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单基因遗传病: 视锥细胞营养不良3a型
<P>中文名称: 视锥细胞营养不良3a型</P><P>英文名称:Retinal Cone Dystrophy 3A </P><P>OMIM号: 610024 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwi...
单基因遗传病: 视网膜色素变性31型
<P>中文名称: 视网膜色素变性31型</P><P>英文名称:Retinitis Pigmentosa 31; Rp31 </P><P>OMIM号: 609923 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病: 先天性核性白内障2
<P>中文名称: 先天性核性白内障2</P><P>英文名称:Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 2; Catcn2 </P><P>OMIM号: 609741 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病: 真性小眼球2型
<P>中文名称: 真性小眼球2型</P><P>英文名称:Nanophthalmos 2 </P><P>OMIM号: 609549 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...
单基因遗传病: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型
<P>中文名称: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 3 </P><P>OMIM号: 609286 </P&...
单基因遗传病: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型
<P>中文名称: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 2 </P><P>OMIM号: 609283 </P&...
单基因遗传病: 家族性肾视网膜营养不良5型
<P>中文名称: 家族性肾视网膜营养不良5型</P><P>英文名称:Senior-Loken Syndrome 5; Slsn5 </P><P>OMIM号: 609254 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV cla...
单基因遗传病: 角膜前部营养不良3型
<P>中文名称: 角膜前部营养不良3型</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy, Posterior Polymorphous, 3 </P><P>OMIM号: 609141 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P>...
单基因遗传病: 角膜前部营养不良2型
<P>中文名称: 角膜前部营养不良2型</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy, Posterior Polymorphous, 2 </P><P>OMIM号: 609140 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P>...
单基因遗传病: 先天性蓝色点状白内障3型
<P>中文名称: 先天性蓝色点状白内障3型</P><P>英文名称:Cataract, Congenital, Cerulean Type, 3; Cca3 </P><P>OMIM号: 608983 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P&g...
单基因遗传病: 老年性黄斑变性3型
<P>中文名称: 老年性黄斑变性3型</P><P>英文名称:Macular Degeneration, Age-Related, 3; Armd3 </P><P>OMIM号: 608895 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P>&l...
单基因遗传病: 原发性纤毛运动障碍3型
<P>中文名称: 原发性纤毛运动障碍3型</P><P>英文名称:Ciliary Dyskinesia, Primary, 3 </P><P>OMIM号: 608644 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class...
单基因遗传病: 格子状角膜营养不良3a型
<P>中文名称: 格子状角膜营养不良3a型</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy, Lattice Type Iiia </P><P>OMIM号: 608471 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P><DI...
单基因遗传病: Ⅰ型角膜前弹力层营养不良
<P>中文名称: Ⅰ型角膜前弹力层营养不良</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy Of Bowman Layer, Type I; Cdb1 </P><P>OMIM号: 608470 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</...
单基因遗传病: 长时间的视网膜电反应抑制
<P>中文名称: 长时间的视网膜电反应抑制</P><P>英文名称:Prolonged Electroretinal Response Suppression </P><P>OMIM号: 608415 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:Unknown&l...
单基因遗传病: 常染色体显性Weill-Marchesani综合症
<P>中文名称: 常染色体显性Weill-Marchesani综合症</P><P>英文名称:Weill-Marchesani Syndrome, Autosomal Dominant </P><P>OMIM号: 608328 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗...