复旦大学朱焕章课题组利用CAS9技术靶向干预H
近日,复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组利用CAS9技术在体外靶向干预HIV潜伏取得进展,为艾滋的功能治愈迈出了关键一步。该文发表在国际基因治疗领域著名杂志Mol Ther. (1区)2016 Jan 18. doi: 10.1038/mt.2016.7在线发表(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26775808),相关工作亦已申请了中国专利。
Cell:新型血检技术或可扩大液体活检的范围
发表在Cell上的一篇报道中,华盛顿大学的科学家就表示他们开发了一种新方法可以克服当前液体活检技术的局限性,从而就以帮助鉴别出哪些类型的细胞可以产生游离DNA;这种方法可以扩大液体活检的检测范围,其依赖于对个体机体中游离DNA的片段谱系进行分析,同时将这种谱系信息同细胞多种死亡生理条件进行对比。
甲状腺癌遗传基因被发现
日前从天津市肿瘤医院获悉,天津市肿瘤医院副院长高明联合该院肿瘤分子诊断中心教授于津浦,近期发现了家族性非髓样甲状腺癌新的遗传易感基因。
盘点:2015年外泌体领域十大前沿进展
2015年,经济下行,科研经费总额缩减,科研圈里经过了“节衣缩食”的一年。虽然经费总额在缩减,但是新兴领域依旧方兴未艾,外泌体相关研究更是如火如荼,逐渐从小众走向大众,受到越来越多的关注,同时大量的商业圈人士也开始将目光投到外泌体领域,外泌体在临床诊断、治疗中的应用正在逐渐展开
“长寿基因”SIRT6维持人干细胞活力的新机制
最近《细胞研究》发表一篇来自北京多家单位关于干细胞的一篇研究,其中涉及到抗氧化的研究引起我的关注。阅读后总体感觉不错,但仍然觉得不够全面,因此提出以下一些问题,作为学术探讨。因为对干细胞的研究属于外行,或有不当。
科学家扩展无创产前筛查(NIPT)用于更多染色
近日,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究开发了一种新方法,其可以扩展当前无创产前筛查(NIPT)所检测的染色体异常类型的种类,相关研究刊登于国际杂志PNAS上,文章中科学家们利用半导体测序平台鉴别出了微小的染色体剔除或复制现象,比如在猫叫综合征迪乔治综合征中发生的染色体异常情况。
简化人类细胞基因编辑的新方法
。1月6日,Cell子刊《Cell Stem Cell》在线发表了来自哈佛大学和麻省总医院研究人员的一篇综述文章。在这篇文章中,研究人员简单回顾了定制设计的核酸酶在hPSCs基因编辑中的应用,集中关注TALENs和CRISPR/Cas9的实际应用。突出了每种方法的优缺点,并讨论了实验设计的理论和技术方面的考虑。
基因编辑治疗遗传性视盲
科学家采用一项新型基因编辑技术,为因天生遗传疾病而注定致盲的老鼠带来了福音,成功提升了它们的视力。该疾病名为“色素性视网膜炎”,是人类视力丧失的常见病因。
日本科学家研发出男性避孕药 可暂时控制精子功能
日本大阪大学的科学家在实验鼠的精液当中发现了一种蛋白质,如果将其灭活,精子就会暂时丧失让卵子受精的能力。
EMBO:抑癌基因p53的新功能
p53抑癌基因是生物体内一种抑制细胞转变癌细胞的基因,是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。除了肿瘤之外,它们在多种疾病中发挥重要作用。最近,来自美国Wistar研究所的科学家表明,著名的抑癌基因——p53,具有新发现的、与端粒相关的肿瘤抑制功能。
DIY基因编辑技术让你无所不能
随着越来越多的新闻媒体报道CRISPR/Cas基因编辑的应用——尤其是,操控人类生殖细胞,2015年CRISPR变成了一个人人皆知的词语。尽管利用CRISPR/Cas系统并非新鲜事物,毫无疑问2015年它获得了热炒。但是,目前这项技术的使用仍然局限于学术和商业环境。
Science破解线粒体重要谜题
线粒体是我们细胞中的发电站,对生命至关重要。当它们遭受到来自毒物、环境压力或遗传突变的攻击时,细胞会扳开这些发电站,除去受损的部件,将它们重新组装为可用的线粒体。
miRNA测序在非编码RNA研究中的应用案例
雷特氏综合征(Rett syndrome)是一种严重影响儿童精神运动发育的神经发育性疾病。甲基化-CpG结合蛋白2(MeCP2)基因功能的缺失会导致该病的发生。
EMT相关signatures筛选与功能分析
来自重庆中医药大学的研究人员利用lncRNA芯片筛选,找到了肿瘤细胞迁移相关转录因子Twist诱导的EMT过程相关lncRNA和mRNA,为我们更好的理解肿瘤转移过程中Twist通过影响lncRNA而诱导EMT的过程提供了新的见解。
Nature提出癌症复发新学说
一个国际研究小组发现的证据表明,在髓母细胞瘤(medulloblastoma)患者体内复发的癌症与原发肿瘤并不一定是同一来源。在发表于《自然》(Nature)杂志上的研究论文中,该研究小组描述了他们利用小鼠模型开展的遗传工作,对人类肿瘤进行的全基因组测序,他们的研究发现以及研究人员认为要更好地治疗患者需要去做的事情。
英国国家筛查委员会推荐NIPT技术作为国家胎儿
近日,英国国家筛查委员会推荐引入无创产前筛查检测技术(NIPT)通过评估过程来作为当前英国国家卫生服务胎儿异常筛选程序的一部分,这项建议由英国国家筛查委员会在去年11月19日的会议上提出,他们建议NIPT技术应当作为当前孕妇初筛试验后,随即进行的高风险21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)及13三体综合征(帕陶氏综合征)的额外的筛查试验。
推进BRAF基因突变检测 提高临床肿瘤诊疗水平
日前,在“中华医学会病理学分会第二十一次学术会议暨第五届中国病理年会”期间,中国医学科学院肿瘤医院病理科教授应建明分享了BRAF基因突变检测在甲状腺癌、结直肠癌等实体瘤鉴别诊断、治疗指导及预后管理方面的重要意义以及免疫组化BRAF V600E抗体检测方法的临床应用。
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