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刚刚!国家卫健委连续发文:3年内重点建设2类科
就在昨天,国家卫健委发布两项具体行动计划,划定具体落实时间,明确未来3年重点加强妇科、儿科两大科室建设。
FDA首次批准质谱方法鉴定新型致病菌耳念珠菌
2018年4月20日美国食品及药物管理局(FDA)发布重要新闻,批准首个鉴定新型致病菌耳念珠菌 (C. auris) 新方法
浦东医院检验科成功举办了“医学实验室质量管理规
培训班邀请上海市临床检验中心王华梁主任、质量管理部徐翀部长以及市临检中心各专业组组长,为我院检验和临床医护人员。
卫健委再出大动作,基层医院大爆发!
近日,有篇文章《全国113家三甲医院,普通门诊都要关》有分析到,国家卫健委印发《疑难病症诊治能力提升工程项目储备库的通知...
上海交通大学冯传良教授课题组在仿生手性水凝胶对
近日，《德国应用化学》以“The Cooperative Effect of both Molecular and Supramolecular Chirality on Cell Adhesion”为题，在线报道了上海交通大学材料科学与工程学院冯传良教授课题组在仿生手性水凝胶对细胞选择性黏附领域取得的重要进展
人福医药制霉素外用散获FDA批准文号
今天,人福医药发布公告称,近日全资子公司Epic Pharma, LLC(以下简称“Epic Pharma”) 收到了美国食品药品监督管理局（FDA） 关于制霉素外用散的批准文号。
卫健委:院外处方将开放,特医市场迎来大机遇!
焦雅辉进一步表示,国务院文件印发后,卫健委正在研究关于互联网医院的管理办法的配套文件,对“互联网医院”进行界定,明确互联网医院登记注册流程等。
最新发布及科普 | 九价人乳头状瘤病毒疫苗(H
为加快新药进口注册进程,满足公众用药需求,按照中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》有关要求。
达拉菲尼+曲美替尼:肿瘤复发率降一半,FDA力
复发风险降低53%:FDA批准用于恶黑高危术后患者五一假期期间,美国药监局也在努力劳动,正式批准了达拉菲尼+曲美替尼,用于III期、BRAF突变的、完整手术切除的恶性黑色素瘤患者的辅助治疗，用来复发肿瘤复发转移。
国家卫健委:建立健全“互联网+医疗健康”标准体
4月12日,国务院总理李克强主持召开国务院常务会议,审议并原则通过了《关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》。
卫健委开会,基层医疗工作有大变化!
26日上午,国家卫生健康委员会召开发布会,“互联网+”模式将参与医疗体系的各个方面,基层诊疗模式将迎来重大改变!整理:于...
卫健委又下发通知啦!患者安全这样管理!
近日,中华人民共和国国家卫生健康委员会下发《进一步加强患者安全管理工作的通知》,明确将进一步提高对患者安全管理工作的重...
FDA批准第一款无人监督疾病识别 AI,正确率
作者 Ike Swetlitz翻译 小勺审校 阿金视网膜成像被用来诊断糖尿病视网膜病变据华盛顿报道,美国食品和药物管理局(FDA)2018年4...
Y-2舌下片通过美国FDA IND申请,正开展
(下简称“益诺依”)与首都医科大学附属北京天坛医院共同研发的新药Y-2舌下片(Y-2 sublingual tablet)顺利通过美国FDA IND...
重大变化!CFDA@所有药企:直报药品不良反应
来源:用药参考CFDA今晚在官网@所有药品上市许可持有人(目前以药品生产企业为主),发布《关于药品上市许可持有人直接报告...
CFDA正在审批九价HPV疫苗,“价”是什么意
悦生(上海)医药科技有限公司致力于整合全球优质医疗资源,打造国际导诊平台,帮助重大疾病、疑难杂症患者寻求境外优质的医疗...
FDA受理了其大麻二酚(CBD)液体制剂Epi
英国制药公司GW Pharmaceuticals宣布FDA受理了其大麻二酚（CBD）液体制剂Epidiolex用于罕见癫痫病Lennox-Gastaut症（LGS）和Dravet综合症的上市申请。这个申请是优先审批，PDUFA日期为明年6月27日。
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