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肿瘤免疫疗法—多突变癌症克星
人类结肠癌细胞 临床试验中使用的新型免疫系统激活抗癌药物让许多看似无法治愈的黑素瘤或肺癌患者重获新生,但这些药物对结肠癌似乎无效。不过有一个例外――一位男性患者的结肠癌转移瘤在2007年接受药物治疗后消失了――引起了研究人员的兴趣。他们怀疑该患者之所以能够康复,可能与肿瘤中出现大量突变有关。如今,一个小型临床试验表明,即使是新药一般不起作用的某些类型的肿瘤,如果恰好...
三联疗法有效治疗BRAF突变mCRC?
近期,根据一项提交在2015年ASCO年会上的I/II期研究结果显示,dabrafenib(Tafinlar)、trametinib(Mekinist)和帕尼单抗(维克替比)三药联合治疗既往治疗过的BRAFV600E-突变的转移性结直肠癌(mCRC),客观有效率可达26%,中位无进展生存期(PFS)为4.1个月...
[EHA2015]多发性骨髓瘤的新疗法同样适用于老年患者
新研究显示,与当前标准疗法相比,来安度胺和小剂量地塞米松(RD持续疗法)治疗不适合干细胞移植的多发性骨髓瘤患者,显示无进展生存期(PFS)得到显著改善,即使是大于75岁的老年患者。 这一结果非常重要,因为临床医生遇到的大多数新诊断的多发性骨髓瘤患者都可能是老年患者。 主要作者ThierryFacon博士说:“多发性骨髓瘤是一种老年疾病。我们的目标是研究年龄对RD持续疗法治...
NatMed:细胞“对话”帮助开发糖尿病新疗法
有时候倾听对话或许可以让我们获取更多的信息,近日一篇刊登于国际杂志Nature Medicine上的研究论文中,来自加州大学戴维斯分校的研究人员通过研究表示,细胞间的交谈或可控制机体对糖类的反应,理解这种细胞间的交流或可帮助我们理解糖尿病的发病机理,并且帮助开发治疗糖尿病的新型疗法。 研究者表示,他们在胰腺细胞间鉴别出了一种关键的“对话”,即一种名为尿皮素3的激素...
新抗癌疗法对黑色素瘤疗效显著,价格近30万美元
一项最新研究显示,协同使用两种抗癌药物,可以使将近60%的晚期黑色素瘤患者的肿瘤缩小。 这项试验招募了全球137个地点的945名病人。BBC引述几位英国医生本周在美国临床肿瘤学会年度大会上的发言称,当联合使用ipilimumab和nivolumab两种药物治疗黑色素瘤时,超过半数患者的肿瘤停止恶化了近一年之久。该研究也被刊登在了《新英格兰医学期刊》上。 ...
新型酮类补充剂或可增强无毒癌症疗法的治疗效果
来自南佛罗里达大学的研究人员近日利用一种无毒的饮食和高压氧疗法相结合的方法成功地加倍了恶性转移性癌症患者的生存期,相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上。 研究者Dominic D'Agostino博士指出,这项研究中我们揭示了利用酮类化合物和无毒饮食疗法相结合对癌症患者所表现出的益处,当我们机体开始燃烧脂肪替代碳水化合物作为能量时就会产生酮类物质。此前研究者发现,...
StemCellRep:干细胞疗法或可靶向治疗骨关节炎
近日,发表在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中,来自约克大学的研究人员通过研究在开发治疗关节炎的新型疗法上取得了突破性的进展;文章中研究者鉴别出了可以进行组织、软骨及骨质再生的单一干细胞。 干细胞往往混合于人类的骨髓间质细胞(MSCs)中,但其在表象上却和MSCs非常相似,研究者一般很难将二者区分开来,这项研究中,研究者通过分离MSCs并且...
赛诺菲罕见病新药olipudasealfa获FDA突破性疗法认证
赛诺菲公司旗下的Genzyme公司最近又传出了利好消息。公司开发的用于治疗罕见疾病--尼曼-皮克病(NPD)的新药olipudase alfa获得了FDA的突破性药物疗法认证。 尼曼-皮克病(NPD)是一种由鞘磷脂堆积而导致的一种疾病。这种疾病的发病原因是由于患者体内缺少一种名为鞘磷脂酶的酶类。而olipudase alfa是一种酶替代疗法,这种药物可以通过替代患者...
访ASCO主席:肿瘤大数据如何引导癌症疗法创新?
Peter P. Yu教授 在2015年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议来临之际,ASCO主席Peter Yu教授在采访中简要介绍了今年会议计划的主要主题之一――大数据,并概述了ASCO牵头的大数据项目CancerLinQ™的未来。此外,他还为ASCO与会者推荐了一些重要的会议主题,并对为什么恰好是肿瘤科医生引领医药领域大数据发展的情况...
CancerRes:新型药物联合疗法治疗胰腺癌
尽管可以通过手术进行治疗,但如今胰腺癌依然是引起癌症患者死亡的的主要原因之一,而且并没有特别有效的疗法来治疗这种癌症;然而近日,一项刊登于国际杂志Cancer Research上的研究论文中,来自弗吉尼亚联邦大学等处的研究人员通过进行临床前实验发现,利用一种常见的抗生素和实验性药物相结合或许可以有效治疗胰腺癌。 文章中,研究者发现,当将药物Sabutoclax和抗生...
免疫疗法有望成抗癌新“标配”
英国癌症研究会1日发布公告说,一系列临床试验表明通过药物来协助体内免疫系统对癌细胞发动攻击具有不错疗效,如果进展顺利,研究人员说免疫疗法甚至有望取代化疗成为癌症的标准疗法。 据英国癌症研究会介绍,这类免疫疗法使用的药物主要针对癌细胞一种能躲避人体免疫系统监测的“特异功能”。相关药物能让这种功能失效,从而帮助免疫系统对癌细胞发动攻击。相关疗法能运用在多种癌症上。 ...
免疫疗法治癌效果惊人 被誉40年来最大突破
英国《每日电讯报》网站6月1日报道,在一项试验中,逾半数只剩数月生命的患者体内的致命肿瘤出现萎缩甚至完全消失。 近几天,研究人员在美国临床肿瘤学会芝加哥年会上宣布了大量试验性治疗的结果,这些治疗令患者的免疫系统强化,表明皮肤癌和肺部疾病的治疗前景可期。 而且,昨晚该年会披露的诸多试验性治疗案例结果...
[ASCO2015]Idelalisib联合化学免疫疗法治疗R/R CLL的疗效
Idelalisib(IDELA)是被批准联合利妥昔单抗治疗复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的首创PI3Kδ抑制剂。2015年ASCO大会上展示了IDELA联合化学免疫疗法治疗复发/难治CLL的研究结果。 【方法】 复发/难治CLL(R/R...
[ASCO2015]硼替佐米巩固疗法vs观察法治疗新诊断MM的疗效
2015年ASCO年会将于5月29日--6月2日在美国芝加哥召开,6月2日将公布MMY3012和MMY3013联合研究结果,这两项研究比较了硼替佐米巩固疗法和观察法治疗新诊断多发性骨髓瘤的疗效。详情如下。 【背景】 ASCT之后的巩固疗法包括可改善多发性骨髓瘤(MM)患者预后的新药...
最新!解放军总医院发布CAR-T疗法 I期临床数据
Cellular Biomedicine Group产品线 近日,Cellular Biomedicine Group宣布了其CAR-T CD30霍奇金淋巴瘤免疫-肿瘤研发项目令人振奋的I期临床数据。7名患者中有5人对CAR-CD30 T细胞疗法有应答,且该疗法被证明安全、可行、有效。 该试验...
Nature综述:基于单克隆抗体的癌症疗法汇总
在过去的20年,单克隆抗体逐渐成为癌症治疗中的支柱。从最初应用价值有限的鼠源单抗到最近新的CAR-T技术,研究者们不停地摸索改进创新。最近一期的《Nature Reviews Cancer》杂志刊登了基于单抗的癌症疗法综述。文章从四个方面介绍了单抗在癌症治疗里的用途。 癌细胞靶向疗法:恶性肿瘤细胞表面表达着一些异于普通健康细胞的抗原,这些抗原可以作为单克隆抗体的良好...
Nat Med:儿童致命脑肿瘤的新疗法
通过收集美国和欧洲儿童的大脑肿瘤的样本,一个国际科学家小组发现药物panobinostat和类似的基因调节药物可以有效地治疗弥漫性内在脑桥的神经胶质瘤(DIPG),后者是儿科癌症中具有侵袭性和致命性的肿瘤。该项研究发表在最新一期“Nature Medicine”杂志上,由美国国立卫生研究院、美国国防部以及超过25个非营利基金会资助,致力于寻找治疗儿童脑癌的方法。 ...
新型皮下生物传感芯片或助力个体化精准医学疗法的研究
医学的未来在于更好的精确度,而并不仅仅只是诊断,更在于使用药物的剂量,近日,来自瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究人员通过研究开发了一种新型的生物传感芯片,这种设备可以在尽可能长的一段时间内进行持续性的分析。 研究者Carrara博士表示,这种新型的生物传感芯片是世界上第一个可以同时测定pH和温度的设备,而且其还可以测定机体代谢相关的分子,比如葡萄糖、乳酸和胆固醇...
Juno牵手Editas引入基因编辑技术推动CAR-T疗法开发
随着生物医药产业对肿瘤免疫疗法研究的不断推进,越来越多的医药厂商在进入该领域的同时还将目光放在了多技术平台结合的方向。最近,CAR-T疗法的先驱Juno公司就在这一方面再向前迈进一步。公司表示已经和基因编辑技术开拓者Editas公司签订了一项为期三年的合作协议。这项协议包括了4700万美元预付款和6亿9千万美元的里程碑奖金。 根据双方披露的消息,Juno公司将借助E...
最新!解放军总医院发布CAR-T疗法I期临床数据
近日,Cellular Biomedicine Group宣布了其CAR-T CD30霍奇金淋巴瘤免疫-肿瘤研发项目令人振奋的I期临床数据。7名患者中有5人对CAR-CD30 T细胞疗法有应答,且该疗法被证明安全、可行、有效。 该试验由中国解放军总医院设计并执行,项目主要负责人是该院癌症免疫治疗部门的主任韩卫东教授。该研究招募的患者具有严重的治疗历史和/或多个肿瘤...