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专家访谈
找到约973条结果 (用时0.1656秒)
世卫组织通过抗微生物药物耐药性决议
第68届世界卫生大会25日通过应对抗微生物药物耐药性决议，敦促世界卫生组织各成员重视抗微生物药物面临的耐药性问题并采取行动。 世卫组织称，出现在全世界各地的抗微生物药物耐药性（包括抗生素耐药性）是最为紧迫的抗药趋势，它削弱了治疗传染性疾病的能力和其他许多卫生与医药方面的进展。 这项名为“抗微生物药物耐药性全球行动计划”的决议设定5项目标，具体包括提高意...
制药巨头合力之下，抗乳腺癌药物2020年销售额或超200亿美元
根据Bloomberg Intelligence报告，抗乳腺癌品牌药物2014年销售额为130亿美元，预计2020年这个数字将上涨至200亿。该报告仅将FDA已批准的药物纳入考虑范围。2014年，所有抗乳腺癌药物销售额的70%来自罗氏，辉瑞明星药物Ibrance将成为主要增长点，于2020年贡献出24%的销售额。另外，诺华新型抗乳腺癌药物2020年全球销售额或达到50亿美元。...
万人药物基因组研究项目采用罗氏NimbleGen序列捕获技术
来自美国的药物基因组研究专家将开展一个由一万人参加的药物基因组项目，将医疗记录与他们的基因组信息进行关联，这些信息主要包括了84个与药物应答相关的基因情况。 为了获得与药物治疗相关的基因信息，研究人员将利用NimbleGen序列捕获产品，从全基因组DNA中富集这些基因的片段，然后利用二代测序仪进行高深度的测序。此次目标基因包括84个与药物靶标、药物转运、药物代谢，包...
乳腺癌个体化药物治疗十年回顾
乳腺癌在全球范围内是威胁女性健康的最重要恶性肿瘤，其发病率及死亡率均居女性恶性肿瘤之首。随着分子生物学的研究进展及对乳腺癌认识的逐渐深入，我们已经认识到乳腺癌并不是单一性疾病，而是由不同亚型组成的一大类疾病。近十年来，根据分子分型对患者进行个体化的治疗对于乳腺癌的治疗是一个极大的飞跃，甚至是一个革命性的进步。 乳腺癌的分子分型十年发展历程 &e...
Cancercell：靶向BCL2利用小分子药物治肺癌
近日，来自美国埃默里大学的研究人员发现一种治疗肺癌的方法，他们利用小分子化合物诱导细胞凋亡从而达到治疗目的，这种小分子能够将BCL2从一个抗凋亡因子变为促凋亡因子，具有重大应用前景。 肺癌是美国癌症相关死亡的头号杀手，因肺癌死亡的人数比乳腺癌，前列腺癌和胰腺癌死亡人数的总和好要多。抗凋亡因子BCL-2家族成员表达上调以及促凋亡家族成员的表达紊乱导致...
我国开发自主知识产权抗阿尔茨海默症药物
中国科学院广州生物医药与健康研究院化学生物学研究所相关科研工作者5月23日表示，一款拥有自主知识产权、作用机制全新的针对阿尔默海茨症治疗药物目前已向中国监管部门申请进行临床试验。据介绍，这款药物在动物试验中各项安全指标合格，能够“非常明显”地提高动物的记忆能力和认知能力。 率领团队开展该项研究的中科院广州生物医药...
一年注射4次！FDA批准强生全球首个3月一次长效精神分裂症药物InvegaTrinza
近日，强生（JNJ）新药监管方面收获重磅消息，该公司研发的长效版非典型抗精神病药物Invega Trinza（棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂，每3个月肌内注射一次）获得美国FDA批准，该药每3个月注射一次，一年只需注射4次，用于精神分裂症成人患者的治疗。Invega Trinza通过FDA的优先审查程序批准，是全球首个也是唯一一个一年用药仅4次的精神分裂症治疗药物。强生已计划在6月...
研究发现肿瘤异质性可能影响药物耐受性
2015年5月20日，上海――《Annals of Oncology》杂志发表的一项研究表明，转移性结直肠癌患者的肿瘤异质性可能会影响药物耐受性。 意大利Isituto Nazionale Tumori Fondazione Giovanni Pascale的研究人员对CAPRI-GOIM临床试验登记的182名患者的肿瘤图谱进行了研究。该...
JBiotechnol：“微型药物工厂”或可有效攻击肿瘤
近日，一项发表于国际杂志Journal of Biotechnology上的研究论文中，来自Norris Cotton癌症研究中心的研究人员通过研究表示，典型的化疗方法往往会给患者机体带来常年的系统性毒性问题，而开发一种包含纳米多孔胶囊的治疗性细胞或可分泌抗肿瘤分子来有效杀灭肿瘤细胞。 研究者Gimi说道，目前我们已经通过工程化操作成功地对细胞进行了改造，使其可以...
JCEM揭秘：糖尿病药物降低HIV患者的心脏病风险
近日，一项刊登于国际杂志The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上的研究论文中，来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究发现，一种糖尿病药物或可有效抑制HIV患者发生心血管问题，这种糖尿病药物或可减少和心脏疾病及中风相关的炎症反应。 目前尽管HIV引发的感染不再...
治疗结肠癌的新型药物组合
近日，一项刊登于国际杂志New England Journal of Medicine上的研究论文中，来自美国达纳-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员通过研究发现，仅给予名为TAS-102的单一药片药物组合，就可以不仅延长转移性结直肠癌患者的生存率，而且还可以减缓患者疾病的进展，而且对患者副作用较小。 ...
Nature Biotechnology：利用CRISPR系统筛选癌症药物靶向目标
近日，来自美国冷泉港实验室的研究人员在国际学术期刊nature biotechnology在线发表了一项最新研究进展，他们应用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能性结构域的外显子对癌症药物作用靶点进行大规模筛选，克服了CRISPR-CAS9技术在该方面的技术障碍，对于癌症药物靶点筛选有重要意义。 CRISPR-CAS9基因组编辑技术在发现癌症...
全球抗癌药物卖了1000亿美金 患者受益几何？
根据著名的美国研究机构艾美仕医疗保健信息研究所（IMS Institute for Healthcare Informatics）近日发布的数据，2014年全球用于癌症药物的年度开支首次达到1000亿美元大关，其中美国的人均癌症药品开支最高，达到99美元。 报告还指出未来三年全球癌症药物开支将...
FDA批准Neuroderm新型帕金森药物输送系统进一步临床研究
帕金森症一直是困扰许多老年人的重大健康问题，而随着世界老龄化进程的加剧，帕金森症药物研发领域也日趋火爆。尽管目前还没有能够彻底治疗这种疾病的药物，但是levodopa、carbidopa等药物已经能在很大程度上改善帕金森症患者的健康状况。 最近，FDA宣布批准Neuroderm公司开发的帕金森症输送系统进行进一步的临床研究。这也意味着公司开发的适用于中度帕金森患者...
Cell：肿瘤3D生物样本库的建立或可用于开发个体化药物筛选技术
近日，来自韦尔科姆基金会桑格学院研究所（Wellcome Trust Sanger Institute）的研究者们通过研究表示，由癌症患者机体肿瘤所衍生的类器官或许可以紧密复制原始肿瘤的关键特性；这种类器官的培养基或许可以足够进行大规模的药物筛选来检测和药物敏感性相关的遗传改变，该研究或为开发个体化疗法及优化癌症患者的临床治疗效果提供帮助。 演技组合Mathew ...
Nature子刊：用CRISPR-Cas9编写抗癌药物靶点目录
想象一下如果有一份击中某种特别致命癌症形式的最佳药物靶点完整目录，或是针对所有主要癌症类型和亚型的最佳药物靶点主目录会怎样。来自冷泉港实验室的科学家们在今天的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上发布了编写这样的目录的一种方法，他们称利用了称作为CRISPR-Cas9的革命性基因编辑技术。 CRISPR使得生物...
艾伯维治疗白血病新药venetoclax获FDA突破性药物认证
艾伯维公司最近宣布公司开发的治疗白血病新药venetoclax获得了FDA的突破性药物认证。FDA认为这种药物在治疗带有17p基因缺失突变的慢性粒细胞白血病患者方面有着显著疗效。数据显示，目前约有3%-10%的一线慢性粒细胞白血病患者都带有这种基因突变，而在出现抗药性的慢性白血病患者中，这一比例更是高达50%之多。 在去年年底召开的美国血液学会年会（ASH）上，ve...
Nature：精准药物开发面临哪些真实的困境？
《自然》(Nature)杂志英文版日前发表文章称，要想把靶向疗法用于更多患者，需要将基因组数据与临床数据相整合，让这些信息能够被广泛接入。 10个月前，来自新泽西的一位76岁尿道癌晚期患者的医生们决定为她尝试一种非传统疗法。几周前，他们把这位患者的肿瘤样本发给威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)精准药物(Precision...
拜耳1亿5千万美元获得Isis新型抗凝血剂药物
著名生物医药公司Isis公司最近宣布制药巨头拜耳公司已经同意以1亿5千5百万美元的价格交换公司正处于临床研发中的抗凝血药物ISIS-FXI。这种药物是通过抗凝血因子XI来达到防止血液结块的目的，同时这种药物的一大优势在于能够降低患者在使用这种药物后出现大量出血的风险。 按照协议，拜耳公司将向Isis公司支付1亿美元的预付款。如果Isis公司能够成功完成该药物在肾功...
中国自主研发药物支架在荷兰成功完成首例手术
提起心脏支架，多数人的印象是欧美原创、中国仿制。如今，这种局面正在改变。当地时间4月24日，由中国自主研发并拥有完整全球知识产权的新一代冠脉药物洗脱支架，在荷兰成功置入一名欧洲患者体内。 本次亮相欧洲的“BuMA Supreme生物降解药物涂层冠脉支架系统”是由赛诺医疗科学技术有限公司研发的，其前身BuMA支架已于2010年12月获得国家食品药品监督管理局Ⅲ类医疗器械产...