用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约1331条结果 (用时0.1656秒)
中国留澳博士破解基因遗传疾病课题获基金奖励
中新网11月20日电 据澳大利亚新快网报道，来自昆士兰大学迪亚曼蒂纳学院(University of Queensland"s Diamantina Institute)的中国年轻学者杨建(Jian Yang，音译)开创了另一种检验基因个体的方式。“之前人们每次只提取一个基因标记，也称作DNA标记进行研究，”杨建博士的导师维切尔(Peter Visscher)说，“而杨建的做法是同时提取...
两天的检测可诊断新生儿中的遗传性疾病
<h2> <a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/10/11.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-4467" title="1" src="http://img.360zhyx.com/up...
上海生科所Science表观遗传学重大突破
近日来自中国科学院上海生命科学研究所生理生态所、中科院上海植物逆境生物学研究中心和普渡大学等机构的研究人员在表观遗传学研究中取得重大成果 ，发现了一个调控活性DNA去甲基化作用的组蛋白乙酰转移酶IDM1，相关论文“A Histone Acetyltransferase Regulates Active DNA Demethylation in Arabidopsis”发布在6月15日的国际权威学术...
Stroke：遗传因素对颈动脉斑块特性影响很大
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/10/24/73410764.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter" src="http:/...
Science：两篇文章聚焦人类基因组特有成分，疾病与遗传变异
继<em>Nature，Genome Biology，Genome Research</em>等杂志大篇幅的刊登ENCODE项目相关研究结果之后，<em>Science</em>也接连公布了两篇文章：<em>Evidence of Abundant Purifying Selection in Humans For Recently-Ac...
Sci Transl Med：对胃癌进行表观遗传分析发现新的疾病亚型
来自新加坡杜克-国立大学医学研究生院(Duke-NUS Graduate Medical School)的研究人员鉴定出由环境因子触发的胃癌的多种新亚型。相关研究结果于2012年10月17日刊登在<em>Science Translational Medicine</em>期刊上。对胃癌复杂性的深入认识将有助于人们开发出更好的方法来治疗排在肺癌之后的世界上第二个主要癌症杀手...
PNAS:隐藏在遗传密码中的北非犹太人历史
对北非犹太人——世界上以色列以外第二大的犹太人群体——的一项遗传分析表明，这个人群形成了与众不同的集群，这一集群在相互之间以及和欧洲、中东的犹太人群体有亲缘关系，这为这个人群的有记录的历史提供了证据支持。 <!--more--> C.L. Campbell及其同事确定了来自15个人群的509名犹太人的遗传构成，把它与来自7个北非人群的114名非犹太人的信息进行了比较。北非犹...
Neurology ：遗传突变可导致罕见型脊髓性肌肉萎缩症
来自西达斯西奈医学中心神经肌肉部的主任，Neurology 的资深作者Robert H. Baloh MD，PhD近日发现了一种基因突变可能与罕见型脊髓性肌肉萎缩症（SMA-LED）有关。该基因的突变影响了动力蛋白DYNC1H1的功能，作为一种用于细胞内物质运输的分子马达DYNC1H1的功能异常影响了细胞内物质转运过程进而可能导致了SMA-LED的发生。 <!--more--> ...
NCB & PNAS：何川、蒋华良等表观遗传分子机制研究获进展
<div id="region-column1and2-layout2">中科院上海药物研究所蒋华良课题组与美国芝加哥大学化学系何川课题组合作，针对胸腺嘧啶DNA糖苷化酶及细菌转录因子AgrA在表观遗传与转录调控中的作用开展研究，取得了良好进展。研究论文分别于2012年2月及2012年5月在线发表在<em>Nature Chemical Biology&...
Nature：解析常见儿童肿瘤的遗传根源
来自圣犹他儿童研究医院和华盛顿大学医学院的研究人员在新研究中解析了一种最常见的儿童恶性脑肿瘤——髓母细胞瘤的遗传根源，发现了四种癌症亚型其中三种的失误，其中包括一些已经开展药物开发靶向的基因。 借助于这一圣犹他儿童研究医院=华盛顿大学儿科癌症基因组计划首次揭示了与髓母细胞瘤相关的41种基因。其中最重要的基因改变与当前具有最好和最差预后的髓母细胞瘤亚型相关。相关研究论文发布在6月20日的《自然...
Nature：揭示引发髓母细胞瘤的遗传突变
近日，来自斯坦福大学等处的研究者通过研究发现了常见的儿童脑瘤-髓母细胞瘤相关的基因突变，这就为相关的疾病治疗提供了一定的治疗建议，相关研究成果刊登在了国际著名杂志<em>Nature</em>上。 研究者Yoon表示，我们希望将髓母细胞瘤视为一种常见的疾病，而不是在分子水平来考虑如何治疗这种肿瘤。这种疾病起源于小脑，每年在美国影响很多儿童的健康，当前的疗法通过尽可能去...
Nat Genet：科学家发现增加脑瘤风险新的遗传突变
近日，来自加利福尼亚大学梅奥诊所的研究者通过研究发现，在遗传密码的特殊位置携带碱基“G”的人群患特定类型的脑瘤风险是携带碱基“A”的人群的6倍以上。这项研究成果刊登在了8月26日的国际著名杂志<em>Nature Genetics</em>上。这项研究成果可以帮助研究者快速发现患有特定神经胶质瘤的患者，以利于对患者进行早期诊断和治疗。 <!--more-->...
Nat Genetics：鉴别出引发皮肤增生过度的遗传突变
近日，来自A*STAR分子生物生物研究所等处的研究者指出，每次当我们发现促使皮肤病的新型遗传突变时，就无疑会帮助病人或者其家庭更清楚地揭穿疾病的发病本质。随着科学家和医生们的通力合作，我们开发出了针对罕见状况的许多新型疗法。<!--more--> 如今研究者发现了一种促使皮肤层变厚的遗传突变，其主要表现为手掌和足底的皮肤严重加厚，影响患者的正常生活。这种皮肤层变厚的会随着患者的年...
Nat Chem：利用DNA遗传密码构建出化学密码
大自然每天都表明它是复杂的和有效的。有机化学家们羡慕它，这是因为他们的常规性工具限制他们取得更为简单的成就。多亏瑞士日内瓦大学教授Stefan Matile研究团队的研究，这些限制可能成为过去的事情。相关研究结果刊登在<em>Nature Chemistry</em>期刊上，确实能够给化学家们提供一类新的密码，允许他们获得新水平的复杂性。 对Stefan Matile...
Lancet Oncol：脑瘤治疗的新遗传标记物
近日，英国诺丁汉大学研究人员发现脑癌3套遗传标记物，可能为致命的脑瘤诊断带来新的希望。 这项最新研究由Richard Grundy教授率领，发表在权威杂志<em>Lancet Oncology</em>最新一期上。 尽管需要新的、更有效的治疗手段，早些年也已经开展了一系列研究，但取得的成绩并不如人意。这项诺丁汉大学完成的研究旨在筛选出可用来提高癌症治疗功效和开展...
JNCI：特定遗传学变异可预测卵巢癌化疗效果
大多数确诊的卵巢癌患者的病情已经进展到后期,也就是III期或者IV期.在治疗过程中，首先将尽可能多的肿瘤切除，然后使用基于铂的化学疗法。然而，目前用于评估基于铂的化学疗法的工具仍然不能满足要求。Dana Farber癌症研究所射线肿瘤学系的医学博士和哲学博士JosephineKang和她的团队想建立了一种评分体系。这种评分体系可以用来评估卵巢癌患者在接受了基于铂的化学疗法后的疗效。 <...
JCO：遗传检测可预测评估骨髓增生异常综合征风险
<p style="text-align: center;"><a title="低风险<FONT style="COLOR: rgb(64,56,56)">MDS</FONT><FONT style="COLOR: rgb&q...
Genes & Devel：揭示引发癌症的遗传突变
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201207/2012073122482319.jpg" alt="" width="705" height="490" border=&quo...
Cell：吸烟史的肺癌患者相比于不吸烟的肺癌患者肿瘤中的遗传突变要多10倍
<blockquote>根据华盛顿大学医学院的一项新研究，具有吸烟史的肺癌患者相比于不吸烟的肺癌患者肿瘤中的遗传突变要多10倍。这一研究在线发表在9月13日的《细胞》（Cell）杂志上。</blockquote> 论文的资深作者、华盛顿大学基因组研究所主任Richard K. Wilson 说：“吸烟者基因组具有比不吸烟的肺癌患者基因组更多的突变，我们中没有人对此感到惊讶...
Cancer Discovery：证实表观遗传变化导致前列腺癌产生
大约一半的前列腺瘤是由于两个基因区域发生融合而产生的。因此，在这些融合阳性的细胞中，基因ERG被激活，并且前列腺细胞发生增殖，从而导致肿瘤产生。对其他的一半前列腺瘤(不含有基因ERG)而言，前列腺癌细胞形成的精确机制仍然是个谜。如今，来自德国马克斯-普朗克分子遗传学研究所的研究人员与一个国际研究小组合作开展研究，并证实这种融合阴性(fusion-negative)的前列腺癌的产生有表观遗传变化方面...