用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约266条结果 (用时0.1656秒)
【Nature子刊】手术前的免疫疗法对结肠癌有效
荷兰癌症研究所的研究人员进行了一项NICHE研究的新发现，是一项创新的II期临床试验。医学肿瘤学家Myriam Chalabi及其同事在4月6日将研究结果发表在《自然医学》杂志上。研究发现，患有结肠癌但远处无转移的患者可以在等待手术的同时接受短期免疫治疗，患者自身的免疫细胞可以在很短的时间内缩小或清除癌细胞。在患有特定亚型结肠癌（MSI）的患者中，有100％的患者从治疗中受益。MSS类型患者...
【Science子刊】以毒攻癌！蝎毒修饰的CAR-T免疫疗法精准对抗胶质母细胞瘤
导读：CAR-T疗法，即嵌合抗原受体T细胞疗法，是目前有希望治愈癌症患者的手段之一：对患者体内分离出的T细胞进行基因改造和诱导增殖后，将其重新输入患者体内，大大提升抗癌效率和靶向性。然而，免疫疗法尚具有脱靶率高、副作用大、肿瘤类型特异性高等缺点，无法在临床上广泛应用。 近日，美国希望之城国家医疗中心的Micheal Barish 和Chris...
B细胞带来危机与转机，黑素瘤免疫疗法将何去何从？
导 读：黑色素瘤来源于黑色素细胞，高度恶性，已经成为严重危害人类健康的疾病之一。以免疫检查点阻断剂(ICBs)为代表的免疫疗法在人晚期黑色素瘤患者中疗效明显，但仍有约50%的患者对该类药物不敏感，而且部分患者在后续的治疗中产生耐药现象。因此，破解疗效和耐药难题是当前黑色素瘤免疫治疗的重中之重，但相关研究多局限于T细胞。 近日，EMBL欧洲生物信息学研究所和维也纳医科...
柳暗花明！改善免疫疗法，从Treg细胞重编程开始！
“谈癌色变”的今日，肿瘤免疫疗法凭借有效去除肿瘤细胞伪装、协助免疫细胞尽快识别杀伤肿瘤细胞同时不影响正常细胞的生存而日益受到青睐。但免疫疗法并非万能，目前最如火如荼的PD-1/PD-L1疗法总体上只能使约20%的人获得较好的响应，其余疗法的应用也不尽如人意。导致这一结果的缘由之一就是异常活化的Treg细胞。近日，马萨诸塞州综合医院的研究人员通过靶向Treg细胞中...
盘点|2019肿瘤免疫疗法最新进展
免疫疗法之肿瘤细胞查杀 据研究，一种RNA编辑酶-ADAR1可为免疫检查点发挥其作用，它通过阻断内源性dsRNA来限制机体抗肿瘤免疫效应的产生。 ADAR1可改善对某些机体对PD-1受体阻断剂产生耐药性这一难题。其中，ADAR1相当于抗原提呈与抗原表达中的关键“催化剂”。来自波士顿Dana-Far...
成也萧何败萧何——肿瘤免疫疗法成败皆系于钾离子
近年来，肿瘤免疫治疗的好消息不断，PD-1/PD-L1疗法和CAR-T疗法的出现为癌症的治疗模式带来了革命性的变革，俨然成为当前肿瘤治疗领域的热点。但是，目前免疫治疗对晚期肿瘤的效果基本只有25%-30%左右，于其他患者而言不过是纸上谈兵，这是为什么呢？ 近日，美国国立卫生研究院（NIH）和美国国立癌症研究所（NCI）的研究人员指出，肿瘤微环境（TME）中高浓度...
诺奖得主本庶佑：2050年免疫疗法可治疗癌症
据日本共同社报道，诺贝尔生理学或医学奖得主、京都大学特别教授本庶佑6日下午在斯德哥尔摩的卡罗林斯卡学院召开正式记者会，谈及对未来的展望时称“到2050年，几乎所有癌症都能凭借免疫疗法得到治疗”。 资料图：当地时间10月1日中午11时30分(北京时间17时30分)，2018年诺贝尔生理学或医学奖颁给了美国免疫学家詹姆斯·艾利森(James P. All...
《Nature》子刊：免疫细胞自我分泌miRNA的新型抗肿瘤免疫疗法
随着基因芯片等技术的发生，研究人员已经认识到大部分miRNA在肿瘤的发生及转移过程中至关重要的作用。但是，有谁会想到这种奇妙的微小RNA会成为一种抗癌利器呢？而且这种抗癌方式还令人匪夷所思。近日，来自加利福尼亚大学的Hannah Carter教授率领的研究团队将miRNA的前体作为一种抗癌“武器”导入进人体的B细胞内，使B细胞能够分泌含有此种miRNA的囊泡，而这些miRNA在...
Nature：重磅！新型免疫疗法问世！肿瘤多数适用！｜44位科学家联合撰文
诺奖级免疫疗法——抗PD-1受体的研究热度还没过，新型免疫疗法紧接着问世。相信绝大多数肿瘤这次难逃被“杀杀杀”的命运。化疗放疗再好也不如人体自身强大的免疫系统强大，只要暴露出能被免疫系统识别的位点，就算是最难缠的肿瘤细胞也难逃被“杀”的命运。那么如何让肿瘤细胞露出“狐狸尾巴”呢？各国研究人员尝试了多种方法，近日，来自美国Joshi M. Ramanjulu的研...
国内肿瘤免疫疗法新突破！肿瘤防御系统有望彻底被瓦解！
国内肿瘤免疫疗法创新研究传喜讯！上海交通大学医学院附属仁济医院消化科许杰研究团队揭示了肿瘤免疫治疗的靶标程序性死亡配体-1（PD-L1）的调控机制，并设计了新的靶向方法。相关论文11月5日发表于《自然·化学生物学》。 目前研究者正在对靶向分子进行代谢和毒理试验，该方法利用HIP1R的功能从细胞内部降解PD-L1，就像从“肿瘤”城堡内部攻击卫兵的“特洛伊...
NEJM:重磅！治愈三阴性乳腺癌!免疫疗法再显神威！
三阴性乳腺癌一直困扰着世界各国临床医生和研究人员。由于这种肿瘤一般发生于40到50岁的年轻女性患者，且其预后较差，给患者家庭乃至整个社会带来极大的影响。目前临床治疗三阴性乳腺癌主要依赖传统的化疗，但患者会很快对此疗法产生耐药性。来自英国伦敦玛丽皇后大学的研究人员通过将免疫疗法与传统化疗相结合的方法，将三阴性乳腺癌患者的生存期延长了10个月之久，其最新的研究成果...
肿瘤免疫疗法之PD - 1 抗体，百济神洲替雷利珠单抗上市申请获受理！
2018年8月31日，百济神洲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA，前CFDA）已受理抗PD-1抗体替雷利珠单抗作为治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者的新药上市申请（NDA）。 2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开，本次大会重在打造高端的学术...
抗癌新革命：NK细胞免疫疗法
2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开，本次大会重在打造高端的学术交流平台，特设“代谢与肿瘤免疫”分论坛，邀请了该领域的顶尖专家和学家共同探讨肿瘤免疫治疗新技术、肿瘤免疫治疗临床应用等，敬请期待！ 对于肿瘤免疫疗法，继PD-1/PD-L1抗体、CAR-T技术为代表的免疫疗...
Nature子刊：新型免疫疗法抑制肿瘤生长并防止转移！
关于免疫系统抗肿瘤作用的源源不断地新发现引起了人们对免疫治疗的极大兴趣，无论是PD-1抑制剂的问世，或是对iPSC的研究，无疑都是对这一发现的肯定。而VIB-UGent医学生物技术中心的科学家们在这一领域更是迈出了一大步，他们在老鼠身上开发了一种新的治疗方法，该方法不仅能破坏肿瘤细胞，还能刺激免疫系统来攻击持续存活的癌细胞。此外，研究人员还证明，这种治疗可以防...
CAR-T细胞免疫疗法：无数年轻白血病患者的新生希望
如果你现在还不清楚CAR-T细胞免疫疗法，那我想你已经被生物圈OUT了，CAR-T全称是 ChimericAntigenRecetorT-Celllmmunotherapy嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。说起CAR-T疗法，它有多年的研究历史，只是最近几年才被改良使用到临床上，在新型细胞疗法，在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗舞台上，CAR-T免疫疗法可以说是闪亮登场，...
科普||重大发现!T细胞免疫疗法成功治愈乳腺癌!
引言 利用基因工程手段对免疫细胞进行改造来直接瞄准肿瘤形成的CAR-T疗法是目前癌症治疗中最令人兴奋的进展之一。在这种方法中，T细胞从病人体内取出，并在体外进行改造，使T细胞表达表面嵌合抗原受体（CAR），当细胞被转移回体内时，CAR会像"汽车"一样，直接把T细胞 "运载"到病人的肿瘤上。这种方法成功治愈乳腺癌 根据本周《自然-医学》在线发表的一篇论文I...
肿瘤免疫疗法新秀出炉,2022年市场有望达千亿美元
肿瘤疾病成为威胁人类身心健康的一大“杀手”，全球有近1/6的死亡是由癌症造成，因此，世界上许多医学方面的科学家都在致力于恶性肿瘤的发病机理及如何治疗等方面的研究。肿瘤免疫疗法新秀出炉，溶瘤病毒为肿瘤免疫疗法重要方向，未来市场潜力巨大。 免疫疗法2022年市场有望达千亿量级 据《2015全球癌症统计》数据显示，2012年全球新增约1410万例癌症病例，癌症...
肿瘤免疫疗法六大最新进展
1. 默沙东PD-1单抗Keytruda在中国获批上市 7月26日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗（Pembrolizumab）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。截至目前，帕博利珠单抗是国内唯一获批用于治疗晚期黑色素瘤的PD-1抑制剂药物，标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入免疫治疗时代。中国药监管理部门...
免疫疗法与肠道微生物“迎面相撞”,为抗癌开辟新思路
如今，“免疫疗法”和“肠道微生物”迎头相撞，擦出了一道令科学家们兴奋的火花。两组科学家研究发现肠道微生物（至少在老鼠体内）显著影响免疫系统对付癌症的能力：这些微生物影响个体对癌症的自然免疫能力以及个体对免疫治疗药物的应答；某些种类的细菌能有效地驾驭个体的抗肿瘤免疫力。 经过了几十年的挫折，科学家们终于能有效地应用免疫系统来对付肿瘤，且治愈了肾癌和黑色素，忽略一些失败...
癌症治疗“加速器”问世!抗癌明星疗法现重大进展,CRISPR和免疫疗法实现双剑合璧
作为当下最受关注的生物技术之一，CRISPR 一直被认为有望未来在遗传疾病、癌症或者是 HIV/AIDS 的治疗上大放异彩。 现在，新的研究表明，CRISPR 可通过非病毒载体改进现有的细胞疗法。加州大学旧金山分校（UCSF）的科学家们成功使用非病毒载体在人类免疫细胞 T 细胞中插入了 DNA 片段，这不论在研究界，还是医学或者工业界，都开创了先河。 ...