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专家访谈
找到约68条结果 (用时0.1656秒)
【Nature子刊】北大深圳研究生院曹宇团队创新突破：分体设计CAR-T细胞，提升B细胞恶性肿瘤治疗效果！
2024年11月11日， 北京大学深圳研究生院、深圳湾实验室曹宇团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Split-design approach enhances the therapeutic efficacy of ligand-based CAR-T cells against multiple B-cell malignancies”的研究论文。研究结...
【Nature子刊】东南大学郝琪团队设计创新SERS化学捕集器，助力肺癌亚型治疗
2024年7月12日， 东南大学物理学院郝琪团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Plasmonic trimers designed as SERS-active chemical traps for subtyping of lung tumors”的研究论文。研究结果表明，SERS对ad-ca肿瘤敏感，但对sq-ca或良性肿瘤不敏感，证明了SERS在肺部...
《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是与业内专家、大咖，知名企业首席科学家们交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 随着科技的飞速进步，人工智能（AI）与分子模拟技术已成为生物医药研发领域的重要推动力。在此背景下，菲鹏集团旗下的菲鹏数辉凭借其在AI与分子模拟领域的深厚积累和前沿技术，正引领着新一轮创新浪潮。...
【Cell子刊】上海交通大学研究团队设计癌症免疫治疗最新候选药物
5月1日，上海交通大学药学院路慧丽和上海交通大学医学院附属上海胸科医院姜龙共同通讯在期刊《Cell Reports Medicine》上在线发表题为“Next-generation anti-PD-L1/IL-15 immunocytokine elicits superior antitumor immunity in cold tumors with minimal toxicity”的...
会议邀约丨灵活，可定制，合作开发—NGS Panel 创新设计方案
无论科学研究亦或是临床诊断，但凡与二代测序相关的项目，“NGS Panel”作为一个经常被提及的词汇，代表着NGS产品的核心，实际上就是指捕获目标物种基因组上不同目标区域的一组探针，按照产品定位、实验流程、应用场景等的不同，又以不同特色/卖点出现在各个厂家的产品文案之中。 如何更加快速简单的设计出一款性能优异的NGS panel，是痛点也是难点。 以人基...
【Nature子刊】麻省理工再发文：设计“更强大”的RNA疫苗！
9月7日，麻省理工研究的人员设计了用于递送 COVID-19 抗原的纳米颗粒和抗原，以增强免疫反应，而无需单独的佐剂。如果进一步开发用于人类，这种类型的RNA疫苗可以帮助降低成本，减少所需的剂量，并产生更持久的免疫力。研究人员的测试还表明，与传统的肌肉注射疫苗接种引起的反应相比，鼻内给药时，疫苗诱导了强烈的免疫反应。该研究发表在《Nature Biomedical Engineering》上...
【Adv. Sci.】安徽医科大学设计新型纳米颗粒 既可直接杀死癌细胞联合放疗又可预防肿瘤生长和肺转移
9月8日，安徽医科大学研究人员在国际学术期刊《Advanced Science》上发表了题为“Multifunctional Au@AgBiS2 Nanoparticles as High-Efficiency Radiosensitizers to Induce Pyroptosis for Cancer Radioimmunotherapy”的研究论文。在该研究中，研究人员合理设计了一种...
点赞！中国科学院上海药物所联合上海交大发现理性化设计的mRNA纳米疫苗可增强肿瘤免疫治疗效果
8月11日，中国科学院上海药物所李亚平研究员、郑明月研究员和上海交通大学医学院王当歌研究员在《 National Science Review》期刊发表了题为“STING agonist-boosted mRNA immunization via intelligent design of nanovaccines for enhancing cancer immunotherapy” 的研...
青莲学术 | 2023年『药物设计与发现』研讨会，青莲百奥聚焦“质谱”，“靶”握未来
蛋白是生命活动的“执行者”，几乎是所有药物的靶点。而靶蛋白鉴定是明确小分子药物作用机制、药物副作用和评价药物相似性的关键。近年来质谱和高通量蛋白质组学的发展将药物靶点筛选带入了一个新时代，具有时空分辨率的深层蛋白质组的最新技术进步有助于靶点验证和模型表征，支持早期药物发现。 2023年8月18日，青莲百奥将协同多位蛋白质组学业内专家，举办【十周年线上研讨会暨2023年质谱蛋白质组...
浙江大学顾臻团队连发两文 揭示肿瘤靶向新策略并设计抗癌新药
近日，浙江大学药学院顾臻教授团队在 【Advanced Materials】 期刊发表了一篇题为“Inhibition of Tumor Metastasis by Liquid Nitrogen-Shocked Tumor Cells with Oncolytic Viruses Infection” 的研究论文。研究揭示了一种病毒隐藏的肿瘤靶向策略，使溶瘤病毒能够通过全身给药向肺转移肿瘤...
【Nature】 重磅！颠覆性蛋白设计技术助力靶向不可成药靶点
近日，华盛顿大学David Baker教授带领的团队在顶级学术期刊《Nature》上发表了一篇题为De novo design of modular peptide-binding proteins by superhelical matching的研究论文。 该研究描述了一种设计蛋白的颠覆性技术，通过借鉴大自然中天然重复蛋白与包含重复多肽序列的蛋白相结合的机制，...
细菌对抗癌症！哥伦比亚大学设计工程细菌促进抗肿瘤免疫
近日，哥伦比亚大学的研究人员在Science Advances上发表了题为“Chemokines expressed by engineered bacteria recruit and orchestrate antitumor immunity”的研究。该研究将癌症免疫学的发现与复杂的基因工程结合起来，创造了一种针对肿瘤的“细菌自杀小队”，吸引宿主自身的免疫细胞来摧毁癌症。这项新研究标志着非致...
重磅！牛津大学等研究发现新的免疫原性肽，可加速抗肿瘤反应，助力设计新型癌症疫苗
研究论文“Long non-coding RNA-derived peptides are immunogenic and drive a potent anti-tumour response”于近日发表在《Nature Communications》上，最终结果表明lncRNA基因编码可作为癌症疫苗部署的免疫原性肽。 https://www.nature.com...
【Science】超越阿尔法折叠：人工智能设计创造新的蛋白质
在这些新研究中，华盛顿大学医学院的生物学家表示，利用机器学习，人们可以比以往更精准、更快速地创造蛋白质分子。研究者希望这一进展将能促进相关新疫苗、新治疗策略、碳捕获工具和可持续生物材料的研发。 该研究资深作者、华盛顿大学医学院生物化学教授David Baker表示：“蛋白质是生物学的基础。然而目前，我们在每种植物、动物和微生物中发现的所有蛋白质，远远未到其可能性...
【Cell】指导疫苗设计，产生抗体的生发中心为何如此长寿？
弄清楚生发中心如何工作对于了解免疫力和开发更有效的疫苗至关重要。现在，《细胞》杂志上的一项新研究揭示了为什么一些生发中心会持续数月而不是数周，从而提供了可以为未来疫苗设计提供信息的见解。近年来，人们越来越重视免疫相关疾病的研究，并相继提出多种免疫治疗方法。 产生需要的抗体 01 如果B细胞是免疫系统的弹药工厂，制造抗体以中和有害病原体，那么被称为生发中...
全新蛋白结构“一键生成”，AI蛋白设计再获突破！
这不是照片，而是AI软件根据人类语言的描述生成的图片 （图片来源：DALL-E, Public domain, via Wikimedia Commons） 12月1日，总部位于波士顿的初创公司Generate Biomedicines公司和华盛顿大学David Baker教授的课题组分别宣布了各自的新型蛋白质生成项目成果——这两家实验室的项目均使用了扩...
【Science】加州大学打破药物设计原则，探索突变癌症的下一代治疗方法！
2022 年 12 月 8 日发表在《Science》杂志上的一项研究中，加州大学旧金山分校的研究人员揭示了对较大分子很重要的细胞摄取途径的发现。这些大而复杂的分子以非常规的方式与其靶标结合，被靶细胞有效吸收，并可用于制造用于治疗癌症和其他疾病的新药。 诱导多个靶标关联 01 大多数传统药物都是遵循简单分子规则的小分子，包括分子大小...
【Nature】CRISPR-Cas9设计新药靶向难以治疗的肿瘤，显示出抑制肿瘤生长的巨大前景
Sinai Health和多伦多大学的科学家表示，一种旨在阻断某些癌细胞生存所必需的酶的新药显示出遏制肿瘤生长的希望。 这一临床前研究结果“CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition”发表在《Nature》杂志上，描述了在分子遗传学教授Daniel Durocher的实验室中用CRIS...
【Nature子刊】为细菌设计"隐身外衣"，将药物递送到肿瘤，杀死癌细胞！
哥伦比亚大学工程学院研究人员报告说，他们开发出一种“隐身”系统，可以暂时将治疗性细菌隐藏在免疫系统之外，使它们能够更有效地将药物递送到肿瘤中，杀死小鼠体内的癌细胞。通过操纵微生物的DNA，他们编程了控制细菌表面的基因回路，构建了一个包裹细菌的分子“外衣”。 生物医学工程副教授Tal Danino与生物医学工程教授Kam Leong、Samuel H. Sheng合作领导了这项研究...
【Nature】重新设计Cas9蛋白，降低上千倍脱靶概率，基因编辑变得更加安全！
现在，德克萨斯大学奥斯汀分校的科学家们重新设计了一种被广泛使用的基于CRISPR的基因编辑工具的一个关键成分，称为Cas9，它靶向错误的DNA片段的可能性要低上千倍，同时保持与原始版本一样的效率，使其潜在地安全得多。这项工作在近期发表在《Nature》杂志上的一篇论文“Structural basis for mismatch surveillance by CRISPR–Cas9”中进行了...