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专家访谈
找到约1103条结果 (用时0.1656秒)
中国儿童肿瘤（白血病）临床多中心研究协作组成立
10月5日，由上海儿童医学中心卫生部儿童血液肿瘤重点实验室与中国抗癌协会儿童白血病专业委员会联合发起和组织的中国儿童肿瘤（白血病）临床多中心研究协作组宣告成立。协作组由国内11个省区市20家医院加盟，并由美国St．Jude儿童研究医院专家、新加坡Viva基金会共同参与。 成立仪式上透露，近年来，强烈化疗和积极支持治疗使...
自主研发肝癌诊断试剂将投入临床
第二军医大学东方肝胆外科医院王红阳院士领衔的课题组经十余年攻关，成功研发出新型肝癌诊断试剂Glypican-3（以下简称GPC3）。日前，该课题组与福州迈新生物技术开发有限公司联合申报的GPC3检测试剂盒获得国家食品药品监督管理总局颁发的三类医疗器械注册证，将正式在临床推广应用。 据悉，研究人员从肝癌cDNA文库分离得到GPC3基因，发现其在肝癌中的阳性表达率高达8...
临床多重耐药肺炎克雷伯菌的分子学特征
肺炎克雷伯菌是与社区获得性感染和医院获得性感染相关的条件致病菌，在全世界范围内，其常可导致难治性感染。随着多重耐药（MDR）肺炎克雷伯菌株的增加，其已经成为一严重的公共卫生负担。 目前大多假设认为，肺炎克雷伯菌通过可移动的遗传因子如整合子介导的抗生素耐药基因水平传播来获得多重耐药性能。来自中国的 Xiaoli Cao 等对多重耐药肺炎克雷伯菌株的抗生素耐药决定簇、整...
欧洲临床肿瘤协会年会：各大药企研发动态盘点
欧洲临床肿瘤协会年会(ESMO)可能没有美国那么声势浩大，不过仍能得到不少消息，而且这个周末会议上发布的一些新数据也相当惹人关注。比如总结了让转移性乳腺癌患者活得更长久的帕妥珠单抗的成绩。一下是一些重点总结： 1. 诺华公布了肺癌药物Zykadia的相关数据，这个ALK-抑制剂的竞争对手是辉瑞的Xalkori.当把ALK疗法作为首次疗法时，该药物平均延...
《转》访贺林院士：深度基因测序的临床应用时代是否已经到来？
天空飘着毛毛细雨，初秋的上海已经有一些凉意。今天是第五届上海市医学会医学遗传学年会召开的日子，由于一个上午安排了9场精彩的报告，所以8点20点大会就正式开始了，8点钟赶到了会场，发现贺林老师已经到了。 雄狮崛起 最近的几次会议，贺老师多次提到“雄狮崛起”这个词。如果把中华民族的崛起比喻成东方雄狮正...
汤森路透：五个进入III期临床试验的最具前景药物品种
本季度第一个进入III期临床试验阶段的药物是BioMarin药业研制的治疗庞皮病（Pompedisease）的BMN-701。庞皮病是一种由于溶酶体酶酸性α葡萄糖苷酶（GAA）缺陷引起的溶酶体功能紊乱，从而导致大量的糖元堆积在肌细胞溶酶体以至细胞不正常死亡。它是一种累积性退化疾病，会影响心肌细胞、横膈膜和骨骼肌肉，从而引起肌肉无力，呼吸困难以及肝脏和心...
临床八年制再现争议，为何推得这么苦？
9月19日，在北京协和医学院第六届医学教育论坛上，临床八年制之争再度浮出水面。一些专家认为，全面推广临床八年制不符合中国国情。 目前，世界范围内都存在医生数量不足的问题。与此同时专科医生过剩，但是全科医生普遍短缺。有一种说法认为，临床八年制的学生会更倾向于成为专科医生。这些学生在学习阶段花费时间更长，投入精力更多，这也...
非小细胞肺癌临床研究受试者招募
吉林省肿瘤医院正在开展一项用于评估埃克替尼与全脑放疗治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌脑转移患者的疗效和安全性III期临床试验（BRAIN）。 埃克替尼是我国第一个成功自主研发的分子靶向抗癌药，是被誉为民生领域的堪比“两弹一星”的成果，目前已被广泛应用于肺癌的治疗。靶向抗癌药由于其特异的作用在肿瘤细胞，对于正常细胞没有影响，因此没有放化疗常见的副作用，耐受性好，长...
赛默飞：二代测序的应用将改变21世纪临床医学的发展
作为一个分子技术的平台提供者，我们所提供的新一代技术史无前例地改变了从临床研究到临床实践的可能。 肿瘤本身是基因病，作为全球最领先的生物技术平台提供者，我们提供的检测手段，不仅可以帮助药物公司在他们新药开发过程中选择合适的病人，确保筛选出来的病人对他们开发出来的药有更好的反应率，另外一点能够帮助这些药物缩短临床上市的时间。 新药研发的过程有两大块，一个是新药开发...
天津华大基因推出国内首个肿瘤基因检测临床服务
15日，从天津滨海新区科委获悉，新区企业华大基因及滨海华大基因产业研究院正式发布国内首个基于高通量测序技术的肿瘤基因检测服务。 该服务可提供肿瘤患者的基因突变信息，结合药物基因组学相关信息，辅助临床医生为癌症患者选择合适的治疗药物，制定完善的治疗方案，最大程度地满足患者个性化的治疗需求。 据介绍，此项服务检测产品由肿瘤研发项目组自主研发并已申报多项专利，该技术采...
细胞免疫产业困局 临床应用无“准生证”
细胞免疫治疗概念成为市场资金追捧的焦点。 但据《中国经营报》记者了解，迄今为止，尚无经国家卫生和计划生育委员会（以下简称“卫计委”）批准开展自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术的医疗机构；该委员会也未组织过开展自体免疫细胞治疗技术相关的临床试验。这也就意味着，目前国内火热的细胞免疫疗法临床应用都涉嫌违规。 &...
脐带血自体临床应用价值为官方认定
目前，我国经批准并验收合格执业的只有7家脐带血库：山东省脐带血造血干细胞库、北京市脐带血造血干细胞库、天津市脐带血造血干细胞库、上海市脐带血造血干细胞库、广东省脐带血造血干细胞库。 保存脐带血到底有没有临床应用价值？脐带血能治自己的白血病吗？怎样分辨正规的脐带血储存机构？ 脐带血自体临床应用价值为官方认定 脐带血移植...
临床综述：老年人持续性疼痛管理
持续性疼痛发病率高、治疗费用贵而且往往导致残疾，其主要由肌肉 - 骨骼疾病引起，通常牵涉数个位点，经常出现其他合并症。持续性疼痛与其它老年性综合征相似，由多个系统的累积损害导致，诊断性检查往往无法提供有用的信息，但即便没有确诊的情况下，干预措施也可以实现疗效。 老年人持续性疼痛一般通过多因素途径发展而来，导致不良后遗症，...
北京迪安临床检验所有限公司股权转让暨增加注册资本
2014年9月3日9:00，浙江迪安诊断（300244）技术股份有限公司（以下简称“公司”或“迪安诊断”）在公司会议室以现场和通讯表决相结合的方式召开了第二届董事会第十二次会议。召开本次会议的通知已于2014年8月29日以电话、传真、电子邮件等方式通知全体董事和监事。会议由公司董事长陈海斌先生召集和主持。本次会议应参加表决的董事6人，独立董事3人，实...
华大医学推出肿瘤基因检测临床服务
一次性可检测508个肿瘤相关基因、解读88种肿瘤药物 日前，华大基因旗下华大医学正式发布国内首个基于高通量测序技术的肿瘤基因检测服务OseqTM-T。 据悉，该服务可提供肿瘤患者的基因突变信息，结合药物基因组学相关信息，辅助临床医生为癌症患者选择合适的治疗药物，制定完善的治疗方案，最大程度的满足患者个性化的治疗需求。 &...
《转》访：康圣环球陈忠 创新技术如何从实验室走向临床
陈忠介绍： 陈忠教授，康圣环球医学特检首席医学官，北京海思特临床检验所有限公司总经理，分子细胞遗传学、分子病理学专家，康圣环球的早期创建人之一。 主要工作经历：1994年获得美国纽约州临床细胞遗传学实验室主任资格；1998年至今为美国医学遗传学医师学会会员（ACMG）；1993-1998年历任美国Genzyme 公司分子细...
专访：安诺优达梁峻彬 已申请器械许可和临床试点单位
2012年成立的基因测序服务公司安诺优达是基因组技术出身的三家公司之一，与另一家公司贝瑞和康类似，其CEO梁峻彬从基因航母华大基因辞职，与两位好友在北京经济技术开发区开始了创业生涯。 经过两年的发展，向来低调的安诺优达已获得两轮融资，目前占据国内市场份额10%，紧随华大基因和贝瑞和康之后。 “基因测序只是健康服务的第一个环...
ASCO：复旦专家抗晚期胃癌新药临床研究赢得世界关注
6月3日，世界规模最大、肿瘤领域水平最高的学术盛会第50届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥召开，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授等领衔的“阿帕替尼治疗胃癌III期临床研究”应邀作口头报告，该研究是今年唯一一篇由中国医师所作的大会口头报告，受到来自120多个国家和地区的超过33000名与会临床医师和研究学者的关注，并从全球5000多篇研...
深圳华测检测与加州大学合作建立临床医学实验室
美国加州大学（Regent of University of California System）董事会于2014年1月22日正式批准加州大学洛杉矶分校健康服务系统(UCLA Health)与深圳市华测检测技术股份有限公司（CTI）成立合资公司。UCLA Health及CTI并于2014年4月8日签署了合作及合营企业协议，其宗旨是建立并运营位于中国上...
国家卫计委：唐氏无创等二代测序临床应用试点申报工作...
国家卫生计生委医政医管局关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知 各省、自治区、直辖市卫生计生委（卫生厅局）医政医管处、新疆生产建设兵团卫生局医政处： 根据《食品药品监督管理总局办公厅 国家卫生计生委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》（食药监办械管【2014】25号），我局拟组织高通量基因测序技术...