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专家访谈
找到约554条结果 (用时0.1656秒)
《Cell》子刊：药物抗癌新靶点被发现！竟是非编码RNA!
目前RNA，尤其是小RNA在整个基因研究领域都是研究热点。但我们对RNA的认识足够全面吗？研究人员利用新的分析技术分析了市面上大多数抗肿瘤药物与RNA的相互作用关系。结果显示目前大多数药物均存在潜在的非编码RNA结合位点。该文章发表于最近的《Cell Chemical Biology》。 抗...
国内首个CD19靶点CAR-T临床获批,国内细胞疗法又一新玩家入场!
国内CART在研领域又有新动向，继南京传奇之后，药明巨诺成为第二家CART 疗法获批进入临床的企业。 昨日，上海药明巨诺生物科技有限公司及其关联公司上海明聚生物科技有限公司宣布，国家药品监督管理局批准明聚生物CAR-T产品JWCAR029的临床申请。这是药明巨诺在美国朱诺公司JCAR017基础上自主开发的CAR-T产品，同时也意味着，这成为2017...
非小细胞肺癌药物靶点之EGFR
全国肿瘤登记中心陈万青教授等于2016年1月25日在CA Cancer JClin杂志上发表了2015中国癌症统计数据。文中提到，男性中最普遍的5种癌症依次为：肺和支气管癌症、胃癌、食道癌、肝癌、结直肠癌，这些占到所有癌症病例的三分之二。女性中最普遍的 5 种癌症依次为：乳腺癌、肺和支气管癌、胃癌、结直肠癌、食道癌，这些占到了所有癌症病例的60%。中国2015年约有4,292,000例癌症新...
JCI:华人科学家发现增强肿瘤免疫治疗的潜在新靶点
PIM激酶是一个高度保守的丝氨酸/酪氨酸激酶家族，由PIM-1,PIM-2和PIM-3三个成员组成，其中PIM-2在造血细胞中表达，通过对靶向底物进行磷酸化来影响细胞存活，增殖，转录激活和蛋白质翻译。之前一些研究表明PIM-2激酶参与多种癌细胞类型的存活和增殖，其中包括B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤和前列腺癌，表明PIM-2可能是癌症治疗的一个潜在靶点。 ...
Immunity:清华医学院董晨又双叒叕同期两篇论文,分别揭示肿瘤免疫治疗新靶点和银屑病发病新机制
2018年4月19日，最新一期的国际免疫学顶尖杂志Immunity同时刊发了清华大学医学院董晨课题组的两篇研究论文。有意思的是，这是董晨实验室过去15年中继2003、2008、2010 和2015年之后, 第五次在同期Immunity发表两篇无关联论文，这在国际免疫学界绝无仅有, 成为佳话。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立大会暨第二届中国转化医学大会邀请函（欢迎点击...
HER2+乳腺癌治疗新希望！增殖蔓延多步骤共同靶点被发现
使用小鼠的HER2 +乳腺癌模型，研究人员发现AXL对于转移至关重要。研究人员明确AXL对于转移部位的血管内渗出，外渗和生长是必需的。同时发现AXL在HER2 +癌症中表达，其表现出上皮 - 间质转化（EMT）特征并有助于维持EMT。抑制AXL可减少HER2 +乳腺癌小鼠的出现转移的机率。该数据将使AXL成为治疗HER2 +乳腺癌的潜在抗转移的新...
喜讯!清华大学免疫所董晨课题组发现肿瘤免疫治疗新靶点
该论文深入研究了免疫调节点分子B7S1对抗肿瘤免疫反应中的负调节功能, 揭示了肿瘤微环境中表达于抗原呈递细胞的B7S1可启动CD8+效应T细胞的衰竭过程，并且与PD-1抑制性信号一起协同地诱导T细胞衰竭，阻断B7S1信号有望进一步改善现有anti-PD-1免疫治疗的疗效。 近年来, 肿瘤免疫治疗蓬勃发展, 已经给人类彻底战胜癌症带来了一线曙光。CD...
喜讯！清华大学免疫所董晨课题组发现肿瘤免疫治疗新靶点
该论文深入研究了免疫调节点分子B7S1对抗肿瘤免疫反应中的负调节功能, 揭示了肿瘤微环境中表达于抗原呈递细胞的B7S1可启动CD8+效应T细胞的衰竭过程，并且与PD-1抑制性信号一起协同地诱导T细胞衰竭，阻断B7S1信号有望进一步改善现有anti-PD-1免疫治疗的疗效。 近年来, 肿瘤免疫治疗蓬勃发展, 已经给人类彻底战...
突破！线粒体DNA或是三阴性乳腺癌早期诊断和治疗的新靶点！
曾有研究表明，线粒体缺陷与乳腺癌的发生存在着一定关联，但科学家们依旧无法确定线粒体DNA改变与TNBC转移和化疗拮抗的关系。 近期，宾夕法尼亚大学研究人员将不同乳腺肿瘤亚型的代谢图谱进行比较，确定TNBCs的侵袭性亚群，并指出了更准确的风险评估方式，从而有助于为TNBC患者提供个性化治疗方案。该研究成果以“Aggressive triple negative breast can...
从源头解决酒瘾！新蛋白靶点或改写人类酗酒治疗史！
波兰华沙Nencki研究所Kasia Radwanska与Leszek Kaczmarek博士领衔的研究揭示了人们酒精上瘾背后存在的新机制，为酗酒患者的治疗提供了一种潜在的有效途径。 这项研究对应论文名为Matrix Metalloproteinase-9 and Synaptic Plasticity in the Central Amygdala in...
胃癌全新靶点MG7在2017年AACR首度报导引起广泛关注
2017年AACR（美国癌症研究学会）年会于4月1日至5日在美国华盛顿举行。 AACR成立于1907年，是世界上创立最早、规模最大的专注于癌症研究的科学组织。AACR的任务是通过研究、教育、交流、协作来预防和治疗癌症。 当地时间4月4日上海吉凯基因的研发总监袁纪军博士在AACR年会现场为参会者介绍了关于胃癌治疗的最新科研成果：MG7-CAR， ...
突破！科学家使用CRISPR/Cas9鉴定出120余个抗癌新靶点！
引起癌症的基因突变往往也是癌症的弱点，这也就为科学家们创造了机会--可以开发能够选择性杀伤癌细胞的药物，而对正常细胞无影响。这个概念叫做合成致死，因为这些药物仅仅对突变细胞是致命的。来自美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD）医学院和雅各布工程学院的研究人员近日就开发了一种筛选合成致死基因组合的新方法，这项技术发表在Nature Methods上，揭示了120个开发抗癌药物的新靶点。...
科学家发现治疗罕见肥胖病的治疗靶点
新的研究数据显示，激素原转化酶的缺乏与Prader-Willi综合征激素异常有关。 Prader-Willi综合征是由下丘脑功能障碍引起的，其症状包括在童年就开始表现为食欲旺盛和严重肥胖。 “尽管我们很早就知道，基因与Prader-Willi综合征有关，但我们一直不清楚基因突变是如何诱发这类疾病的，” 哥伦比亚大学儿科医学中心Lisa C. Burnet...
Nature子刊：耶鲁大学团队发现动脉粥样硬化新靶点
日前，美国耶鲁大学（Yale University）的研究团队发现一个在低密度脂蛋白（LDL） 胆固醇在血管内沉积过程中起到重要作用的蛋白，这为阻断LDL沉积的创新医疗方法的开发提供了启示，从而防止或者减缓导致心脏疾病的血管阻塞。这项研究成果发表在《自然》子刊《Nature Communications》上。 动脉粥样硬化导致的心血管疾病是世界范围内第一大致死因素。动脉粥...
我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点
从中国科学院北京基因组研究所获悉，我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点，相关研究成果日前在线发表于国际学术期刊《癌症细胞》上。这是中国自主研发确定的首个肾癌药物靶标，为肾癌的临床治疗提供了新方向。 近年来，肾癌的发病率呈上升趋势。但几种治疗肾癌的方式却都不太理想，相关科学家们一直在致力于寻找新的靶点，开发疗效更好的药物。 中国科学院北京基因组研究所研究员刘江带领团队...
Nature Medicine：新靶点有望成为抗体药物研发大爆炸的引线
日前，加拿大多伦多大学的研究人员开发了一种新的实验技术，大幅削减了开发新型癌症治疗技术的时间成本，提高了癌症新疗法从实验室走向临床的转化效率。由于该技术前所未有的突破性，对应文章发表在了最新出版的Nature Medicine上。通过这项研究，科研人员基于他们开发的新技术找到了新的胰腺癌治疗潜在靶点，开创了利用遗传缺陷摧毁癌细胞的新大陆。 利用CRIS...
研究发现胰腺癌治疗新靶点
上海交通大学基础医学院王义平博士等研究发现，精氨酸甲基化酶CARM1可以对苹果酸脱氢酶MDH1进行甲基化修饰并降低其活性，进而抑制胰腺癌细胞的谷氨酰胺代谢过程。该研究揭示了肿瘤细胞代谢新的调控特征，对肿瘤代谢调控的临床应用具有重要指导意义。相关成果日前发表于《分子细胞》。 胰腺癌被称为“癌症之王”，其5年存活率仅有3%~5%。近期研究表明，胰腺癌细胞的增殖高度依赖于葡...
伯豪客户发现黑色素瘤个体化靶向治疗新靶点
摘要 哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)是经过临床验证的肿瘤靶标，但PI3K-AKT-mTOR通路抑制剂是否可用于治疗mTOR基因突变的黑色素瘤患者，目前还有待与临床试验的确认。在该研究中，北京肿瘤医院郭军教授课题组通过Sanger测序方法筛查412例黑色素瘤样本中mTOR的外显子区域基因畸变，并采...
一网打尽，治疗癌症的免疫检查点靶点都有哪些？
在癌症研究领域，众多免疫检查点分子是有待发掘的宝藏。自从CTLA-4和PD-1/PD-L1单抗的疗效得到肯定后，业界一方面对PD-1/PD-L1单抗展开激烈竞争，另一方面把候选靶点投向了更多的免疫检查点分子。 网罗有效靶点的办法也层出不穷。拿德国iOmx公司为例，这家初创公司开发出了针对人类肿瘤细胞表面配体蛋白的系统性高通量遗传筛选方法。使用临床肿瘤样品和肿瘤浸润...
新发现！CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病（AML）新靶点KAT2A
日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，与此同时描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，破坏AML细胞的机制，以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。 （下图是这项研究的图表...