用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约429条结果 (用时0.1656秒)
Menopause：德国医生更倾向使用激素来治疗绝经相关症状
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/07/24/219487110.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter" src="h...
Med Hypotheses：黄连素具有治疗糖尿病骨病潜力
<em></em> 糖尿病骨病是一种并发症，导致骨密度下降、骨折愈合缓慢风险增高。糖尿病骨病是在破骨细胞增加和成骨发生减少的结果。 各方面的因素即炎症增加标志物的氧化应激、PPAR-γ等激活成骨细胞，激活细胞凋亡途径，增加血糖水平，抑制主要负责骨密度下降的甲状旁腺激素作用。 <!--more--> 黄连素是一个异喹啉生物碱，作为传统医药已...
Cell Rese：PICK1在TGF-β信号通路中的调节作用
<div id="region-column1and2-layout2"> 转化生长因子β（TGF-β）在调节细胞增殖、分化、迁移和死亡中有重要作用。TGF-β的异常与许多病理变化有关，例如血管疾病和癌症。PICK1（Protein that interacts with C kinase 1 ）是含有PDZ和BAR结构域的蛋白，有研究认为，PICK1能够与多种细胞...
Jansen型干骺端软骨发育不全
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Jansen型干骺端软骨发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因：PTH1R <br/>染色体位置：3p22-p21.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：156400...
Weissenbacher-Zweymuller综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Weissenbacher-Zweymuller综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM...
Seckel综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Seckel综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATR <br/>染色体位置：3q22-q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：210600 <br/>...
酪氨酸羟化酶缺乏症（Segawa综合征）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：酪氨酸羟化酶缺乏症（Segawa综合征）</div><p align="left"> <br/>相关基因：TH <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：605407 &...
Fraser综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Fraser综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FRAS1(FREM2) <br/>染色体位置：4q21(13q13.3) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：219...
TSEN54
基因简介 中英文全称：tRNA剪接内切核酸酶54 同源物(芽殖酵母) tRNA splicing endonuclease 54 homolog (S. cerevisiae) 分布：核 参与：mRNA加工|tRNA加工 OMIM/位置：608755 17q25.1 ...
TSEN34
基因简介 中英文全称：tRNA剪接内切核酸酶34 同源物(芽殖酵母) tRNA splicing endonuclease 34 homolog (S. cerevisiae) 分布：tRNA 内含子内切核酸酶复合体 活性：tRNA 内含子内切 核酸酶|内切核酸酶|水解酶 参与：tRNA 剪接|mRNA 加工 OMIM/位置：608754 19q13.4 ...
TSEN2
基因简介 中英文全称：tRNA 剪接内切核酸酶2 同源物(芽殖酵母) tRNA splicing endonuclease 2 homolog (S. cerevisiae) 分布：tRNA 内含子内切核酸酶复合体 活性：tRNA内含子内切核酸酶 |内切核酸酶|水解酶 参与：tRNA剪接|mRNA加工 OMIM/位置：608753 3p25.1 ...
SEZ6L2
基因简介 中英文全称：发作性脑病相关6 同源物(小鼠)样2 seizure related 6 homolog (mouse)-like 2 分布：融入膜 活性：受体 OMIM/位置：16p11.2 ...
SEZ6L
基因简介 中英文全称：发作性脑病相关6 同源物(小鼠)样 seizure related 6 homolog (mouse)-like 分布：膜|融入膜 OMIM/位置：607021 22q12.1 ...
SETX
基因简介 中英文全称：senataxin 分布：核 活性：核苷酸结合|解旋酶|ATP 结合| 水解酶 参与：细胞死亡 病变：共济失调眼失用症2 OMIM/位置：608465 9q34.13 ...
SETMAR
基因简介 中英文全称：SET 域和海员转座酶融合基因 SET domain and mariner transposase fusion gene 分布：核 活性：DNA结合| 转座酶|锌离子结合|组蛋白赖氨酸N 甲基转移酶 参与：DNA转座|染色质修饰|调控转录 OMIM/位置：609834 3p26.2 ...
SETDB2
基因简介 中英文全称：SET 域, 二分支2 SET domain, bifurcated 2 分布：核 活性：DNA 结合|甲基转移酶|锌离子结合|转移酶|组蛋白 赖氨酸N 甲基转移酶 参与：染色质修饰 OMIM/位置：607865 13q14 ...
SETDB1
基因简介 中英文全称：SET 域, 二分支1 SET domain, bifurcated 1 分布：核 活性：DNA 结合|蛋白结合|甲基转移酶|锌离子结合|转移 酶|组蛋白赖氨酸N 甲基转移酶 参与：染色质修饰 OMIM/位置：604396 1q21 ...
SETD8
基因简介 中英文全称：含SET 域(赖氨酸甲基转移酶)8 SET domain containing (lysine methyltransferase) 8 分布：核 活性：甲基转移酶| 转移酶|组蛋白赖氨酸N 甲基转移酶 参与：染色质修饰 OMIM/位置：607240 12q24.31 ...