用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约696条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍6型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍6型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 6 </P><P>OMIM号： 610852 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 先天性后极性白内障4型
<P>中文名称： 先天性后极性白内障4型</P><P>英文名称：Cataract, Posterior Polar, 4 </P><P>OMIM号： 610623 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 先天性黑蒙症12型
<P>中文名称： 先天性黑蒙症12型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 12; Lca12 </P><P>OMIM号： 610612 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
单基因遗传病： 视网膜色素变性36型
<P>中文名称： 视网膜色素变性36型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 36; Rp36 </P><P>OMIM号： 610599 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视锥细胞营养不良4型
<P>中文名称： 视锥细胞营养不良4型</P><P>英文名称：Retinal Cone Dystrophy 4 </P><P>OMIM号： 610478 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki...
单基因遗传病： 先天性夜盲症1型
<P>中文名称： 先天性夜盲症1型</P><P>英文名称：Night Blindness, Congenital Stationary, Autosomal Dominant 1 </P><P>OMIM号： 610445 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 先天性夜盲症3型
<P>中文名称： 先天性夜盲症3型</P><P>英文名称：Night Blindness, Congenital Stationary, Autosomal Dominant 3 </P><P>OMIM号： 610444 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 先天性夜盲症2b型
<P>中文名称： 先天性夜盲症2b型</P><P>英文名称：Night Blindness, Congenital Stationary, Type 2B </P><P>OMIM号： 610427 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P&g...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形伴白内障4
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形伴白内障4</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated, With Cataract 4 </P><P>OMIM号： 610426 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>&...
单基因遗传病： 先天性板层白内障2型
<P>中文名称： 先天性板层白内障2型</P><P>英文名称：Cataract, Lamellar 2 </P><P>OMIM号： 610425 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmm...
单基因遗传病： 视网膜色素变性33型
<P>中文名称： 视网膜色素变性33型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 33; Rp33 </P><P>OMIM号： 610359 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视锥细胞营养不良3b型
<P>中文名称： 视锥细胞营养不良3b型</P><P>英文名称：Retinal Cone Dystrophy 3B </P><P>OMIM号： 610356 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwi...
单基因遗传病： 视网膜色素变性35型
<P>中文名称： 视网膜色素变性35型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 35; Rp35 </P><P>OMIM号： 610282 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 中央粉状白内障
<P>中文名称： 中央粉状白内障</P><P>英文名称：Cataract, Pulverulent, Juvenile-Onset </P><P>OMIM号： 610202 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV cl...
单基因遗传病： 家族性肾视网膜营养不良6型
<P>中文名称： 家族性肾视网膜营养不良6型</P><P>英文名称：Senior-Loken Syndrome 6; Slsn6 </P><P>OMIM号： 610189 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 进行性眼外肌瘫痪合并线粒体核酸缺失4型
<P>中文名称： 进行性眼外肌瘫痪合并线粒体核酸缺失4型</P><P>英文名称：Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 4 </P><P>OMIM号： 610131 </P&...
单基因遗传病： 小眼畸形5型
<P>中文名称： 小眼畸形5型</P><P>英文名称：Microphthalmia, Syndromic 5; Mcops5 </P><P>OMIM号： 610125 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形2（先天性小眼畸形）
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形2（先天性小眼畸形）</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated 2; Mcop2 </P><P>OMIM号： 610093 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形伴眼缺损3
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形伴眼缺损3</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated, With Coloboma 3; Mcopcb3 </P><P>OMIM号： 610092 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR&l...
单基因遗传病： 先天性间质性角膜营养不良
<P>中文名称： 先天性间质性角膜营养不良</P><P>英文名称：Corneal Dystrophy, Congenital Stromal; Cscd </P><P>OMIM号： 610048 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>...