进行治疗可以延长患癌实验鼠的生命。这一发现有望为人类带来口腔癌新疗法。 英国癌症研究会等机构的研究人员在美国新一期《癌症研究》(<em>Cancer Research</em>)杂志上报告说，他们发现名为FRMD4A的蛋白质在口腔癌中起着关键作用。这种蛋白质会促进癌细胞生长，机体中这种蛋白质的含量越高...
Blood：白血病细胞蛋白相互作用子网络图能够预测病情发展
<em></em> <p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201207/2012072916330848.jpg" alt="" width="185" height=&quo...
单基因遗传病： 鱼鳞病,鳞蛋白相关
<P>中文名称： 鱼鳞病,鳞蛋白相关</P><P>英文名称：Ichthyosis, Congenital, Autosomal Recessive, Ichthyin-Related </P><P>OMIM号： 612281 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P&...
单基因遗传病： Urbach-Wiethe类脂蛋白沉积症
<P>中文名称： Urbach-Wiethe类脂蛋白沉积症</P><P>英文名称：Lipoid Proteinosis Of Urbach And Wiethe </P><P>OMIM号： 247100 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 联合鞘脂激活蛋白缺陷
<P>中文名称： 联合鞘脂激活蛋白缺陷</P><P>英文名称：Combined Saposin Deficiency </P><P>OMIM号： 611721 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=...
单基因遗传病： 神经铁蛋白病
<P>中文名称： 神经铁蛋白病</P><P>英文名称：Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 3 </P><P>OMIM号： 606159 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P&...
单基因遗传病： 免疫缺陷症伴低丙球蛋白血症、B细胞减少
<P>中文名称： 免疫缺陷症伴低丙球蛋白血症、B细胞减少</P><P>英文名称：Immunodeficiency, Hypogammaglobulinemia, And Reduced B Cells </P><P>OMIM号： 612692 </P><P>所属系统：免疫系统</P>&...
单基因遗传病： 免疫球蛋白A缺乏症2型
<P>中文名称： 免疫球蛋白A缺乏症2型</P><P>英文名称：Immunoglobulin A Deficiency 2 </P><P>OMIM号： 609529 </P><P>所属系统：免疫系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=...
单基因遗传病： 天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶8缺乏症
<P>中文名称： 天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶8缺乏症</P><P>英文名称：Caspase 8 Deficiency </P><P>OMIM号： 607271 </P><P>所属系统：免疫系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hd...
单基因遗传病： 非Bruton型无γ球蛋白血症
<P>中文名称： 非Bruton型无γ球蛋白血症</P><P>英文名称：Agammaglobulinemia, Non-Bruton Type, Autosomal Recessive </P><P>OMIM号： 601495 </P><P>所属系统：免疫系统</P><P>...
幼年透明蛋白纤维瘤病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：幼年透明蛋白纤维瘤病</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：228600 <br/>...
肺泡蛋白沉着症2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺泡蛋白沉着症2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPC <br/>染色体位置：8p21 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：610913 <br/>疾...
联合鞘脂激活蛋白缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合鞘脂激活蛋白缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：PSAP <br/>染色体位置：10q22.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611721 <br/&g...
早发型共济失调伴动眼不能和低白蛋白血症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：早发型共济失调伴动眼不能和低白蛋白血症 </div><p align="left"> <br/>相关基因： APTX <br/>染色体位置：9p13.3 <br/>遗传方式：AR <br/>...
联合鞘脂激活蛋白缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合鞘脂激活蛋白缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：PSAP <br/>染色体位置：10q22.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611721 <br/&g...
先天性糖蛋白糖基化缺陷Ia型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性糖蛋白糖基化缺陷Ia型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PMM2 <br/>染色体位置：16p13.3-p13.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：212065...
丙酮酸脱氢酶复合物E3结合蛋白缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：丙酮酸脱氢酶复合物E3结合蛋白缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PDHX <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：245349 <...
无β脂蛋白血症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：无β脂蛋白血症 </div><p align="left"> <br/>相关基因：MTTP <br/>染色体位置：4q22-q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：200100 <br/>...
先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型 </div><p align="left"> <br/>相关基因：MPI <br/>染色体位置：15q22-qter <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM...