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单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍12型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍12型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 12 </P><P>OMIM号： 612650 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍11型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍11型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 11 </P><P>OMIM号： 612649 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 视网膜色素变性46型
<P>中文名称： 视网膜色素变性46型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 46; Rp46 </P><P>OMIM号： 612572 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍10型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍10型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 10 </P><P>OMIM号： 612518 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍9型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍9型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 9 </P><P>OMIM号： 612444 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 视网膜色素变性41型
<P>中文名称： 视网膜色素变性41型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 41; Rp41 </P><P>OMIM号： 612095 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍7型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍7型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 7 </P><P>OMIM号： 611884 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 斑萎蛋白病变
<P>中文名称： 斑萎蛋白病变</P><P>英文名称：Bestrophinopathy </P><P>OMIM号： 611809 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...
单基因遗传病： 先天性黑蒙症10型
<P>中文名称： 先天性黑蒙症10型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 10; Lca10 </P><P>OMIM号： 611755 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR,AD</P><DI...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形伴眼缺损5
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形伴眼缺损5</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated, With Coloboma 5; Mcopcb5 </P><P>OMIM号： 611638 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD&l...
单基因遗传病： 多型性白内障
<P>中文名称： 多型性白内障</P><P>英文名称：Cataract, Autosomal Dominant, Multiple Types 1 </P><P>OMIM号： 611597 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>&l...
单基因遗传病： 瓦登伯格综合征2e型
<P>中文名称： 瓦登伯格综合征2e型</P><P>英文名称：Waardenburg Syndrome, Type 2E </P><P>OMIM号： 611584 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 先天性核性白内障3
<P>中文名称： 先天性核性白内障3</P><P>英文名称：Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 3; Catcn3 </P><P>OMIM号： 611544 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 年龄相关性黄斑变性10型
<P>中文名称： 年龄相关性黄斑变性10型</P><P>英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 10 </P><P>OMIM号： 611488 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：Unknown</P>...
单基因遗传病： 青少年皮质性白内障
<P>中文名称： 青少年皮质性白内障</P><P>英文名称：Cataract, Cortical, Juvenile-Onset </P><P>OMIM号： 611391 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 尤塞氏综合症IId型
<P>中文名称： 尤塞氏综合症IId型</P><P>英文名称：Usher Syndrome, Type Iid; Ush2D </P><P>OMIM号： 611383 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 年龄相关性黄斑变性9型
<P>中文名称： 年龄相关性黄斑变性9型</P><P>英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 9 </P><P>OMIM号： 611378 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：Unknown</P>&l...
单基因遗传病： 视网膜色素变性37型
<P>中文名称： 视网膜色素变性37型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 37; Rp37 </P><P>OMIM号： 611131 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣
<P>中文名称： 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣</P><P>英文名称：Microphthalmia, Posterior, With Retinitis Pigmentosa, Foveoschisis, And Optic Disc Drusen </P><P>OMIM号： 611040 </P&...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形3
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形3</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated 3; Mcop3 </P><P>OMIM号： 611038 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...