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转化医学产业大会

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

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《转》访赖仁胜教授: 基因检测的未来是留给有准备的人(下)

2014-09-17

          茶馆里的访谈持续进行着,由于赖老师晚上还要乘火车赶回南京,所以在这短短的两个小时里,他希望把自己的总结的经验通过转化医学网的平台放大,向行业传达。作为行业媒体的我们,一点都不敢懈怠,专心做好倾听和记录。   中医院里的基因检测和病理检测   我们做的这些基因事情,一般都不敢对外面宣传,宣传过之后会被舆论批评。但是医院领导是给了我们很多实实在在的支持...

《转》访赖仁胜教授: 安吉丽娜朱莉的故事08年就已在国内上演(上)

2014-09-16

   《转》访栏目介绍:《转》访是转化医学网的品牌专访栏目,是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台,也是促进行业健康发展的重要力量,《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。     2014年夏,得知赖教授在上海中山医院专家会诊,转化医学网立刻联系了赖教授,表示想对他进行专访,赖教授很爽快就答应了...

教授:全球罕见病例总数惊人 中国病患达1680万

2014-09-15

最近,名为“冰桶挑战”的公益活动在社会上引发了广泛参与,旨在呼吁人们关注名为ALS(肌萎缩性侧索硬化症,俗称“渐冻症”)的罕见病。随着冰水的“浇灌”,人们的关注点扩展到了其他罕见病上。    除了渐冻症,目前全球还有5000~6000种罕见病,这其中不仅有大众比较熟知的白血病、白化病等,还有如庞贝病、戈谢病、粘多糖病、瓷娃娃(成骨不全症)等。若根据世界卫生组织定义的...

《转》访:王伟业教授 生物样本库的建设关键在于信息化架构和管理

2014-09-12

《转》访是转化医学网的品牌专访栏目,是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台,也是促进行业健康发展的重要力量,《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。   引言:随着"十二五"国家科技计划的推进,我国的生物样本库建设蓬勃发展。上海交通大学医学院附属新华医院王伟业教授作为国外引进的样本库信息化管理专家,主要从事生物样本库建设...

缅怀:储大同教授( 中国肿瘤学接轨国际圆梦者)谦逊一生,流芳百世

2014-09-08

  CSCO奠基人、中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师、首席专家,储大同主任,因胰腺癌于2014年8月31日病逝,享年70岁。储主任一生都致力于肿瘤学相关研究,是他将中国肿瘤学发展提升至国际水平。仅以此文祭奠储主任,愿他一路走好。   储大同   中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师、首席专家;中国医学...

《转》访:遗传学家黄尚志教授 降低出生缺陷既是国策应落实

2014-09-03

  《转》访是转化医学网的品牌专访栏目,是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台,也是促进行业健康发展的重要力量,《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。   黄尚志教授简介:   黄尚志老师现任WHO 遗传病社区控制合作中心主任。黄老师一直从事疾病相关基因的定位和克隆及产前基因诊断工作,克隆鉴定了中国第7个β地中海贫...

西北大学杨进教授:对FDA&卫计委基因测序叫停令的个人意见

2014-03-17

2014年2月14日国家药物和食品监督管理局(FDA)和卫计委联合出台了“关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知”(以下简称通知),通知发布后引起了全国相关行业、企业和研究单位的一片混乱,在短时间内人们把注意力高度聚焦到基因健康产业,也引起了一场关于基因健康产业在我国如何发展的争鸣,据我所知所牵涉的范围之广、程度之深是前所未有的,普遍感...

全国政协委员 北京语言大学教授:中国研究生已经泛滥

2014-03-08

日前,全国政协委员、北京语言大学教授石定果表示,中国的研究生规模必须控制,在过去 10 年间,中国研究生规模增长了约 10 倍,但中国真的需要这么多研究生吗?那么多工作岗位真的需要研究生学历的人才能干吗?可以说,研究生群体已经泛滥成灾。短短十年时间,我国研究生规模增长了 10 倍,高学历人才成为各行各业的骨干力量,成绩不可轻看。表面上看,研究生扩招能...

上海交大赵立平教授:当选美国微生物科学院院士

2014-02-26

                 近日,上海交通大学教授赵立平当选美国微生物科学院(American Academy of Microbiology, AAM)院士(Fellow)。     ...

中山大学何明光教授:眼睛近视80%因素来自遗传基因

2014-02-26

上课、补习班、电子设备……小娃娃们越来越早的带上了眼镜。文中提到,据“广州市双生子健康普查项目”项目负责人、中山大学中山眼科中心防盲办主任何明光教授介绍,其研究人员对同卵双胞胎和异卵双胞胎近视的相似性进行统计后发现,同卵双胞胎近视的相关系数为0.89,而异卵双胞胎的近视相关系数为0.49。 咋办?研究称近视80%来自遗传 上课、补...

《转》访:复旦卢大儒教授,对CFDA&卫计委基因测序叫停令的几点看法

2014-02-23

2014年2月14日国家药物和食品监督管理局(SFDA)和卫计委联合出台了“关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知”,我将这个通知称为叫停令,叫停令出台引起了全国相关行业、企业和研究单位的一片混乱,大家的理解不一致,普遍感到基因检测的严冬来临,更多的担心整个产业受到严重影响,不少人士对其中的通知解读不一,我从个人角度谈谈对这个叫停令的看...

浙江省人民医院毕擎教授:发现遗传性骨软骨瘤新突变位点

2014-02-20

遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传病。浙江省人民医院骨科主任医师毕擎带领硕士研究生曹力,从一个家系中3位该遗传病患者的血液中提取DNA并进行测序,在与正常人的进行对比后,发现了导致该疾病发病的新突变位点,为该病分子靶向治疗提供新思路。相关研究论文近日发表在国际学术期刊《肿瘤学报道》杂志上。 既往研究表明,常见的遗传性多发性骨软骨瘤...

交大六院刘丽梅教授:我国青少年糖尿病可“基因诊断”

2014-02-06

近年来,我国青少年患糖尿病现象越来越普遍,其中不少是属于基因突变引起的青少年成人型糖尿病(简称MODY型糖尿病)。近日,由上海交通大学第六人民医院、上海市糖尿病研究所副所长刘丽梅教授领衔的课题组,经过十几年不懈的努力,在MODY型糖尿病研究领域取得重大突破性进展,并在世界上率先发现并找到了这种由基因突变而引发“青少年成人型糖尿病”的中国式致病基因...

南方医科大学张积仁教授:基因检测对肿瘤防控非常有意义

2013-11-18

第三届亚太肿瘤介入大学主席,南方医科大学珠江医院肿瘤中心张积仁教授 2013年11月16日,第三届亚太肿瘤介入大会在广州东方宾馆举行。会议期间,家庭医生在线邀请到了第三届亚太肿瘤介入大会主席、南方医科大学南方医院肿瘤中心张积仁教授进行了独家的视频专访。张积仁教授认为,目前我国肿瘤防治取得的较大进展主要是认识到了肿瘤防控的重要意义,发现了一些肿瘤致病...

清华大学罗永章教授:检测一滴血液 指导肿瘤个体化治疗

2013-11-18

记者11月17日从清华大学获悉,该校生命学院罗永章教授研究组在国际上首次发现Hsp90α(热休克蛋白90α)为一个全新的肿瘤标志物。患者只需取一滴血液,通过试剂盒检测,即可用于病情监测和治疗效果的评价,为指导肿瘤个体化治疗提供辅助依据。 自主研发的Hsp90α定量检测试剂盒已通过临床试验验证,获得了国家第三类(最高类别)医疗器械证书,并通...

港中大莫树锦教授:内地肺癌基因检测太少 应成必检项目

2013-11-06

一位顶尖的癌症专家警告说,与西方国家相比,对肺癌患者进行基因检测的内地医院较少,尽管从基因而言亚洲人更容易得这种病。 据香港《南华早报》网站11月5日报道,香港中文大学莫树锦教授说,在亚洲人罹患肺癌的病例中,超过30%归因于基因突变,在西方国家这个比例仅为10%。 报道称,莫树锦几天前刚在悉尼主持了第15届世界肺癌大会。他说,尽管肺癌...

任兵教授:发明测序分析新技术 为个性化医疗开辟道路

2013-11-05

加州大学圣地亚哥医学院路德维希癌症研究中心的任兵(音译)领导的一支研究团队研发出的一项新技术能成功解决 DNA 测序领域的一个“疑难杂症”——确定某个特定的遗传序列来自母亲还是父亲。最新研究将有助于科学家们更好地评估基因变异对疾病的影响,加速器官捐赠的匹配过程并帮助科学家们更好地理解人类的迁移模式。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然·生物技术》...

南方医科大罗荣城教授:肿瘤靶向药物治疗注意事项

2013-10-27

  50多岁的王某罹患血癌,在被医生建议使用达沙替尼标靶药物后,刚开始用药效果不错,不过由于出现皮肤红疹,他自行停药一段很短时间,后又重新用药。但半年后,他因贫血再次入院,发现病情已恶化,采用多种化疗也完全无效,最终不治。南方医科大学中西医结合医院院长、肿瘤中心主任罗荣城教授表示,在临床上有些癌症患者使用靶向药物病情有所缓解后当出现“新”的症状时...

复旦大学张锋教授:遗传因素占疾病成因比例超出我们想象

2013-09-27

张锋:2007 年获复旦大学遗传学博士学位,2007-2009 年在美国贝勒医学院从事博士后研究。现任生命科学学院教授。研究方向为人类基因组拷贝数变异(CNV)的产生机理、致病机制,曾获得教育部新世纪优秀人才、国家自然科学基金委优秀青年基金、上海市曙光人才等。 遗传因素占疾病成因的比例超出我们想象 CNV意为拷贝数变异。人类基因组计划中...

上海交通大学华修国教授团队关于传染病领域的一项研究...

2013-03-27

                                   上海交通大学华修国教授团队关于传染病领域的一项研究获新进展 [attach]2761...