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专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚：以人为本，用科技传递温度，让老百姓用得起实用有效的创新康复产品！

第四届长三角单细胞组学技术应用论坛暨空间组学前沿论坛

第四届长三角单细胞组
安捷伦重新定义NGS
中国转化医学产业大会
2024第一届中国类
如何申请你的第一个
中医药多组学前沿技术

Science：大有可为的抗癌新疗法

1970-01-01

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尽管Carl June这一生非常曲折，但他还是一如既往地行进在开发抗癌新疗法的科研道路上。 Carl June等人正在开发一种T细胞抗癌疗法，不过这条路可不容易，充满了起伏和变数，能否成功还是一个未知数。 2011年1月的一个下午，肿瘤学家Carl June和David Porter在Perelman先进医学中心（Perelma...

Nature Genetics：科学家发现与两

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日本研究人员最新发现，骨髓增生异常综合征和幼年型粒－单核细胞白血病这两种血液疾病的恶化都与基因SETBP1发生变异有关。这一发现有助于提早制定治疗方案，比如在发现基因出现变异的阶段就进行骨髓移植。这一研究成果的论文刊登在近期出版的《自然—遗传学》杂志网络版上。骨髓增生异常综合征是造血干细胞增殖分化异常所导致的一种血液疾病，患者会出现贫血、免...

WIN 2013年研讨会：探讨个体化抗癌医学的

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全球400位与会者出席了7月10-12日在巴黎召开的第5届WIN研讨会。今年的大会主题是“个体化抗癌治疗：从创新到落实”。来自学术界、药企、诊断试剂、生物信息学公司和监管部门的30位专家进行了呈报，就新基因组和蛋白质组技术和新靶向药物如何影响个例癌症患者的治疗方式、以及创新临床试验和日常实践中落实个体化抗癌医学的障碍提出他们的观点。个例...

Nature: 单核测序和共聚焦显微技术辨别癌

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肿瘤是由各种不同的细胞类群组成的，这往往会导致治疗失败，理解这种癌症异质性将能改善化疗的治疗疗效。细胞具有不同的形状和大小，有四四方方的上皮细胞，圆饼状的红细胞，细长丝状的神经细胞，还有巨大的肉眼可见的人类卵细胞。即使是相同基本类型的细胞，也没有两个是完全一样的，同样癌变的肿瘤细胞中也是如此，这里充斥着各种不同大小和形状的细胞，这对患者癌症的发展具...

日本3D打印脸部模型让父母提前与宝宝“见面”

【】 1970-01-01

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不少准妈妈急切地想看看腹中宝宝长什么样子，日本妈妈如今能选择用超声影像打印宝宝的脸部立体模型。小恭介（音译）出生已有两个月。不过早在出生之前，家里人就已经清楚地知道他的长相。因为妈妈相崎恭子（音译）打印了一个宝宝的脸部模型。“我怀孕8个月的时候打印了这个模型，”相崎接受采访时说，“那时他已成人形。”相崎的胎儿脸部模型由东京一家名为“FASO...

Science：记忆为何不靠谱？

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人类记忆的错漏百出是众人皆知的。一个朋友会坚持认为，那是你参加的是第15次班级聚会，但你知道那是第10次。你会清楚地记得，另一个朋友出席了你的婚礼，直到她提醒你，你根本没邀请她。或者，更严重点的，目击者错认了一起大案的凶犯。虚假或错误的记忆不仅在日常生活中很常见，而且研究人员已经发现，在人类受试者身上制造有关言语和画面的虚假记忆相对而言很容...

北京市疾控中心：筛查癌症P53基因检测公布

【检验】 1970-01-01

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日前，由健康时报社、北京市疾控中心主办的“肿瘤筛查防控论坛暨P53癌症早早期检测全国启动仪式”举办。论坛得到了中国医药集团、国药阳光健康体检机构的支持，会上数十位肿瘤权威专家强调要将肿瘤控制在基因癌变前，对肿瘤进行更早期检测。同时，北京市疾控中心也将最新技术“P53基因检测”即癌症早早期检测面向社会公布。来源：京华时报 ...

Neurology：新影像技术加速多发性硬化症

【研究】 1970-01-01

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日前，加拿大英属哥伦比亚大学（UBC）该校科研人员开发出一种最新的核磁共振影像（MRI）技术，可以检测更加细微的多发性硬化症，为治疗提供了更新的手段。相关研究论文刊登在了近期出版的《神经病学》（Neurology）期刊上。多发性硬化症发生，是当人的免疫细胞攻击髓磷脂，也就是环护神经纤维的阻隔层时，导致髓磷脂崩溃，阻遏神经元间的电信号传递，症...

解码DNA：基因检测引领肝炎个体化治疗

【检验】 1970-01-01

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病毒性肝炎是世界范围内流行的疾病，病理上以肝细胞变性、坏死、炎症反应为特点，临床以恶心、呕吐、厌油、乏力、食欲减退、肝肿大、肝功能异常为主要表现，部分患者可出现黄疸，亦可以表现为无症状感染或自限性隐性感染，有些患者还可表现为慢性肝炎或肝衰竭。目前已确定的有甲型、乙型、丙型、丁型及戊型病毒性肝炎五种类型。今年7月28日是第三个世界肝炎日，主题为“这就是肝炎。了解它，面对它。”只有真正地了解肝...

Proton和HiSeq外显子组平台比较，单核

【检验】 1970-01-01

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美国国家癌症研究所的研究人员在近日发表的有关Proton和HiSeq 平台的对比研究显示，在进行外显子组测序时，Life Technologies的Ion Proton和Illumina的HiSeq 2000在单核苷酸变异检测方面均表现良好，但在准确检测插入缺失时存在某些问题。该研究于本月初...

罗氏：NimbleGen定制捕获芯片用于白血病

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许多白血病的致病机制尚不清楚，其中慢性中性粒细胞白血病（Chronic Neutrophilic leukemia）及非典型慢性髓性白血病（BCR-ABL1-negative atypical Chronic Myeloid Leukemia）的诊断通常仅仅基于粒细胞的恶性增殖，以不含有其他白血病的基因标记作为诊断标准，而缺乏对其本身驱动基因的认识。近期在新英格兰杂志上发表的一篇文章1对这...

重庆日报：今后给病人看病可根据“基因”开药

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7月25日,记者从2013重庆中美高端生物医药专项论坛上获悉,个性化医疗已成为一种趋势,今后医生在看病时,除了病症外,还可根据病人的基因,开出个性化药方。　　“以著名女星茱莉为例,她切除乳腺就是因为检测出她带有一个缺陷基因,即BRCA1。”论坛上,美国马里兰大学的赵...

大肠癌患者KRAS基因检测的必要性

【检验】 1970-01-01

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KRAS是一种重要原癌基因，在肿瘤细胞生长、增殖以及血管生成等过程的信号传导通路中起着“开关”作用，影响肿瘤的生长和扩散。KRAS基因检测有助于选出针对抗EGFR(表皮生长因子受体)靶向治疗药物有效的大肠癌患者，从而帮助医生选择对肿瘤病人最有效的治疗方法。　　 &...

规范的个体化治疗：使肺癌或成为慢性病

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肺癌是当今世界对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，全国城市地区癌症发病与死亡都已经超过心脑血管病排在第一位，许多患者在得知自己得肺癌后，就消极悲观，连基本的治疗都不配合。对此，在日前举办的“易心为你，乐享健康”肺癌患者健康大讲堂上，专家指出：...

武汉：悄然兴起基因检测专家提醒谨防功能夸大

【检验】 1970-01-01

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　两个月前，好莱坞女影星安吉丽娜·朱莉，通过基因检测，得知自己罹患乳腺癌风险较大，最终选择切除乳腺。　　而在武汉，基因检测正悄然兴起，多家专门研究基因检测的企业，正在进行无创产前基因检测、新生儿遗传代谢病检测、癌症风险检测等尝试。基因检测...

3D打印在生物技术领域取得突破 10年后有望实

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3D打印将在生物技术领域取得突破　　　　生物3D打印以三维设计模型为基础，通过软件分层离散和数控成型的方法，将细胞等生物材料打印出特定形状的组织器官，为器官移植提供定制化器官新来源。　　　　3D生物打印技术可让科研人员另辟途径地制造人体替换器官，虽然将其应用于医疗服务领域还需很长一...

PNAS：从基因组学角度剖析“你幸福吗？”

【组学】 1970-01-01

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好的心态会对你的基因产生影响。在首个该类研究中，来自加州大学洛杉矶分校和北卡罗来纳大学的研究人员调查了积极心理状态对于人类基因表达的影响。他们发现，不同类型的快乐对人类基因组的影响有着很大的差异。研究报告在线发表在《PNAS》杂志上。那些有着高水平实现幸福感（eudaimonic well-being，由深切地感受生活的目标和意义而获得的一种快...

Nature子刊：发现影响抑郁的遗传因素

1970-01-01

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日前，瑞典卡罗琳医学院的一项最新研究发现，一种特定的酶是影响抑郁和焦虑的遗传因素。这将成为研发人类抗抑郁症和焦虑症药物的突破口。相关研究论文刊登在了近期出版的自然子刊《Molecular Psychiatry》上。此前曾有研究显示，人若缺乏 CYP2C19 酶，患抑郁症和焦虑症的可能性就会降低。科学家一直在寻找导致人对抑郁症和焦虑症反应不同...