用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约1103条结果 (用时0.1656秒)
安进新药brodalumab在第三期临床表现良好
安进公司和阿斯利康公司近期公布了白介素17受体克制剂brodalumab的积极疗效，宣布通过对12周后到重度银屑病患者的第三期临床试验，与优特克单抗和安慰剂相比，该新药更能满足人类白介素17的受体抑制的需要。 1800多个这样的病人在第三临床检测阶段得到两剂brodalumab 给药并进行了评估。病人每两周服用210毫克brodalumab。通过对在使用优特克单抗后于每个反应...
Medscape：2014 年美国临床医生薪酬报告
2014 年 4 月 15 日，Medscape 网站公布了美国临床医生的薪酬调查结果。本次调查共涉及 25 个专科超过 24000 名临床医生。报告的内容包括医生的薪酬、工作时间、医疗卫生改革所带来的实践变化，对新的医疗环境的适应度等，现将主要内容编译如下。 1、2013 年临床医生薪酬调查结果 在 Medscape2013 年的薪酬调查...
临床医学中的人文关怀
人文关怀是近些年首先由欧美的护理专业研究团队提出的全新的护理概念，其目的在于面对于一些身患绝症的患者，尤其是肿瘤患者的时候，跳出医学的范畴，用更加人性化的护理方法，从心理和感觉上让患者走出绝症的阴影，从而达到改善患者生活质量的医学目的。随后，人文关怀的概念逐渐被用到了医学的各个领域。然而，在中国，临床人文关怀的发展还很滞后，如何将人文关怀用到临床医学中，是目前亟待解决的问题...
明年起临床医学硕士改为8年制
从明年起，临床医学硕士要从7年制改为“5+3”的8年制；新招收的临床医学硕士研究生，同时也是参加住院医师规范化培训的住院医师。教育部、国家卫计委等六部委昨天印发《关于医教协同深化临床医学人才培养改革的意见》，对我国的医生培养方式提出重大调整。 我国的医学人才培养改革启动于2011年，先后在上海等地进行了“5+3”改...
NIH宣布埃博拉疫苗通过临床试验
美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被证实安全有效。 这一成果当天发表在美国的一家医学杂志上。文章称，NIH下属的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人体细胞内，最终制成疫苗。 在经过动物试验后，研究人员从9月起在马里兰州的NIH临床中心开始进...
Illumina携手英国癌症中心进行肺癌临床研究
英国癌症中心近日宣布与Illunima公司达成协议，利用该公司的测序技术进行英国肺癌临床研究，进一步推进个体化医疗的进程。 在该协议下，Illumina会提供仅供科研使用的Nextera快速收集核酸试剂盒和NGS技术进行多重，早期临床试验。该方法称作全国肺癌矩阵试验，该项目目前正在英国癌症中心运行。 ...
这些临床案例，是表征还是真相？
【案例一】 某年的某个夜班，跟班同学跟我讲“3床那位COPD、脑梗后气管切开的患者又气喘发作了，之前已有多次类似情况，是不是按此前的处理给予解痉平喘？”“不急，我们先看看他”。 这个七十多岁的患者COPD并哮喘是明确的，半年前因大面积脑梗而行气管切开，现在生活不能自理、运动性失语，还有老年痴呆。我看他烦躁不安，呼吸急促，血压高、心率快，低流量吸...
广东顺德：激励机制将向临床一线倾斜
嘉宾 顺德区决咨委委员、顺德区第一人民医院副主任医师 张克强 同江医院院长助理 周勇 顺德区妇幼保健院妇产医院副院长、产科主任医师 关海兰 顺德区卫计局人事科 伍静州 顺德区医调委调解员、专家库专家，顺德区第一人民医院副主任医师 赵...
印度开挂造出临床检验廉价诊断仪
由于对医疗机构在降低诊断治疗的成本方面缺乏兴趣的做法感到失望，以及几乎得不到需要的研究经费，Kanav Kahol在2011年返回了他的家乡——印度首都新德里。他曾是亚利桑那州立大学生物医疗信息学的学生。 Kahol指出，尽管在屏幕和电路上大部分医疗设备和电脑相比都具有相似性，但是它们的封装使得这些设备对普通人而言过于复杂，只有技艺精湛的从业者会使用。而且这些设...
美国拟对临床实验采取更严格的监管
第一个提案是要求企业在寻求FDA批准新药或者批准治疗的时候，在政府网站ClinicalTrials.gov发布所有的临床实验结果，即使这些治疗方式从未被批准；而当前的法律仅仅要求获得批准的药物公布。企业和研究人员如果在最后期限之前还不遵守规定，将被处以每天10000美元的罚款。 第二个提案则是要求HIV资助的任何研究项目-不仅仅是药物-都需要在ClinicalTrials.gov上...
郑州一医院获药物临床试验资格 患者免费试新药
郑州市六院获药物临床试验机构资格 根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)2014年第48号公告发布的消息：全国被认定具有国家药物临床试验机构资格的23家医疗机构公布，郑州市第六人民医院名列其中，也是河南入选的唯一一家医疗机构。该院艾滋病科、肝病科、结核病科、呼吸科、消化科、中西医结合艾滋病科、中西医结合肝病科等7个专业获CFDA资格认定。 &e...
阿斯利康痛风新药三期临床数据喜忧参半
去年夏天，阿斯利康宣称其处于临床末期的组合药物lesinurad取得了一次巨大成功，这款新药是从Ardea以12.6亿美元收购的。该公司于16日展示了两三个正在进行的研究结果，详细的数据显示，该药物达到了降低血液中尿酸理想水平的生物标志物，但16日阿斯利康表示，研究发现该药物未能真正降低患者突发痛风的几率。不过，该制药巨头表示，即使需要延期获得上市批准，它还是会提交监管审批。 与阿斯利康...
我国2014年生物制品申报临床1类新药31个
2014年（截止至10月），申报临床的生物制品1类新药（按受理号计算）有31个，其中15个治疗用，16个是预防用。 按《药品注册管理办法》规定，“未在国内外上市销售的生物制品”的属于1类新药。但由于生物制品的特殊性，现实操作中，只要是改变工程细胞株的，也可以算做1类新药。所以在生物制品1类新药的列表中，常常看到熟悉的药品名称，但...
重临床轻病理 全国病理医师不足10000
由于国家物价体系收费的不合理，病理诊断费用偏低，几乎没有考虑病理医生的诊断费用，刨除标本制作成本，诊断费用便所剩无几，这也成为病理医生待遇偏低的一大原因。因此，巨大的工作量，并不对称的收入待遇，以及漫长的培养周期，成为病理医生紧缺的几大原因。 为期两天的第四届中国病理年会，于16日下午在重庆闭幕。此次年会上，病理人才的短缺，成为不少与会专家关心的问题。...
原创抗癌药打破外资垄断 曾获习近平批示协助临床
贝达药业的凯美纳，一个大多数中国人并不熟悉的抗肺癌新药，是国家“十一五”重大新药创制专项标志性成果；正是因为凯美纳，中国成为继美、英之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家；凯美纳也一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面，成为全球第三个、亚洲第一个靶向抗癌药。 时任卫生部部长的陈竺院士将凯美纳誉为民生领域的“两弹一星”；...
高通量测序的十年：从科研进入临床
高通量测序的推出背景： 2004年全球多个国家共计预算30亿美金的人类基因组测序完成以后，发现单单完成一个人的基因组序列还远远不足以理解人类自身及疾病的机理。由于有了已经完成的人类基因组当做参考基因组，采用廉价、快速的方法对多个样本、群体、病种基因组的比对测序就能提供大量有价值的科研和临床信息。这就要求测序价格足够低、速度足够快，然而对测序结果是否易于拼接、组装基...
DxTerity ： 推进基因组检测的临床应用
最近，分子诊断公司开始关注一种新的基因检测技术。该技术可以避开传统检测分析所需要的RNA分离和样品准备步骤。并且，检测快速，低成本，适用于大样本的高通量分析。 DxTerity诊断公司开发了一种独一无二的的化学扩增方法：DxDirect，作为其分子诊断技术的基础。DxTerity诊断公司研发旨在疾病的监测和诊断。目前，该公司已经开发了用于炎症基因...
干细胞临床研究获国家重大新药创制专项支持
一笔300万元的国拨科研经费日前划拨到位，用于支持国家“重大新药创制”项目子课题“子宫内膜再生细胞治疗卵巢早衰临床前及临床研究”。项目承担方顺昊细胞生物技术（天津）股份有限公司今天召开新闻发布会透露，这是2006年以来，我国正式启动的首个国家级干细胞临床研究课题，也是入选2014年“重大新药创制”的3个干细胞项目之一。 此项研究由顺...
国内第一家组织工程皮肤临床研究中心成立
全国首家组织工程皮肤临床研究中心——温州医科大学组织工程皮肤临床研究中心日前成立。同时，中国组织工程和再生医学的领军企业、香港联交所上市公司——中国生物医学再生科技有限公司与温州医科大学组织工程皮肤临床研究中心签署了组织工程皮肤“安体肤”的临床应用合作协议。 组织工程皮肤是医学生命科学领域最具进展与挑战性的前沿科技之一，组织工程皮肤的问世标志着再生皮肤时代的来临！对于那些因为创伤、烧伤...
SIO：乳腺癌综合治疗临床指南
尽管多数乳腺癌患者使用辅助疗法，以控制症状、避免毒性反应、提高生活质量，但一直缺乏以证据为基础的资源，以帮助指导医生和患者有关辅助疗法的安全性和有效性。 近日，美国整合肿瘤学会（SIO）发布了关于综合治疗乳腺癌的首个临床实践指南，允许特定的疗法被推荐作为循证支持治疗选择。该指南已发布于《美国国立癌症研...