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专家访谈
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赛诺菲罕见病新药olipudasealfa获FDA突破性疗法认证
赛诺菲公司旗下的Genzyme公司最近又传出了利好消息。公司开发的用于治疗罕见疾病--尼曼－皮克病（NPD）的新药olipudase alfa获得了FDA的突破性药物疗法认证。 尼曼－皮克病（NPD）是一种由鞘磷脂堆积而导致的一种疾病。这种疾病的发病原因是由于患者体内缺少一种名为鞘磷脂酶的酶类。而olipudase alfa是一种酶替代疗法，这种药物可以通过替代患者...
访ASCO主席：肿瘤大数据如何引导癌症疗法创新？
Peter P. Yu教授 在2015年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议来临之际，ASCO主席Peter Yu教授在采访中简要介绍了今年会议计划的主要主题之一――大数据，并概述了ASCO牵头的大数据项目CancerLinQ™的未来。此外，他还为ASCO与会者推荐了一些重要的会议主题，并对为什么恰好是肿瘤科医生引领医药领域大数据发展的情况...
CancerRes：新型药物联合疗法治疗胰腺癌
尽管可以通过手术进行治疗，但如今胰腺癌依然是引起癌症患者死亡的的主要原因之一，而且并没有特别有效的疗法来治疗这种癌症；然而近日，一项刊登于国际杂志Cancer Research上的研究论文中，来自弗吉尼亚联邦大学等处的研究人员通过进行临床前实验发现，利用一种常见的抗生素和实验性药物相结合或许可以有效治疗胰腺癌。 文章中，研究者发现，当将药物Sabutoclax和抗生...
免疫疗法有望成抗癌新“标配”
英国癌症研究会1日发布公告说，一系列临床试验表明通过药物来协助体内免疫系统对癌细胞发动攻击具有不错疗效，如果进展顺利，研究人员说免疫疗法甚至有望取代化疗成为癌症的标准疗法。 据英国癌症研究会介绍，这类免疫疗法使用的药物主要针对癌细胞一种能躲避人体免疫系统监测的“特异功能”。相关药物能让这种功能失效，从而帮助免疫系统对癌细胞发动攻击。相关疗法能运用在多种癌症上。 ...
免疫疗法治癌效果惊人 被誉40年来最大突破
英国《每日电讯报》网站6月1日报道，在一项试验中，逾半数只剩数月生命的患者体内的致命肿瘤出现萎缩甚至完全消失。 近几天，研究人员在美国临床肿瘤学会芝加哥年会上宣布了大量试验性治疗的结果，这些治疗令患者的免疫系统强化，表明皮肤癌和肺部疾病的治疗前景可期。 而且，昨晚该年会披露的诸多试验性治疗案例结果...
[ASCO2015]Idelalisib联合化学免疫疗法治疗R/R CLL的疗效
Idelalisib（IDELA）是被批准联合利妥昔单抗治疗复发慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的首创PI3Kδ抑制剂。2015年ASCO大会上展示了IDELA联合化学免疫疗法治疗复发/难治CLL的研究结果。 【方法】 复发/难治CLL（R/R...
[ASCO2015]硼替佐米巩固疗法vs观察法治疗新诊断MM的疗效
2015年ASCO年会将于5月29日--6月2日在美国芝加哥召开，6月2日将公布MMY3012和MMY3013联合研究结果，这两项研究比较了硼替佐米巩固疗法和观察法治疗新诊断多发性骨髓瘤的疗效。详情如下。 【背景】 ASCT之后的巩固疗法包括可改善多发性骨髓瘤（MM）患者预后的新药...
最新！解放军总医院发布CAR-T疗法 I期临床数据
Cellular Biomedicine Group产品线 近日，Cellular Biomedicine Group宣布了其CAR-T CD30霍奇金淋巴瘤免疫-肿瘤研发项目令人振奋的I期临床数据。7名患者中有5人对CAR-CD30 T细胞疗法有应答，且该疗法被证明安全、可行、有效。 该试验...
Nature综述：基于单克隆抗体的癌症疗法汇总
在过去的20年，单克隆抗体逐渐成为癌症治疗中的支柱。从最初应用价值有限的鼠源单抗到最近新的CAR-T技术，研究者们不停地摸索改进创新。最近一期的《Nature Reviews Cancer》杂志刊登了基于单抗的癌症疗法综述。文章从四个方面介绍了单抗在癌症治疗里的用途。 癌细胞靶向疗法：恶性肿瘤细胞表面表达着一些异于普通健康细胞的抗原，这些抗原可以作为单克隆抗体的良好...
Nat Med：儿童致命脑肿瘤的新疗法
通过收集美国和欧洲儿童的大脑肿瘤的样本，一个国际科学家小组发现药物panobinostat和类似的基因调节药物可以有效地治疗弥漫性内在脑桥的神经胶质瘤（DIPG），后者是儿科癌症中具有侵袭性和致命性的肿瘤。该项研究发表在最新一期“Nature Medicine”杂志上，由美国国立卫生研究院、美国国防部以及超过25个非营利基金会资助，致力于寻找治疗儿童脑癌的方法。 ...
新型皮下生物传感芯片或助力个体化精准医学疗法的研究
医学的未来在于更好的精确度，而并不仅仅只是诊断，更在于使用药物的剂量，近日，来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的研究人员通过研究开发了一种新型的生物传感芯片，这种设备可以在尽可能长的一段时间内进行持续性的分析。 研究者Carrara博士表示，这种新型的生物传感芯片是世界上第一个可以同时测定pH和温度的设备，而且其还可以测定机体代谢相关的分子，比如葡萄糖、乳酸和胆固醇...
Juno牵手Editas引入基因编辑技术推动CAR-T疗法开发
随着生物医药产业对肿瘤免疫疗法研究的不断推进，越来越多的医药厂商在进入该领域的同时还将目光放在了多技术平台结合的方向。最近，CAR-T疗法的先驱Juno公司就在这一方面再向前迈进一步。公司表示已经和基因编辑技术开拓者Editas公司签订了一项为期三年的合作协议。这项协议包括了4700万美元预付款和6亿9千万美元的里程碑奖金。 根据双方披露的消息，Juno公司将借助E...
最新！解放军总医院发布CAR-T疗法I期临床数据
近日，Cellular Biomedicine Group宣布了其CAR-T CD30霍奇金淋巴瘤免疫-肿瘤研发项目令人振奋的I期临床数据。7名患者中有5人对CAR-CD30 T细胞疗法有应答，且该疗法被证明安全、可行、有效。 该试验由中国解放军总医院设计并执行，项目主要负责人是该院癌症免疫治疗部门的主任韩卫东教授。该研究招募的患者具有严重的治疗历史和/或多个肿瘤...
帕金森氏症胚胎细胞疗法重启
近日，一名患有帕金森氏症的50多岁男性接受了将胚胎脑细胞注射进其大脑的治疗。他是近20年来首位以这种方式进行治疗的患者，并且将在大约5年后恢复对其动作的完全控制。 “治疗效果看上去还不错。”来自英国剑桥大学的Roger Barker介绍说。他正带领一个国际团队重启该治疗过程。 28年前，这种疗法在瑞典首创，但在美国开展的两次试验中，病人接受注射后的最初两年...
新型4D肺癌模型或可加速癌症靶向疗法的开发
近年来由于没有较好的模型来用于进行癌症转移的研究，癌症研究者们都在通过不懈地努力来理解肿瘤的进展情况，而靶向作用肿瘤转移的新型疗法的研发进程也略显缓慢；最近一篇发表于国际杂志The Annals of Thoracic Surgery上的研究论文中，来自Methodist研究所的研究人员通过研究开发了一种新型的离体肺癌模型，其可以模拟肿瘤进展的过程。 研究者Min P...
Nat Neurosci：科学家发现精神分裂症疗法的新靶点
近日，一篇发表于国际杂志Nature Neuroscience上的研究论文中，来自麻省理工学院的研究人员通过研究鉴别出了一种主要的遗传调节子，其或可帮助解释引发精神分裂症的错误大脑功能；相关研究或可帮助开发治疗因突触异常而引发的精神分裂症和其它疾病的新型策略提供一定的帮助。 信使RNA（mRNA）可以将DNA的遗传信息翻译成为...
Nature：个性化免疫疗法新突破
德国的研究人员在开发个体化的癌症免疫治疗策略方面取得了重大进展。他们设法鉴别出了与各种癌症类型相关的一些遗传改变或突变，并确定了它们的个体蓝图。这使得科学家们有可能可以轻而易举地生成在动物模型中已被证实有效的某种定制癌症疫苗。 领导这一研究的是美因兹约翰尼斯古腾堡大学的癌症研究员Ugur Sahin教授。相关研究结果发布在近期的《...
干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂有望成为小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”
【新闻事件】：最近Aduro生物技术公司的环二核苷酸（cyclic dinucleotide，CDN）类干扰素基因刺激蛋白（STimulator of INterferon Genes，STING）激动剂（比如ADU-S100）的一些临床前实验结果刊登在Cell Reports和Science and Translational Medicine等学术刊物上。虽然这类化合物的...
基因编辑、噬菌体疗法与抗生素耐药性
以瞄准病原细菌的定制病毒为基础的噬菌体疗法可能帮助应对抗生素耐药性的激增，但是这种策略也受到一些缺点的影响，尤其是向受感染组织提供噬菌体的困难，以及耐噬菌体基因在细菌之间的频繁转移。UdiQimron及其同事使用λ噬菌体，把一个CRISPR-Cas基因编辑系统转移到了抗生素耐药性细菌的基因组中，这个编辑系统的程序被编为寻找和破坏为β内酰胺酶编码的基因，因为这一编码过程会造成对作为最后的救命手...
《细胞》特辑：癌症免疫疗法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 肿瘤发生是一个复杂，且多步骤的过程，科学家们已经发现了这个过程中的一些重要特征，即一个正...