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专家访谈
找到约4708条结果 (用时0.1656秒)
科学家或将利用DNA重建面部
这听起来似乎有些像科幻小说中假想的场景，但是司法科学家很快或将可以利用犯罪现场的DNA精确重建罪犯的面部模型。美国《纽约时报》报道称，科学家已经可以利用基因以相当高的准确率解码头发和眼睛的颜色，而辨别更加微妙的特征，如皮肤颜色、雀斑以及是否卷发等也很快可以实现。 面部重建将被用来与入案时的面部照片资料相匹配，并指认出嫌疑...
中大肿瘤防治中心研发基因芯片预测鼻咽癌
中山大学肿瘤防治中心在2月27日举行新闻发布会称，该中心开发的鼻咽癌风险预警芯片可预警和识别鼻咽癌高危人群，从而帮助公众降低发病率。 从1997年开始，中科院院士曾益新带领科研团队开始攻关鼻咽癌工程。经过多年的全基因组关联分析和样本验证研究，该团队最终确立了11个和鼻咽癌发病密切的相关基因位点，结果还发现鼻咽癌的发病包括遗传、环境、...
你知道吗？未来基因检测将会与这三大行业深入结合
第一、临床诊断行业 美国总统奥巴马在2015年的国情咨文中宣布了“精准医疗计划”（Precision MedicineInitiative），同时提议国家投入2.15亿进行“百万基因组计划”。这项计划是美国继“人类基因组计划”以后再次使人类医学迈入一个新的时代。这个新的时代标志着基因检测开始成为临床诊断重要的标准之一。 精准...
日本市场谁在玩基因检测?
日本市场有多大？ 日本市场调查公司Seed Planning调查显示，基因测序仪、DNA芯片、聚合酶链式反应这三项基因分析技术的市场规模在未来五年，将从2345亿日元扩大至3161亿日元。 日本市场谁在玩基因检测？ 2006年23andMe在美国成立，全球...
全面剖析：基因检测进入消费级市场的关键点
目前越来越多的媒体开始重新炒作基因检测，很多人感觉消费和资本市场对基因检测的关注度越来越高。果真是基因检测市场的春天到来了吗？这一波热潮过后，基因检测能成为必需品吗？下面我从基因检测的瓶颈、模式创新和数据解读等方面和大家探讨一下基因检测成为必需品的关键转折点。 基因检测自身的三大瓶颈影响消费市场的热度 &...
PGDx公司计划研发可获FDA批准的癌症检测产品
上周在旧金山召开的第三次分子医学会议上，PGDx（Personal Genome Diagnostics）公司创始人兼CSO Victor Velculescu说道，该公司的定位处于服务公司和产品公司之间，主要针对基于组织的靶向测序实验和基于NGS的液体活检实验，在接下来的几年间，获得FDA的批准。 作为这一计划的一部分，该公司计...
Nature：全基因组测序重新定义癌症之王基因组突变蓝图
近日，一项发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中，来自英国和澳大利亚的研究人员对100位胰腺癌患者癌症组织的基因组进行了深入分析，结果发现了4种不同的亚型，这或许可以帮助后期开发治疗胰腺癌患者的新型疗法。文章中研究人员利用全基因组测序技术揭示了肿瘤基因组结构性改变的光谱模式，该技术可以帮助研究者有效地观察到基因组整体及局部的DNA损伤情况。 ...
Nature子刊：新数据表明，miRNA的基因编辑与黑色素瘤的生长转移有关
尽管研究结果仅仅限于黑色素瘤，但是参与该研究的人就人员认为，这种机制也有可能在其他类型的癌症中发现。这些出现在《Nature Cell Biology》上的数据，也可能成为治疗癌症的新的靶点。 A-I编辑是RNA编辑中最常见的一种形式，其是由作用于RNA（ADAR）的腺苷脱氨酸酶的活性介导的。此类RNA编辑发生在例如miRNAs等调节RNAs中，在2013年Wistar研究所的一个团队报...
监管基因组检测的新框架
Lander说，美国食品和药物管理局需要时间来构建监管框架，来应对基于NGS的检测，但是他也指出，当FDA2013年通过基于Illumina的MiSeqDx测序平台的两个相关的实验试剂盒的时候，该机构已经“采取了小的，但是显著的步骤”。 Lander是总统科学技术委员会的联合主席，其认为，FDA面对基于NGS的诊断监管，是一个“棘手”的问题。 基于NGS的检测可以通过基因组揭示突变...
FDA：23andMe一项基因检测试剂盒获批
该试剂盒可以检测一个健康人是否携带有相关的基因突变，而这种突变是可以遗传给后代的。布鲁姆综合症是一种常染色体隐性遗传疾病，其会导致身材矮小和癌症倾向。而小孩必需继承两个突变的等位基因，才会出现该综合症。 FDA表示，该检测仅仅是适用于生殖年龄的成年人进行产后携带者筛查，并且该结果应该与其他实验室检测一起，才能作为医疗用途的临床资料。...
脸大的基因被发现？能基因敲除么？
你的脸大？或许是基因惹的祸！一组来自日本富美生命科学学会（Fumei Organization of Life Science, FOOLS）的基因组学科学家通过物种间基因比对，发现了控制动物面部宽度的基因。 指导这项的首席科学家冲中一郎（Okinakao Ichiro）表示因为自幼就每每因为脸大被嘲笑，因此产生了寻找脸大基因的想法。与以往的研究方法不同，冲中...
针对CDH1的研究发现，基因更够更好的评估遗传性胃癌的风险
这项研究，是由不列颠哥伦比亚大学的研究人员领导的，其结果近日发表在了新推出的杂志《JAMA Oncology》上，实验中，研究人员检测了具有该突变的男性，这些基因突变到80岁时候的累积风险是70%，而女性是56%。 实验也确定了一组新的与HDGC相关癌症的改变，这些都是在CDH1突变阴性的人群中获得的，这表明，其可以帮助筛除符合HDGC临床症状，但是缺乏CDH1突变的患者。 之前U...
日发现一种可遏制癌细胞转移的基因
日本名古屋市立大学的一个研究小组在新一期的美国在线科学杂志《公共科学图书馆综合卷》上报告说，他们发现人体内一种基因拥有遏制癌细胞转移的功能，这将有助于弄清癌细胞转移的机制并开发出新药。 该校研究生院教授今川正良率领的研究小组注意到，一种名为“fad104”的基因与细胞移动等有关，因此通过实验调查了其是否与癌细胞的转移有关。该基因能促进脂肪细胞分...
全基因组测序可检测体外受精胚胎大部分遗传病的新生突变
2015年2月12日，美国植入前遗传学诊断（PGD）最大的遗传学实验室Reprogenetics，美国人类全基因组精准测序领导者Complete Genomics，位于中国深圳的国际基因组学研发机构华大基因和纽约大学朗格尼医学中心旗下的生殖中心在《基因组研究》（Genome Research）二月刊发表新临床数据，表明可检测出体外受精（IVF）胚胎的单碱基新生突变。通...
对3万人脑图像进行众包研究，得出基因与脑容量的关系
众多神经科学家和医生通过对3万人脑图像和DNA进行对比，得出几个基因可能会影响大脑特定区域的大小，这些区域涉及智力、记忆。同时也影响大脑本身的大小。 虽然，这些发现对医学的重要性仍不明确，但是ENIGMA联盟称，一种新型分布式计算方法可以通过大量的MRI扫描图像和DNA测试结果对其进行排序。组织此次研究的神经学家保罗·汤普森说：“E...
Cell：染色体破碎竟治愈妇女免疫系统疾病
这可以叫做科学怪论，或者是医学奇迹。一名长大后患有严重的遗传免疫疾病的妇女，在她三十多岁的时候，一条染色体破碎成片段并重组，这竟使她彻底痊愈。科学家们对这一妇女进行研究，发现她痊愈的原因应该是其血液干细胞将这种含不规则DNA的基因清除了，而这一现象直到最近才被确认和癌症的发生相关。 这名妇女生活在俄亥俄州辛辛那提市，当还是一个孩子的...
罗氏收购德国肿瘤转化与基因组学公司—Signature
继上一次收购之后，罗氏今天宣布收购德国肿瘤转化学与基因组学公司-Signature Diagnostics ，但未透露交易金额。 在过去的一年里，罗氏掀起了一股在组学和分子诊断领域的收购热潮：去年春天，收购了第四代测序公司Genia和快速分子诊断公司Iquum；去年12月,收购了信息学公司Bina和无创产前检测公司...
Nature子刊：光诱导CRISPR/Cas9系统可精细控制基因表达
发表于国际杂志Nature Chemical Biology上的一篇研究论文中，来自杜克大学的研究人员开发了一种新方法，其可以利用一种特殊的光学开关在任何特殊的位点或者任何模式下实现对基因的激活，这种光学开关在细菌的病毒防御系统中及花对阳光的反应系统中都存在。 研究者Lauren Polstein教授表示，这种新型技...
哥伦比亚大学教授教你一分钟读懂基因检测的是与非
最近不少人问我，是否应该进行DNA测序。他们还问我：“你做过DNA测序吗？”作为一名研究患者基于何种原因进行基因测序的医生，遇到这样的问题不足为奇，有时我自己也想知道。 12年前，科学家首次对人类基因组进行测序，当时的成本约为10亿美元。此后，基因测序的成本直线下滑，如今已降至约5000美元，且很快会跌至1000美元以下，使得这样的问题变得越来越常见。与之前的检测手段能...
Cell子刊：用小分子化合物提高CRISPR效率
能够精确地编辑细胞的基因组，CRISPR技术成为了近年来最令人兴奋的科学进展之一。然而，尽管这一方法具有惊人的潜力，其效率却极其低下。幸运的是，来自Gladstone研究所和斯坦福大学的科学家们已经找到了一种方法，通过导入几个关键的化合物提高了CRISPR的效率。这一重要研究成果发表在2月5日的《细胞干细胞》（Cell stem cell）杂志上。 &em...