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白宫精准医疗项目并非一蹴而就，四个问题需解决
结合最先进的生物信息采集和分析技术，我们可以加速个性化药物和疗法的开发。这便是白宫“精准医疗”项目的初衷。
还在忍受化疗的痛苦吗？全基因组测序帮你一站解决
“对晚期癌症患者来说，全基因组测序指导的癌症治疗拥有更好疗效。”上周五，著名肿瘤学杂志《Oncotarget》刊登了美国印第安纳大学Melvin&Bren Simon癌症中心的最新研究结果。该癌症中心的研究人员发现接受全基因组测序指导的癌症治疗之后，43.2%的晚期癌症患者病情在更长一段时间内得到了缓解。
Yale：一次靶向多重基因的基因组编辑“工具盒
近日，耶鲁大学研究团队设计出了一个可以在基因组中同时修饰、编辑多重基因的编辑系统，并且在操作的过程中将可能的意外影响最小化。研究人员认为，这个基因编辑“工具盒”的操作对于用户而言十分友好，科学家可以在癌症和其他疾病的研究中使用该工具。7月26日，相关的研究发表于《Nucleic Acids Research》上。
从独眼羊到皮肤癌靶向药物
上世纪五十年代，一种解释不了的现象冲击着美国爱达荷州的绵羊养殖户们。在受影响的区域，多达1/4的新生羊大脑发育不全，就像独眼巨人一样只有一只眼睛。这个现象让当地绵羊养殖户、美国农业部以及科学家们感到极度的困惑与惊恐。
研究解开黑色素瘤抗免疫治疗的原因
免疫治疗已彻底改变了晚期黑色素瘤的治疗方案，但有些最开始使用的患者仍然会肿瘤复发和增殖。现在美国加州大学洛杉矶分校的研究人员正在揭示晚期黑色素瘤对于免疫检查点抑制剂耐药性的机理。
PLOS Genetics：ctDNA较常规循
能够从血液中发现和诊断癌症，并且可以监测癌症复发性或是评估治疗效果的反馈——液体活检，这项技术一直以来因受监测灵敏性而被制约它的发展。7月18日，来自犹他大学和华盛顿大学的研究人员在《PLOS Genetics》上发表的报告称，对比源于肿瘤细胞和正常细胞的DNA片段，前者趋向于较短的长度，这一个特点若能够善加运用则可以促进液体活检技术的开发。
重磅！癌症免疫疗法新用途，用于治疗艾滋病
与癌症一样，艾滋病也是一种毁灭性的致命疾病。但是与其在毁灭性方面的类似程度相比，艾滋病在破坏病人身体的方面却与癌症有着更多的想通之处。一项最新研究表明，针对癌症设计和开发的新型免疫疗法可能对于HIV的打击同样具有一定效力。
运用细胞防御程序进行扩增，突变线粒体基因介导疾
做为细胞中必含的细胞器，线粒体产生维持细胞运作的绝大多数化学能。迄今为止，线粒体功能障碍已经被确认与诸多疾病有干系，包括自闭症、阿尔兹海默症、精神分裂症、痴呆症、帕金森氏病、癫痫症、癌症、慢性疲劳综合征和心血管疾病等。
Illumina新算法或可降低NIPT的假阳性
就在昨日发表于新英格兰医学期刊（The New England Journal of Medicine）的文章《Copy-Number Variation and False Positive Prenatal Screening Results》中，来自Illumina和Tufts医学中心的科学家得出了新的研究结论，在一个最新的测序方法的帮助下，无创产前检测（non-invasive prenatal test, NIPT）内来自母体的假阳性结果可以被更好地筛除掉。
最新：液体活检确保癌症治疗
一次简单的血检就能告诉癌症病人其是否完全战胜了自己身上的癌症吗？最近，来自澳大利亚和美国约翰霍普金斯大学的医生通过对230例术后直肠癌患者血液的液体活检实验发现液体活检可以用于预测可能会出现肿瘤复发。
Science：工程T细胞监督免疫系统，清除坏
警察监督我们，可是谁来监督警察？这个古老的问题一直循环的出现在新的环境下，包括自身免疫的异常状态，正常的防护细胞变得过分保护。到目前为止， 不通过对免疫系统的常规抑制来抑制一些凶猛的免疫细胞是几乎不可能的。但更有针对性的方法正在被开发。它涉及工程T细胞，它可以消除凶猛细胞的同时，能保留健康的免疫细胞，仍然保护我们的身体。
惊人！最新调查美国惊现351家“莆田系”诊所，
一篇发表于本周Cell 子刊物Stem Cell的文章表示全美目前至少有351家商业性临床诊所在向消费者提供着未经检验与审核的干细胞临床治疗。这些诊所甚至向外界宣称他们对患者实施的临床干细胞治疗能够治愈从关节炎到阿尔茨海默氏症的一切疾病。
Foundation Medicine宣布在N
如果美国副总统拜登的癌症登月计划真的能使癌症的预防、诊断以及治疗事半功倍，那么这个计划一定不会离开大量的数据支撑。
Merck和Moderna联合开发基于mRNA
Merck和Moderna联合开发基于mRNA的个体化癌症疫苗，NIH向UCLA临床和转化科学研究所拨款6千9百万美元，Henry Ford和Catholic创立精准抗肿瘤项目，BioMarker Strategies公司获得230万美元的资助
CRISPR/Cas9揭示生物进化新动因
任何物种的持续进化都有赖其基因组的可塑性以及其遗传修饰和突变向后代的扩散。本周，德国卡尔斯鲁厄理工学院（KIT）的科学家们应用CRISPR/Cas9基因编辑体系探明了模式生物拟南芥基因组中串联重复序列的形成方式，发现当拟南芥DNA双链在相聚较远的两个位点发生断裂时便会产生上述与生物进化息息相关的串联重复序列。他们的研究在一定程度上阐明了植物基因组的分子进化机制。 生物基因组进化的一个重要...
多药物纳米粒治疗肿瘤--“组合拳”克服肿瘤耐药
最近，美国滑铁卢大学和哈佛医学院的研究人员，设计了一种新的革命性的癌症治疗方法将不同的致死药物因子组合包装成单一的纳米颗粒。这种二合一策略可确保耐药性从未有机会得以发展，从而将合适的策略进行组合，来摧毁生存的癌细胞。
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