推荐活动

转化医学网企业会员
转化医学产业大会
ASO在功能基因组研究中的应用进展线上研讨会
转化医学网直播间

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约34条结果 (用时0.1656秒)

单基因遗传病: 常染色体隐性脊髓小脑型共济失调8型

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性脊髓小脑型共济失调8型</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 8; Scar8 </P><P>OMIM号: 610743&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>...

单基因遗传病: 脊髓小脑型共济失调27型

2012-12-09

<P>中文名称: 脊髓小脑型共济失调27型</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia 27; Sca27 </P><P>OMIM号: 609307&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV...

单基因遗传病: 脊髓小脑型共济失调17型

2012-12-09

<P>中文名称: 脊髓小脑型共济失调17型</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia 17; Sca17 </P><P>OMIM号: 607136&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV...

单基因遗传病: 脊髓小脑共济失调15型

2012-12-09

<P>中文名称: 脊髓小脑共济失调15型</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia 15 </P><P>OMIM号: 606658&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV class=h...

单基因遗传病: 常染色体隐性脊髓小脑性共济失调

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性脊髓小脑性共济失调</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 1 </P><P>OMIM号: 606002&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR&...

单基因遗传病: 脊髓小脑型共济失调14型

2012-12-09

<P>中文名称: 脊髓小脑型共济失调14型</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia 14; Sca14 </P><P>OMIM号: 605361&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV...

单基因遗传病: 脊髓小脑型共济失调13型

2012-12-09

<P>中文名称: 脊髓小脑型共济失调13型</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia 13; Sca13 </P><P>OMIM号: 605259&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV...

X连锁脊髓肌肉萎缩症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁脊髓肌肉萎缩症</div><p align="left"> <br/>相关基因:UBA1 <br/>染色体位置:Xp11.23 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:301830 <br/&g...

脊髓性肌萎缩3型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脊髓性肌萎缩3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:SMN1 <br/>染色体位置:5q12.2-q13.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:没编码 <br/&g...

脊髓性肌萎缩症4型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脊髓性肌萎缩症4型</div><p align="left"> <br/>相关基因:PLEKHG5 <br/>染色体位置:1p36 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611067 <br/>...

远端脊髓肌萎缩1型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:远端脊髓肌萎缩1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:IGHMBP2 <br/>染色体位置:11q13.2-q13.4 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:604320 &...

常染色体隐性脊髓小脑型共济失调9型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性脊髓小脑型共济失调9型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CABC1 <br/>染色体位置:1q42.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:612016 &l...

婴儿型脊髓小脑型共济失调

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:婴儿型脊髓小脑型共济失调</div><p align="left"> <br/>相关基因:C10orf2 <br/>染色体位置:10q24 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:271245 <br...

肯尼迪病(脊髓延髓肌肉萎缩症)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肯尼迪病(脊髓延髓肌肉萎缩症)  </div><p align="left"> <br/>相关基因: AR  <br/>染色体位置:Xq11-q12 <br/>遗传方式:XR <br...