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专家访谈
找到约35条结果 (用时0.1656秒)
【研究前沿】复旦大学郝洁团队通过构建肿瘤分子分型新算法Themis实现肿瘤精准诊疗分子分型方法评估
2024年6月，复旦大学郝洁团队在Briefings in Bioinformatics (IF=9.5) 以长文形式发表了题为：“Themis: Advancing Precision Oncology through Comprehensive Molecular Subtyping and Optimization”的论文。团队提供了一个肿瘤分子分型方法评估与优化的平台，并通过泛肿瘤类型和多...
“宝贵资源”！北京大学张宁/吴健民等合作揭示肝癌治疗的药敏分子分型和耐药新机制
2024年4月8日，北京大学张宁、吴健民及河南省肿瘤医院（郑州大学附属肿瘤医院）张建功共同在期刊《Cancer Cell》发表了题为“Pharmacogenomic profiling of intra-tumor heterogeneity using a large organoid biobank of liver cancer”的研究论文，该研究建立了一个PLC生物库，由来自144例...
【快讯】鼎晶低密度脂蛋白分型检测产品获证，助力心脑血管疾病风险评估
重庆生物技术有限公司有限公司是浙江绍兴鼎晶生物医药科技股份有限公司的全资子公司。公司下设精准医学研究中心和精准医学检验中心两大机构。精准医学研究中心以癌症精准医学的临床研究和转化应用为主，针对恶性肿瘤及其它常见疾病，在基因突变、表观遗传、基因转录及调控、分子信号传导、程序性死亡、微环境、免疫、干细胞等方面开展分子生物学和细胞生物学的研究，旨在通过阐明疾病发生发展、耐药、复发转移等机制，发现新的靶向...
文章发表丨求臻医学发布病理AI模型，实现肿瘤精准分型
近日，求臻医学科研团队研发一款基于数字病理图像的肿瘤分型深度学习模型—TMG(The Transformer-based Multiple instance learning with Global average pooling)。该模型可有效消除对病理图像细粒度标记的依赖，实现高准确率的分型，将用于原发灶不明肿瘤(CUP)的预测，助力肿瘤精准分型。目前，该研究成果已在线发表于国际生物信息...
【新品】癌症检测/HPV筛查新工具——可冻干尿液直扩基因分型检测
基因分型检测 基因分型检测（Genotyping）可用于遗传疾病诊断，识别疾病风险因素，并指导治疗决策。单点突变，例如单核苷酸多态性（SNPs），是人类基因组中最常见的遗传变异类型，在个体遗传多样性方面发挥着重要作用。 虽然并非所有的单点突变都会产生功能性后果，但有些突变会显著影响基因功能或蛋白质结构，这反过来会增加/降低个体患癌症等疾病的风险。 在体外诊...
【新品】FFPE组织SNP分型更精确，更简单！可冻干基因分型FFPE直扩qPCR预混液上市！
迈迪安Lyo-readyTM 可冻干基因分型FFPE直扩qPCR预混液 迈迪安全新开发的Lyo-ReadyTM基因分型FFPE直扩qPCR 预混液可以直接从FFPE组织中进行SNP等位基因区分，无需DNA提取和纯化，得到快速，精确和高度可重复的集群分辨率。全球shou个直接对FFPE粗处理样本可以直接进行基因分型的产品！ ...
复旦团队再突破！邵志敏、江一舟、王中华基于亚分型的平台指导预处理转移性三阴性乳腺癌的精准医疗
3月28日，复旦大学邵志敏、江一舟及王中华在《Cell Research》（IF=46）在线发表题为“Subtyping-based platform guides precision medicine for heavily pretreated metastatic triple-negative breast cancer: The FUTURE phase II umbrella c...
【新品】全球首个可冻干基因分型血液直扩qPCR预混液上市！
基因分型检测 基因分型(genotyping）是确定种群中个体间遗传变异的过程。SNPs（单核苷酸多态性）或点突变是最常见的遗传变异类型，是构成个体之间表型多样性的主要部分。其中， 造成个体差异的基因序列变异 90%以上属于SNPs，SNP 主要是指由基因组核苷酸水平上的变异引起的 DNA 序列多态性，在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中，绝大多数核苷酸序列一致而只有...
中南大学研究证实肝癌病理分型与体液免疫缺陷有关！
近日，中南大学湘雅三医院放射科教授容鹏飞、王维团队在Radiology发表题为“CT Radiomics to Predict Macrotrabecular-Massive Subtype and Immune Status in Hepatocellular Carcinoma”的原创研究论文。该研究使用CT放射组学模型准确预测肝癌病理分型（即富粗梁型肝癌亚型），并证实肝癌病理分型也与体...
上海交大第一医院与转化医学国家重大科技设施团队联合揭示骨肉瘤分子精准分型，破解预后“瓶颈”关键机制！
骨癌和关节癌是儿童、青少年和年轻人癌症死亡的第三大原因。作为最常见的骨肿瘤，骨肉瘤 （OS） 约占原发性恶性骨肿瘤的35%，具有高侵袭性和高转移特性，严重威胁着儿童及青少年的生命健康。 近30年来，骨肉瘤药物治疗进展十分缓慢——虽然新辅助化疗和手术技术的进步使总生存率显著提高至近70%；然而，在过去的45年中，五年生存率长期以来维持于“平台期”。其主要原因是骨肿...
【PNAS】“复旦四分型”再完善！邵志敏教授团队绘制最毒乳腺癌“肿瘤特异性转录本”图谱
RNA是细胞传递基因信息的重要“信使”，一旦细胞发生癌变，便很有可能产生异于常态的RNA，即“肿瘤特异性转录本”。近日，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队携手黄胜林教授团队，发现在三阴性乳腺癌的细胞中存在大量“肿瘤特异性转录本”，并据此成功绘制出目前世界首个三阴性乳腺癌“肿瘤特异性转录本”图谱。该项研究成果11月8日在线发表于国际权威期刊《Proceedings of the N...
复旦肿瘤医院头颈外科领衔！首次揭示甲状腺髓样癌分子分型及精准治疗策略
甲状腺髓样癌治疗困境 迄今最完善甲状腺髓样癌基因变异图谱 蛋白组三分型助力甲状腺髓样癌精准诊疗新模式 ...
【即将开播】打造基因测序整体方案，助力肿瘤分子分型研究，7月19日晚上七点，欢迎参加！
会议背景 肿瘤由于发病机制复杂，在组织病理学及分子生物学上都具有高度异质性等原因，导致了不同患者之间在疾病进展、临床疗效、放化疗敏感性及预后等方面差异巨大。随着下一代测序（NGS）技术的不断发展，深入探讨癌症分子生物学特征及其与临床表现、放化疗敏感性的相关性，为从传统的形态学分型转向精准的分子分型提供了强有力的支撑，为个体化的精准医疗奠定了基础。这将有利于实现从...
网络研讨会 | 打造基因测序整体方案，助力肿瘤分子分型研究
会议背景 肿瘤由于发病机制复杂，在组织病理学及分子生物学上都具有高度异质性等原因，导致了不同患者之间在疾病进展、临床疗效、放化疗敏感性及预后等方面差异巨大。随着下一代测序（NGS）技术的不断发展，深入探讨癌症分子生物学特征及其与临床表现、放化疗敏感性的相关性，为从传统的形态学分型转向精准的分子分型提供了强有力的支撑，为个体化的精准医疗奠定了基础。这将有利于实...
【研究】齐鲁医院刘联教授团队联合求臻医学提出晚期胃癌免疫治疗新精准分型指导预后
近日，山东大学齐鲁医院肿瘤内科刘联教授团队与求臻医学合作，针对胃癌免疫治疗精准分型进行全面深入的研究探索，将胃癌分为低（CLIM）、中（CMIM）、高（CHIM）3种免疫亚型，其中CHIM亚型对免疫治疗的应答率更高、无进展生存期更长，为胃癌患者个体化治疗带来新希望。目前，该科研成果已在线发表于国际权威学术期刊Frontiers in Immunology（影响因子：7.561）。 ...
基于MALDI-TOF MS技术实现肺炎支原体多位点分型与耐药的同时检测
近日，中国疾病预防控制中心传染病预防控制所使用融智生物QuanSNP核酸质谱平台建立了肺炎支原体（MP）多位点SNP分型与大环内酯类抗生素（ML）耐药同时检测的方法。相关研究结果已经发表在iScience上，文章标题为“A multisite SNP genotyping and macrolide susceptibility gene method for Mycoplasma pneu...
基于微球辅助流式细胞术的细胞外囊泡检测用于乳腺癌的诊断和分子分型
近年来，精准医学的提出和发展为肿瘤的精确诊断和个体化治疗指明了新方向。目前，组织活检仍然是肿瘤临床诊断和分子分型的“金标准”，也是乳腺癌靶向治疗的重要依据，但组织活检侵入性的特点造成组织标本难以获取，而且肿瘤异质性的特点也会造成诊断的局限性，从而导致无法对肿瘤进展过程中肿瘤细胞分子信息的变化进行动态和实时的监测和评价。近年来，液体活检作为一种新兴的疾病检测方法受到极大的关注，与组织活检相比，...
2018版CSCO肺癌诊疗指南丨在分子分型检测方面说了哪些重点?
基于循证医学证据和精准医学基本原则制定中国常见癌症的诊断和治疗指南，是中国临床肿瘤学会（CSCO） 的基本任务之一。近年来，国际上指南的制定出现了一个新的趋向，即基于资源可及性的指南，这尤其适合发展中国家和地区差异性显著的国家。 中国是一个幅员辽阔但地区发展不平衡的发展中国家，CSCO 指南必须兼顾到地区发展不平衡、药物和治疗措施的可及性以及肿瘤治疗...
肿瘤分型新方法：外周血ctDNA中HER2拷贝数成为新的“标记物”
在一项新的研究中，来自北京大学肿瘤医院消化内科沈琳教授团队联合亿康基因研发团队共同发明了一种无创的HER2基因拷贝数检测技术，并通过该技术检测进展期胃癌患者（AGC）外周血 ctDNA中HER2基因拷贝数从而监测曲妥珠单抗在进展期胃癌治疗中的效果。 胃癌 胃癌是世界上致死率最高、临床预后较差的恶性肿瘤之一。据统计，约有70%的胃癌患者确诊分期为局部进...