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专家访谈
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【直播倒计时1天】基于实时活细胞成像分析的靶向肿瘤治疗方案
2000年，著名癌症学家Weinberg和Hanahan在Cell期刊发表综述《Hallmarks of Cancer: The Next Generation》[1]，总结了癌细胞六大特征，这一里程碑使我们对肿瘤细胞生物学的理解有了巨大的进步。至此，不断演变的肿瘤生物学研究帮助我们阐明多种癌症的行为，并提供新的药理学靶点和治疗策略。2022年初，Hanahan博士再次对癌...
【Science子刊】如何让CAR-T细胞在体内更有效？新的递送方法显示治疗实体瘤的前景！
如今，一种前沿的癌症治疗方法让研究人员兴奋不已，它包括收集并重组病人的T细胞(一组特殊的免疫细胞)，然后将它们放回体内，以便检测并摧毁癌细胞。虽然这种方法对白血病等广泛存在的血癌有效，但很少能成功治疗实体肿瘤。 现在，斯坦福大学的工程师们开发出了一种增强CAR-T细胞“攻击力”的递送方法。研究人员将CAR-T细胞和专门的信号蛋白添加到一种具有与生物组织相同的特性的水凝胶中，并在肿...
【直播预告】基于实时活细胞成像分析的靶向肿瘤治疗方案
2000年，著名癌症学家Weinberg和Hanahan在Cell期刊发表综述《Hallmarks of Cancer: The Next Generation》[1]，总结了癌细胞六大特征，这一里程碑使我们对肿瘤细胞生物学的理解有了巨大的进步。至此，不断演变的肿瘤生物学研究帮助我们阐明多种癌症的行为，并提供新的药理学靶点和治疗策略。2022年初，Hanah...
【Nature子刊】“武装CAR-T细胞”以更好地对抗癌症，提高成功治疗实体瘤的可能性！
免疫疗法正日益成为治疗癌症的成功方法。乌普萨拉大学的研究人员现在已经开发出武装CAR-T细胞，加强对癌症的免疫防御，这可以增加成功治疗实体瘤的可能性。该研究“CAR T cells expressing a bacterial virulence factor trigger potent bystander antitumour responses in solid cancers”已发表...
【快讯】吉利德CAR-T疗法先于百时美施贵宝，获批成为首款大B细胞淋巴瘤二线治疗产品！
吉利德表示，这一批准将使Yescarta在美国的市场规模扩大一倍。Kite的首席执行官Christi Shaw也表示，这是一个重要的转折点，并且这一计划已经“酝酿了数年”。 对于那些一线化疗无效，或化疗12个月内复发的患者，现在可以直接使用Yescarta。Shaw表示，随着这项新的批准，公司将加大广告力度，直接面向消费者。就在Yescarta 2017年获得批准后，Shaw在接...
【快讯】IGM与赛诺菲达成60亿美元的合作后股价飙升！双方将在肿瘤、免疫和炎症治疗领域开发IgM抗体疗法
IGM不会放过任何一个为其股市争取关注度的机会。就在赛诺菲宣布了价值61.5亿美元的交易（包括1.5亿美元的现金）之后的几个小时，IGM就打算通过公开募股筹集2亿美元。 随后，IGM的股价猛涨64.23%，在周二上午晚些时候达到24.62美元。 IGM公司致力于开发IgM抗体，并因此得名。该公司表示，这笔收入将用于资助临床工作、新的研究探索与生产建设。该公司还提到，赛...
【Nature子刊】新方法！鉴定侵袭性早期肺癌，为治疗带来巨大进步！
西奈山研究人员开发了一种新方法来鉴定侵袭性早期肺癌，并将被称为极光激酶抑制剂的药物靶向作用于特别有可能对其产生反应的肿瘤。这一研究成果“Integrative network analysis of early-stage lung adenocarcinoma identifies aurora kinase inhibition as interceptor of invasion an...
【Nature子刊】可植入生物技术产生CAR-T细胞，治疗癌症更快、更有效！
来自北卡罗来纳州立大学（NC State）和北卡罗来纳大学（UNC）教堂山分校的研究人员开发出一种可植入的生物技术，可产生并释放CAR-T细胞用于攻击癌性肿瘤。在一项涉及小鼠淋巴瘤的概念验证研究中，研究人员发现，与常规的CAR-T细胞癌症治疗相比，使用植入物进行治疗更快、更有效。相关研究近期发表在《Nature Biotechnology》上，题为“Bioinstructive implan...
【Science子刊】减少87%的癌症转移！新策略利用破伤风疫苗改善胰腺癌治疗！
众所周知，胰腺癌很难治愈，甚至很难治疗。现在，阿尔伯特爱因斯坦医学院的科学家们设计出的一种新策略成功地使胰腺肿瘤在小鼠的免疫系统中可见，并且容易受到免疫攻击，减少了87%的癌症转移。描述这一发现的论文“Listeria delivers tetanus toxoid protein to pancreatic tumors and induces cancer cell death in m...
【Nature子刊】评估CRISPR基因编辑的所有潜在结果——改善肺癌治疗！
ChristianaCare的基因编辑研究所科学家的一项新研究正在通过演示如何识别和评估基因编辑对靶向组织的广泛生物学影响，推进在患者治疗中使用CRISPR基因编辑的安全性和有效性，其中编辑被设计为完全禁用或“基因敲除”特定的遗传密码序列。这项工作发表在《Gene Therapy》上，题为“Exon skipping induced by CRISPR-directed gene editi...
【快讯】全球首款Lag-3抗体获FDA批准，市场价2.74万美元一针，用于治疗黑色素瘤
该抗体组合以Opdualag这一名称进入市场，售价为27389美元/针。百时美施贵宝的发言人表示，该药物与其他联合治疗转移性黑色素瘤的药物价格一致。 Relatlimab的疗效非常显著，因为它与CTLA-4和PD-1免疫疗法的作用原理（检查点阻断）一致，譬如Yervoy（伊匹单抗）和Keytruda（派姆单抗）。但它会在T细胞上寻找一个叫做Lag-3的新靶点。 这是...
【Nature】治疗就像修复建筑物一样，校正患病细胞的结构，即可恢复健康！
更多地了解驱动肥胖导致不良健康影响的机制，可以开发出对应的方法来调控这些不良影响。“慢性代谢性疾病，包括肥胖、糖尿病、心血管和肝脏疾病，是全球最大的公共健康问题，”哈佛大学陈曾熙公共卫生学院（Harvard T.H.Chan School of Public Health）遗传学和代谢学教授，James Stevens Simmons荣誉教授，Sabri Ülker营养、遗传及代谢研究中心主...
【Nature子刊】一种意想不到的联系！抗癌药物或能用于治疗结核病
研究发现，在活动性肺结核感染患者肺部的肉芽肿病变组织中，充满了可以抑制人体对癌细胞或感染产生免疫反应的蛋白质。一些癌症药物以这些免疫抑制蛋白为靶点。由于这些药物在癌症患者中广泛使用，研究人员预计，测试这些癌症药物是否能够对抗结核病感染的临床试验可以很快启动。 “这可能是人们如何看待结核病的范式转变，对如何治疗这种疾病有真正的、实用的影响，”病理学助理教授、医学博士Mike Ang...
【快讯】虚假宣传、无效治疗！加州一干细胞诊所被判赔付患者365万美元
圣地亚哥联邦法官Anthony Battaglia于2月底最终批准了被告予以从轻起诉，判决该诊所的保险公司，StemGenex的CMO、以及整骨治疗师Andre Lallande共同负担1,063名病人的赔偿款。保险公司赔付115万美元，而Lallande的承保人（一位风湿病专家）将赔付250万美元。 加利福尼亚大学戴维斯分校的教授Paul Knoepfler在接受Endpoin...
【Nature子刊】耐药突变有望在早期消灭——“实时基因组监测”助力个性化抗生素治疗！
波士顿儿童医院的Gregory Priebe医学博士，以色列理工学院的Roy Kishony博士，麻省理工学院和哈佛Broad研究所的第一作者Hattie Chung博士与沃尔特里德陆军研究所合作开发了该技术。他们的工作近期在《Nature Communications》上报道，题为“Rapid expansion and extinction of antibiotic resistanc...
【Cell子刊】改变基因组折叠会适应靶向治疗——逃避抗癌
虽然基因突变会导致耐药性，但宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员已经确定了一种重要的非遗传适应，也可以驱动T细胞白血病（一种血细胞癌症）对靶向治疗的耐药性。他们的研究结果近期发表在《Molecular Cell》上，题为“EBF1 nuclear repositioning instructs chromatin refolding to promote therapy resistanc...
【Nature子刊】有害的肠道微生物竟然更重要？新研究给出答案，彻底改变癌症治疗！
接受帮助免疫系统杀死癌细胞治疗的黑色素瘤患者对治疗的不同反应，取决于他们肠道中的微生物类型，新的研究表明阻碍治疗的微生物比有益的具有更大的影响。 由俄勒冈州立大学、国家癌症研究所、弗雷德里克国家癌症研究实验室和匹兹堡大学的研究人员组成的合作研究结果发表在《Nature Medicine》上，题为“Intestinal microbiota signatures of clinic...
14种前沿新品，三大解决方案 | 赛默飞主办细胞与基因治疗创新加速高峰论坛，以创新科技全线助航细胞与基因治疗发展
细胞和基因治疗 (Cell and Gene Therapy，CGT) 是癌症和遗传病治疗的新领域，也是目前生物医药最具前景的发展方向之一。随着复星凯特和药明巨诺的两款CAR-T细胞治疗产品的先后上市，2021年也被行业定义为中国 CGT的商业化元年。政府利好政策、技术创新、研发及生产领域的资金支持、大量人口基数及老龄化带来的临床需求等也进一步推动了CGT从萌芽阶段驶入快速发展期。面对着未来...
【PNAS】细胞过程展示胰腺癌的新治疗方法——抑制一种关键蛋白会限制癌症！
耐药性是癌症治疗的主要障碍。例如，在侵袭性胰腺癌中，耐药性与程序性细胞死亡的抑制相关，从而导致癌细胞的不受控制的生长。直到最近，这一现象的潜在过程仍然未知。来自Charité–Universitätsmedizin Berlin（柏林夏里特医学院）的一个研究团队现在已经阐明了不同因素相互作用以便使这些癌细胞能够存活的方式。他们能够表明，抑制一种关键蛋白会限制癌症生长。研究人员的发现，已经发表...