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专家访谈
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新型组合性疗法或可有效治疗黑色素瘤患者
来自加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员近日通过研究发现，一种新型的组合型疗法或可有效治疗患黑色素瘤的患者；文章中研究者发现，白介素-2（IL-2）结合咪喹莫特及维生素A类药物疗法或是治疗黑色素瘤及癌症转移患者的一种潜在疗法。 相关研究发表于国际杂志the Journal of the American Acade...
日本研究者开发“光免疫治疗法”精确杀灭癌细胞
美国国立卫生研究院（NIH）的日本人研究者开发了依靠光精确杀死癌细胞的“”，近期开始在三所美国大学开展安全性临床试验。研发该疗法的是小林久隆主任研究员所带领的团队。研究团队与美国加利福尼亚的新兴企业联合向美国食品药品局提出了临床试验申请，4月底得到批准。 该治疗法的原理是，向能够与癌细胞相结合的蛋白质抗体内加入化学物质，这种化...
统计学技术或可帮助理解肿瘤的组成及遗传学特性 助力个体化抗癌疗法的开发
近日，在美国西雅图举办的联合统计会议(Joint Statistical Meetings)上，来自美国北岸大学等处的研究者通过研究开发了一种用于分析新一代测序数据的统计学方法，该方法可以帮助研究人员更好地研究多种有机体的基因组，比如人类肿瘤等，其或可以帮助开发新型的个体化抗癌疗法。 研究者Yuan Ji教授在一项名为“用于人类癌症异质性研究的贝叶斯特征模型（Baye...
Ucsc儿童癌症项目使用pan-cancer分析方法匹配患者疗法
这个叫做加州儿童癌症比较项目是由加州大学圣克鲁斯分校的生物分子工程教授 David Haussler和也在UCSC的助理教授Theodore Goldstein领导的，该项目获得了协会总共240万美元项目资助的一半。UCSC的团队将和来自加州大学尔湾分校，加州大学旧金山分校以及斯坦福大学的研究人员合作，同时还和行...
CellRep：古老病毒或可作为基因疗法的载体
机体免疫系统可以保护机体免受侵袭，但有时候其会排斥解救患者的输血或器官移植，研究者常用的一种方法就是利用病毒作为载体来运输基因疗法进入体内治疗疾病，而近日一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自国外的研究人员就开发了一种新型的基因疗法。 腺病毒伴随病毒（AAVs）被认为可以在临床中作为基因疗法的运输载体来帮助评估血友病及遗传性失明的治疗效果，但...
免疫疗法投资经历细胞因子风暴
【新闻事件】：今天免疫疗法投资如同免疫反应失控的细胞因子风暴看的令人惊心动魄。陈颂雄的免疫疗法公司NantKwest创纪录IPO，募集2.07亿美元，市值一度超过30亿美元。默沙东以6.05亿收购以色列生物技术公司cCAM，获得另一个免疫哨卡抑制剂，CEACAM抗体CM-24。赛诺菲则出资18亿美元把整个抗癌药研发外包给再生元，主要开发PD-1抑制剂。 【解析】:Na...
俗解肿瘤免疫组合疗法
【新闻事件】：今天《Nat. Rev. Drug Discov.》有一篇讨论肿瘤免疫组合疗法的综述，讲述了以哨卡抑制剂为核心的各种复方可能。经过我外行的鉴定现在的复方可能虽然很多，但多数处于理论和探索阶段。早期的成功例子也相当粗糙（比如CTLA4+PD-1组合毒性很大）。另外现在的组合主要关注的是应答率，并没有优化免疫疗法最大的优势，即应答持久性。由于我对免疫学了解甚少，所以看...
p53诱导细胞凋亡的新机制或可帮助开发癌症疗法
一篇发表于国际杂志Molecular Cell上的研究论文中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究揭开了一种新型机制，即肿瘤抑制蛋白p53如何通过细胞凋亡来诱导细胞死亡，该项研究或可帮助开发杀灭癌细胞的新型思路。 研究者表示，p53在细胞质中可以通过结合并且激活一种名为BAX的蛋白来诱发细胞死亡，利用结构生物学工具，科学家...
基于测序的基因板或可帮助诊断癌症及指导临床疗法
基因板检测可以帮助临床医生们对癌症病人的疾病进行分类，并且发现潜在的疗法，而随着很多基因突变和多种癌症的发病直接相关，同时许多更多的靶向药物来治疗疾病，研究者们就急需新型方法来鉴别出癌症所包含的基因突变以及应当利用什么疗法进行治疗。 利用基因板检测就可以揭开致病基因；研究者John Howe说道，基于新一代测序技术的基因板可以提供一种新型检测方法，来利用快速单一的测试...
科学家揭示非小细胞肺癌对疗法的耐药性如何被克服
一种潜在的癌症疗法制剂截至目前为止对于常见肺部肿瘤或许效果甚微；近日，发表于国际杂志PNAS上的一篇研究报道中，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究或许就可以克服肺癌对这种新型疗法的耐受性。 文章中研究者检测了常见类型的肺癌对特殊因子的作用，而这种常见类型的肺癌对名为TRAIL细胞因子耐受，TRAIL会促进多种类型的肿瘤细胞死亡。非小细胞肺癌在所有肺癌中占85%的比例，...
免疫疗法有望5年内取代化疗 针对性强、副作用低
癌症予人“不治之症”的印象快将粉碎，现时医学界积极研究以自身免疫系统对抗肿瘤，其好处为针对性强、持久性长、副作用低。医学界同时发现免疫治疗可广泛应用于医治各类癌症，故免疫治疗有望于5年内取代化疗，成为治癌新趋势。 报道说，现时传统治癌方法主要为化疗及标靶治疗，但前者会攻击癌细胞及身体正常细胞，后者虽可针对癌细胞，但亦有副作用，...
揭秘古老蛋白修复损伤DNA的机制 或帮助开发抗癌疗法
通过对用于制造啤酒和面包的酵母进行研究，来自匹兹堡大学的科学家们日前揭开了一种新型机制，即古老蛋白修复DNA损伤的分子机制，同时研究者还揭示了修复过程发生功能障碍引发癌症的机制，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，该研究或为开发新型的抗癌疗法带来希望。 在人类机体中，名为RAD51同源物的蛋白的突变往往和乳腺癌及卵巢癌发病直接相关。K...
ω-3脂肪酸或可有效改善癌症患者的生活质量及对疗法的反应
近日，一项刊登于国际杂志the Journal of Parenteral and Enteral Nutrition (JPEN)上的研究论文中，来自莱斯特大学信托保健附属医院的研究人员通过研究表示，将ω-3脂肪酸类添加到抗肿瘤药物中或可帮助改善癌症患者对疗法的反应以及生活质量。 文章中研究者对50名患恶性胰腺癌的患者进行了研究，患者每周被给予1000mg的吉西他滨...
赴美就医：免疫疗法抗击恶性胶质瘤的策略
免疫疗法是一种利用人体免疫系统对抗疾病（如癌症）的治疗方式。这是通过两种方式实现的，一种是刺激患者自身的免疫系统，使其更有效率的攻击癌症细胞；另一种是给患者的免疫系统增加成分，如人工免疫系统蛋白，使其能够杀死癌细胞。 免疫系统抗击癌症的作用早在一个世纪多以前就已经被发现，当时纽约外科医生William Coley观察到，癌症患...
科学家或开发出致死性白血病的新型疗法
在工业化国家，比如欧洲，急性淋巴性白血病（ALL）是儿童最为常见的一种白血病，近日，刊登在Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自苏黎世大学等处的研究者成功地解析了急性淋巴性白血病的发病机制，这对于后期开发可能性的疗法带来了希望。 ALL通常在2-3岁的儿童中频发，白血病具有多种形式，其往往因白血病细胞遗传物质的改变而不同。这项研究中研究人员成功地分析了...
科学家或开发出治疗致死性脑瘤的新型疗法
近日，发表于国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中，来自佛罗里达大学医学院的科学家通过研究表示，通过切断小鼠模型机体中癌细胞交流的途径就可以明显抑制致死性脑瘤的扩散；研究者表示，对小鼠模型进行实验我们发现这项技术可以有效改善胶质母细胞瘤患者将近50%的生存时间。 文章中，研究者重点关注与阻断促进癌症干细胞扩散的细胞间交流通路，他们靶向作用了一种癌细胞转移分...
科学家发起研究来为患者匹配最佳的药物疗法
伊丽莎白-考夫曼研究所于今日发起了一项非营利转化医学的研究，即为患危及生命的疾病的患者寻找最合适的疗法进行治疗。 这项研究由系统生物学院的主任Lee Hood及其同事发起，以剑桥大学和麻省理工学院为基础的研究团队目前计划开发一种新型的知识库来评估患者的疾病信息，包括遗传和分子数据等，目的在于为每位患者确定最好的疗法。 这项研究中，研究人员开发了一种独特的算法，其...
遏制癌症复发的新型基因疗法
70%的卵巢癌患者在化疗后会再度复发，最终不治而亡。利用基因治疗来传递一个可抑制雌性生殖器官发育的蛋白，或许可以改善这些患者的生存。 在发表于《美国国家科学院院刊》（PNAS）上的一份研究报告中，麻省总医院(MGH)的一个研究小组描述了在小鼠模型中，通过单次注射携带改造版本Mullerian Inhibiting Subst...
Science癌症免疫疗法的神秘机制
近年来令人兴奋的癌症治疗方法其实并不多，其中癌症免疫疗法利用的是免疫系统能破坏恶性肿瘤。一类这样的治疗方法可靶定CTLA4，也就是在杀伤T细胞表面表达的一个分子，能阻断它们的增殖。阻断CTLA4的抗体药物，从而会激发杀伤T细胞反应，这可以靶定癌细胞，并明显延长许多黑色素瘤患者的生存期。 但是并不是所有的患者都会对这种治疗产生反应：一些患者能生存很多年，...
喜讯！百时美施贵宝HIV吸附抑制剂获FDA突破性疗法认定
近日，百时美施贵宝新型HIV抑制剂BMS-663068获得FDA突破性疗法认定，联合其他ARV制剂用于既往经历多次治疗的HIV-1感染者。 BMS-663068是第一个基于HIV粘附抑制而设计的HIV病毒进入细胞抑制剂，拟应用于接受过多次治疗HIV-1患者。作为一种前体药，BMS-663068在体内可代谢生成活性产物BMS-626529，通过与HIV病毒gp120蛋...