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专家访谈
找到约381条结果 (用时0.1656秒)
【Nature子刊】精准医疗新进展：东京大学利用CRISPR-gRNA解码小细胞外囊泡的秘密
2024年11月19日，东京大学医科学研究所在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Barcoding of small extracellular vesicles with CRISPR-gRNA enables comprehensive, subpopulation-specific analysis of their biogenesis and rele...
【Nature子刊】破解癌症耐药之谜！费腾团队利用CRISPR揭示靶向策略，重塑化疗新希望！
2024年6月29日，东北大学生命与健康学院费腾团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“CRISPR screens reveal convergent targeting strategies against evolutionarily distinct chemoresistance in cancer”的研究论文。本研究通过关注结直肠癌中的奥沙利铂和伊立...
【邀请函】CRISPR 基因编辑前沿技术论坛将于6月21日在上海举办，诚邀您的参与！
论坛背景 基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造，实现对特定DNA片段的删除、插入、定点突变等“精确编辑”，彻底改变了人类基因组的研究。与传统的TALEN和ZFN基因编辑技术相比，CRISPR/Cas9技术为代表的新型基因编辑技术具有操作简便、效率高、特异性强等优点，其在基因功能研究、疾病模型构建、药物筛选、基因治疗、疾病防治、动植物...
业内首款基于CRISPR技术的分子POCT平台，可在30min内实现快速核酸检测！
POCT(Point of Care Testing)又称即时检验，一般是指在病人床旁进行的检测，具有速度快，操作简单的特点。因此POCT类的检测产品，广泛应用于医院检验、基层医疗检验、疫情检测、海关动植物检疫，食品安全监控、军事医学检测、现场监督执法，以及家庭个人健康管理等多个领域。 目前，核酸检测已经成为许多病原体微生物检测和物种鉴定等检测的“金标准”。传统的核...
历史性时刻！全球首款CRISPR基因编辑疗法获批
导读 01 近日，CRISPR 领域迎来历史性时刻，英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准了 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上镰状细胞病（SCD）伴复发性血管闭塞危象（VOCs）患者，以及无法获得人类白细胞抗原（HLA）匹配造血干细胞移植治疗的输血依...
“类器官之父”Science发文：类器官+CRISPR 控制肠内分泌分化的关键抑制因子
10月26日，Hans Clevers 团队（林琳博士为论文第一作者和共同通讯作者）在国际顶尖学术期刊 《Science》 上发表了题为“Unbiased transcription factor CRISPR screen identifies ZNF800 as master repressor of enteroendocrine differentiat...
【直播倒计时1天】“Twist Bioscience合成技术加速CRISPR革命”网络研讨会
CRISPR-SCREEN在全基因组范围内便捷并高效地进行基因编辑，不仅能助力于发现疾病发生、发展过程中目的基因表达的变化，还能为药物进一步开发与应用提供重要依据，在科研和临床应用上都有巨大价值和潜力。 诚邀您参加于2023年5月16日下午14:00点举行的“Twist Bioscience合成技术加速CRISPR革命”网络研讨会，我们将向您介绍Twist Bioscience...
【网络研讨会】Twist Bioscience合成技术加速CRISPR革命
CRISPR-SCREEN在全基因组范围内便捷并高效地进行基因编辑，不仅能助力于发现疾病发生、发展过程中目的基因表达的变化，还能为药物进一步开发与应用提供重要依据，在科研和临床应用上都有巨大价值和潜力。 诚邀您参加于2023年5月16日下午14:00点举行的“Twist Bioscience合成技术加速CRISPR革命”网络研讨会，我们将向您介绍Twist Bioscience硅...
【Science】三重“强化”！挑战98%的基因组！纽约大学运用CRISPR和单细胞测序解析靶基因和因果变异机制
5月4日，纽约大学和纽约基因组中心的研究人员开发了一种新方法，将遗传关联研究、基因编辑和单细胞测序结合起来，以应对这些挑战，并发现血细胞性状的因果变异和遗传机制。他们的方法被称为STING-seq并发表在《Science》杂志上，解决了将遗传变异与人类特征和健康直接联系起来的挑战，并可以帮助科学家确定具有遗传基础的疾病的药物靶点。 https://www.scien...
源井生物3500+KO细胞现货+21种CRISPR文库产品，带你玩转细胞基因编辑！
审稿人突然提出加细胞实验？ RNAi敲降效果不稳定？ 自己没有基因编辑经验？ 从头构建时间来不及？ 别着急，源井生物超3500个热门基因KO细胞现货，助你快速获取靠谱的功能验证数据，文章分数up！up！ 靶点还不明确？ 没关系，源井生物超20种CRISPR文库现货， 覆盖度>...
倒计时1天 | CRISPR 基因组编辑技术在细胞治疗的应用进展专题研讨会
随着基因编辑技术的不断突破，不仅为功能基因组学的研究人员提供了解析基因组学的强有力工具，而且也推动了基因编辑市场收入的快速增长。基于基因编辑技术的细胞治疗，能利用来自患者或供体的干细胞、免疫细胞，来替代受损或患病的细胞进而刺激身体的免疫反应或再生。基因编辑技术与细胞治疗的结合，由于不需要导入外源基因，而且能采用不同的方式对缺陷基因进行修复，针对的疾病类型更多样，为许多疾病的治...
会议预告 | CRISPR 基因组编辑技术在细胞治疗的应用进展
随着基因编辑技术的不断突破，不仅为功能基因组学的研究人员提供了解析基因组学的强有力工具，而且也推动了基因编辑市场收入的快速增长。基于基因编辑技术的细胞治疗，能利用来自患者或供体的干细胞、免疫细胞，来替代受损或患病的细胞进而刺激身体的免疫反应或再生。基因编辑技术与细胞治疗的结合，由于不需要导入外源基因，而且能采用不同的方式对缺陷基因进行修复，针对的疾病类型更多样，为许多疾病的治...
Hans Clevers 团队类器官研究再突破！新型人脂肪肝类器官可用于CRISPR筛选新靶点药物
“organoid（类器官）”一词在20世纪80年代就已出现；但直到2009年来自荷兰Hubrecht 研究所的Hans Clevers及其团队成功用来自小鼠肠道的成体干细胞培育出首个肠道类器官，才宣告了类器官研究进入了新时代。 2010年，有研究发现小鼠胚胎肾干细胞分离再组合可形成肾类器官；随后，多种脏器类器官被成功构建。2017年，Hans Clevers等...
点赞！华西医院巩长旸等合作构建纳米CRISPR支架，激活肿瘤内在焦亡，增强免疫治疗
2月11日，四川大学华西医院巩长旸等合作在《Nature Communiactions》上发表研究论文“A cooperative nano-CRISPR scaffold potentiates immunotherapy via activation of tumour-intrinsic pyroptosis”，构建了一种Nano-CRISPR支架（Nano-CD），该支架利用从功能筛...
【Cell】诺奖得主Doudna团队研究发现大量病毒中存在CRISPR系统以及更小更高效的Cas酶
2022年11月23日，由Jennifer Doudna教授领衔的一项重磅研究发表于《Cell》。这项新研究在数千种病毒中发现了大量基于CRISPR的潜在基因编辑工具。 https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01366-6?_returnURL 研究背景 01 ...
【Cell Research】哈工大黄志伟团队首次解析CRISPR引导的caspase复合物分子结构
2022年10月24日，哈尔滨工业大学黄志伟团队在《Cell Research》杂志上发表了研究论文，该研究报告了CRISPR III-E型效应器与TPR-CHAT结合的结构，为阐明CRISPR- Cas系统与caspase肽酶之间的功能关系提供了重要线索。 https://www.nature.com/articles/s41422-022-00738-3 ...
【Cell子刊】上海科技大学季泉江团队开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1编辑系统
近日，上海科技大学季泉江教授团队在《Cell Reports》发表了题为 “Guide RNA engineering enables efficient CRISPR editing with a miniature Syntrophomonas palmitatica Cas12f1 nuclease”的研究论文。报道了Syntrophomonas palmitatica Cas12f1...
【Nature子刊】超越金标准PCR测试! CRISPR-Cas13实现便捷、高灵敏核酸检测
9月22日，莱斯大学（Rice University）与康涅狄格大学（the University of Connecticut）的高雪课题组、张毅课题组和高阳课题组合作在Nature Chemical Biology杂志发表了题为“Engineered LwaCas13a with enhanced collateral activity for nucleic acid detectio...
【Nature子刊】小心！CRISPR疗法弄丢大量的遗传物质
来自以色列特拉维夫大学（Tel Aviv University）研究人员在近日的一项研究中警告，CRISPR（Clustered Regularly Inter-Spaced Palindromic Repeats）疗法可能会破坏基因组：“CRISPR基因组编辑方法非常有效，但它并不总是安全的。有时，染色体在裂解后无法恢复，进而破坏基因组稳定性。从长远看，这可能会引发癌症。” ...