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专家访谈
找到约855条结果 (用时0.1656秒)
新型皮下生物传感芯片或助力个体化精准医学疗法的研究
医学的未来在于更好的精确度，而并不仅仅只是诊断，更在于使用药物的剂量，近日，来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的研究人员通过研究开发了一种新型的生物传感芯片，这种设备可以在尽可能长的一段时间内进行持续性的分析。 研究者Carrara博士表示，这种新型的生物传感芯片是世界上第一个可以同时测定pH和温度的设备，而且其还可以测定机体代谢相关的分子，比如葡萄糖、乳酸和胆固醇...
Juno牵手Editas引入基因编辑技术推动CAR-T疗法开发
随着生物医药产业对肿瘤免疫疗法研究的不断推进，越来越多的医药厂商在进入该领域的同时还将目光放在了多技术平台结合的方向。最近，CAR-T疗法的先驱Juno公司就在这一方面再向前迈进一步。公司表示已经和基因编辑技术开拓者Editas公司签订了一项为期三年的合作协议。这项协议包括了4700万美元预付款和6亿9千万美元的里程碑奖金。 根据双方披露的消息，Juno公司将借助E...
最新！解放军总医院发布CAR-T疗法I期临床数据
近日，Cellular Biomedicine Group宣布了其CAR-T CD30霍奇金淋巴瘤免疫-肿瘤研发项目令人振奋的I期临床数据。7名患者中有5人对CAR-CD30 T细胞疗法有应答，且该疗法被证明安全、可行、有效。 该试验由中国解放军总医院设计并执行，项目主要负责人是该院癌症免疫治疗部门的主任韩卫东教授。该研究招募的患者具有严重的治疗历史和/或多个肿瘤...
帕金森氏症胚胎细胞疗法重启
近日，一名患有帕金森氏症的50多岁男性接受了将胚胎脑细胞注射进其大脑的治疗。他是近20年来首位以这种方式进行治疗的患者，并且将在大约5年后恢复对其动作的完全控制。 “治疗效果看上去还不错。”来自英国剑桥大学的Roger Barker介绍说。他正带领一个国际团队重启该治疗过程。 28年前，这种疗法在瑞典首创，但在美国开展的两次试验中，病人接受注射后的最初两年...
新型4D肺癌模型或可加速癌症靶向疗法的开发
近年来由于没有较好的模型来用于进行癌症转移的研究，癌症研究者们都在通过不懈地努力来理解肿瘤的进展情况，而靶向作用肿瘤转移的新型疗法的研发进程也略显缓慢；最近一篇发表于国际杂志The Annals of Thoracic Surgery上的研究论文中，来自Methodist研究所的研究人员通过研究开发了一种新型的离体肺癌模型，其可以模拟肿瘤进展的过程。 研究者Min P...
Nat Neurosci：科学家发现精神分裂症疗法的新靶点
近日，一篇发表于国际杂志Nature Neuroscience上的研究论文中，来自麻省理工学院的研究人员通过研究鉴别出了一种主要的遗传调节子，其或可帮助解释引发精神分裂症的错误大脑功能；相关研究或可帮助开发治疗因突触异常而引发的精神分裂症和其它疾病的新型策略提供一定的帮助。 信使RNA（mRNA）可以将DNA的遗传信息翻译成为...
Nature：个性化免疫疗法新突破
德国的研究人员在开发个体化的癌症免疫治疗策略方面取得了重大进展。他们设法鉴别出了与各种癌症类型相关的一些遗传改变或突变，并确定了它们的个体蓝图。这使得科学家们有可能可以轻而易举地生成在动物模型中已被证实有效的某种定制癌症疫苗。 领导这一研究的是美因兹约翰尼斯古腾堡大学的癌症研究员Ugur Sahin教授。相关研究结果发布在近期的《...
干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂有望成为小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”
【新闻事件】：最近Aduro生物技术公司的环二核苷酸（cyclic dinucleotide，CDN）类干扰素基因刺激蛋白（STimulator of INterferon Genes，STING）激动剂（比如ADU-S100）的一些临床前实验结果刊登在Cell Reports和Science and Translational Medicine等学术刊物上。虽然这类化合物的...
基因编辑、噬菌体疗法与抗生素耐药性
以瞄准病原细菌的定制病毒为基础的噬菌体疗法可能帮助应对抗生素耐药性的激增，但是这种策略也受到一些缺点的影响，尤其是向受感染组织提供噬菌体的困难，以及耐噬菌体基因在细菌之间的频繁转移。UdiQimron及其同事使用λ噬菌体，把一个CRISPR-Cas基因编辑系统转移到了抗生素耐药性细菌的基因组中，这个编辑系统的程序被编为寻找和破坏为β内酰胺酶编码的基因，因为这一编码过程会造成对作为最后的救命手...
《细胞》特辑：癌症免疫疗法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 肿瘤发生是一个复杂，且多步骤的过程，科学家们已经发现了这个过程中的一些重要特征，即一个正...
Nature：个性化免疫疗法新突破
领导这一研究的是美因兹约翰尼斯古腾堡大学的癌症研究员Ugur Sahin教授。相关研究结果发布在近期的《自然》（Nature）杂志上。 不同于手术、化疗和放疗等传统的癌症治疗方法，癌症免疫疗法利用了免疫系统来对抗癌症。Ugur Sahin教授说：“我们现在知道了，我们的免疫系统自身能够识别癌症，并采取措施来对抗它。不幸地是，它通常无法控制住肿瘤。因...
Concordia进行光动力抗癌疗法多种适应症临床研究
癌症是人类面临的最大健康难题之一。时至今日，科学家仍然难以找到一种有效的办法治疗这类疾病。其中一个重要原因是肿瘤细胞是由患者机体健康细胞癌变而来，目前的抗癌疗法很难将其与健康组织细胞区分开来。而这也促使众多科学家纷纷研究新疗法以应对这一问题。 最近，来自加拿大的生物医药公司Concordia Healthcare就开始推动光动力抗癌疗法的研究。公司开发的这一疗法是...
JCB：科学家鉴别出新型抗癌疗法的新靶点
近日，刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究论文中，来自莱斯特大学的研究人员揭示了他们在癌症机制研究上的进展，并且阐明了如何利用新疗法对癌症进行有效的靶向作用；研究者表示，这种解释细胞分裂的新机制或可帮助寻找癌症疗法的新靶点。 研究者Fry教授表示，这两篇研究论文都为我们提供了新的研究线索，即细胞在分裂的过程中如何将适量的遗传物质遗传...
1+1>2？默沙东、Plexxikon强势携手打造肿瘤免疫组合疗法
肿瘤是人类面临的最强大敌人之一。时至今日，尽管医学已经高度发达，科学家征服癌症依然是遥遥无期。不过，近几年兴起的肿瘤免疫疗法为人类最终战胜肿瘤病魔带来了一线曙光。最近，默沙东公司和Plexxikon公司宣布双方将联手进行肿瘤免疫组合疗法的研究，一旦成功，人类将在彻底征服肿瘤的道路上再前行一步。 众所周知，肿瘤难以根治的重要原因之一就是肿瘤细胞能够逃避人体免疫系统的...
再添一把火！Bellicum建立肿瘤免疫疗法工厂
CAR-T疗法是目前的肿瘤疗法明星，其出色的疗效令许多产业人士和投资者所瞩目。随着数年的研究，这一疗法已经日趋成熟。许多进入这一领域的生物医药公司都开始考虑CAR-T疗法量产的问题。 最近，在肿瘤免疫疗法研究领域中颇为活跃的Bellicum Pharmaceuticals宣布公司已经决定自己建立一处专门用于生产细胞疗法相关产品的工厂。这处总面积达270...
肿瘤免疫疗法市场火热依旧 Adaptimmune IPO融资1亿9千万美元
如今肿瘤免疫疗法已经成为生物医药产业的新宠儿。许多分析人士都认为这一疗法将成为人类对抗癌症病魔最有力的武器之一。而这一积极情绪也早已传染了华尔街的投资者。最近，生物医药公司Adaptimmune进行了一项总额达到1亿9千万美元的IPO，证明市场对这一疗法的信心依旧。 总部位于英国牛津的Adaptimmune公司此次以每股17美元的价格发型了1125万股股票，同时预...
追踪脑瘤突变引发的缺陷帮助开发新型的靶向性癌症疗法
最近，来自圣裘德儿童研究医院的研究者在国际杂志Journal of Molecular Biology上刊登了他们最新的研究成果，或为开发治疗常见儿童脑瘤的靶向性疗法提供希望，研究者表示，文章中我们发现名为DDX3X的基因突变会导致产生不同的分子缺陷，而这种突变并不是所有都会导致常见的细胞缺陷，因此开发靶向作用DDX3X突变的新型疗法需要根据不同患者的病情来评估不同疾病相...
Nature：科学家发现治疗致命性小儿脑瘤的新疗法
“我们的结果，为这一令人心碎的疾病提供了一线治愈的希望，”该研究的资深作者和DIPG专家，加利福尼亚州斯坦福大学医学院精神科学与神经病学教授Michelle Monje博士这样说。“对于DIPG病人的关心，使我努力来寻找新的方法治愈他们。” DIPG通常发生在4到9岁的儿童中。这些孩子会逐渐失去对肌肉的控制，因为肿瘤会快速的入侵到脑桥，这个区域位于大脑深处，负责连接大脑和脊髓，因此难以通...
【当Juno遇上Fate】新技术助力CAR-T疗法发展
著名生物医药公司Juno公司最近宣布公司已经和Fate医药公司达成战略合作协议，进一步开发公司的CAR-T疗法在治疗血癌等领域的潜力。这一协议使得Juno公司得以使用Fate公司的造血细胞编程平台来强化公司CAR-T疗法。 在这项为期四年的合作中，Fate公司将负责筛选能够调控CAR-T疗法中重组T细胞的小分子，而Juno公司则将会把CAR-T疗法和这种小分子药物...
基因疗法难以持久 几年内会失效
被寄予厚望的基因疗法可能无法像人们预想的那样彻底解决问题。顶级医学期刊发布的两项临床试验表明，旨在恢复视力的基因疗法会在几年内失效。 这并不算是特别惊人的消息，俄勒冈健康与科学大学的眼病研究者MarkPennesi说，“这些疾病比较复杂，而这只是第一代基因疗法。”Pennesi正在进行类似的临床试验。 Leber先天黑蒙LCA是一种罕见的遗传性失明，患者在四十岁左右会完全丧失视力。...