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专家访谈
找到约696条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病： 原发性自发性气胸
<P>中文名称： 原发性自发性气胸</P><P>英文名称：Pneumothorax, Primary Spontaneous </P><P>OMIM号： 173600 </P><P>所属系统：呼吸系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class...
单基因遗传病： 先天性黑蒙症14型
<P>中文名称： 先天性黑蒙症14型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 14 </P><P>OMIM号： 613341 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hd...
单基因遗传病： 家族型渗出性玻璃体视网膜病变
<P>中文名称： 家族型渗出性玻璃体视网膜病变</P><P>英文名称：Exudative Vitreoretinopathy 5 </P><P>OMIM号： 613310 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV cla...
单基因遗传病： Fuchs角膜内皮营养不良6型
<P>中文名称： Fuchs角膜内皮营养不良6型</P><P>英文名称：Corneal Dystrophy, Fuchs Endothelial, 6 </P><P>OMIM号： 613270 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>...
单基因遗传病： Fuchs角膜内皮营养不良4型
<P>中文名称： Fuchs角膜内皮营养不良4型</P><P>英文名称：Corneal Dystrophy, Fuchs Endothelial, 4 </P><P>OMIM号： 613268 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>...
单基因遗传病： 先天性夜盲症1c型
<P>中文名称： 先天性夜盲症1c型</P><P>英文名称：Night Blindness, Congenital Stationary, Type 1C </P><P>OMIM号： 613216 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P&g...
单基因遗传病： Weill-Marchesani样综合症
<P>中文名称： Weill-Marchesani样综合症</P><P>英文名称：Weill-Marchesani-Like Syndrome </P><P>OMIM号： 613195 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><...
单基因遗传病： 视网膜色素变性50型
<P>中文名称： 视网膜色素变性50型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 50; Rp50 </P><P>OMIM号： 613194 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 沃克-沃尔伯格综合征
<P>中文名称： 沃克-沃尔伯格综合征</P><P>英文名称：Walker-Warburg Syndrome, Fktn-Related </P><P>OMIM号： 613152 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV...
单基因遗传病： 中心性晕轮样脉络膜营养不良
<P>中文名称： 中心性晕轮样脉络膜营养不良</P><P>英文名称：Choroidal Dystrophy, Central Areolar 2 </P><P>OMIM号： 613105 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><...
单基因遗传病： 开角型青光眼1型
<P>中文名称： 开角型青光眼1型</P><P>英文名称：Glaucoma 1, Open Angle, O </P><P>OMIM号： 613100 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形4
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形4</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated 4; Mcop4 </P><P>OMIM号： 613094 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class...
单基因遗传病： 视锥细胞营养不良4型
<P>中文名称： 视锥细胞营养不良4型</P><P>英文名称：Cone Dystrophy 4; Cod4 </P><P>OMIM号： 613093 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_t...
单基因遗传病： 先天性青光眼3D
<P>中文名称： 先天性青光眼3D</P><P>英文名称：Glaucoma 3, Primary Congenital, D; Glc3D </P><P>OMIM号： 613086 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DI...
单基因遗传病： 进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病
<P>中文名称： 进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病</P><P>英文名称：Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 5 </P><P>OMIM号： 613077 </P>&l...
单基因遗传病： 皮质性年龄相关性白内障
<P>中文名称： 皮质性年龄相关性白内障</P><P>英文名称：Cataract, Age-Related Cortical, 2 </P><P>OMIM号： 613020 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV cl...
单基因遗传病： 视神经萎缩7型
<P>中文名称： 视神经萎缩7型</P><P>英文名称：Optic Atrophy 7; Opa7 </P><P>OMIM号： 612989 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml&...
单基因遗传病： 视锥细胞与视锥杆细胞营养不良9型
<P>中文名称： 视锥细胞与视锥杆细胞营养不良9型</P><P>英文名称：Cone-Rod Dystrophy 9; Cord9 </P><P>OMIM号： 612775 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 先天性黑蒙症13型
<P>中文名称： 先天性黑蒙症13型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 13; Lca13 </P><P>OMIM号： 612712 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
单基因遗传病： 视锥细胞与视锥杆细胞营养不良12型
<P>中文名称： 视锥细胞与视锥杆细胞营养不良12型</P><P>英文名称：Cone-Rod Dystrophy 12; Cord12 </P><P>OMIM号： 612657 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV ...