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专家访谈
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生物学将是下一代计算平台:DNA是代码,CRISPR是编程语言
每一个行业都在向Crispr投入大量的资金——制药、农业、能源、材料制造。甚至连那些大麻贩子都想砸钱进去。日前，《连线》杂志发表了一篇文章，详细地报道了在这样的趋势下诞生的创业公司。生物技术公司的高管们宣称，生物学将是下一个伟大的计算平台，DNA是代码，Crispr是编程语言。 某些方面，Synthego 看起来和硅谷的其他创业公司没什么两样。在其距F...
《Cell》2017年度论文:全面解读CRISPR-Cas技术系统
入选的文章当中，有两篇由张锋等人撰写的文章详细介绍了CRISPR-Cas技术系统，并且通过图片言简意赅的说明了第一类和第二类CRISPR-Cas基因组编辑系统的特点。 Cell杂志创刊于1976年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。近期Cell杂志公布了2017年年度论文，共包括七篇Sna...
长文 | 一文带你看遍当今的基因治疗(CAR-T、CRISPR/CAS9等争雄)
基因治疗方案和药物在全球范围内接连获批，2017年美国接连批准了三项基因治疗的上市，两个基因治疗方案和一个直接给药型的基因治疗药物。国内也不遑多让，12月8日至12月29日，已有多达5家企业的申报获得受理，另有一些公司也在积极布局CAR-T免疫疗法，有望在2018年申报临床。 基因治疗重返中心舞台，小编带你快速浏览当下全球的基因治疗现状。 ...
《科学》!麻省理工张锋被超越,取代CRISPR基因编辑新方法!以色列打开寻找新的基因编辑工具大门
在微生物面前，人类还是一个自以为是的小孩子！ 细菌在几十亿年之前就已经在地球上面生存，几十亿年的进化让细菌在地球上大获成功，如今，细菌无处不在，空气、水、土壤、动植物身上都有细菌的身影！ 细菌在地球上持续攻占了山川河流、植物、低等生物、甚至恐龙、哺乳动物，最后攻占了人类的肚子！ 是的，人类从出生那一刻开始就注定和细菌携手一辈子！（见本公众号原创文章Na...
MIT新科院士张锋最担心的事又发生了,斯坦福最新发现,CRISPR基因编辑技术或遭遇免疫大山,能不能越过大山?
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的染色体...
CRISPR/Cas9成功抑制艾滋病病毒HIV-1的多个感染步骤
据世界卫生组织（WHO）数据，，截止到2017年11月，全球范围内有3500万人感染艾滋病病毒，目前，高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）能够将HIV感染抑制在低于可检测水平。然而，HAART的成本高，且存在副作用和耐药性等限制。最重要的是它不能治愈HIV感染。因此，需要不断开发更有效的HIV感染治疗策略。 近日，中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所郭斐课题组在基因治疗领域著名期刊 H...
CRISPR专利之争重现science,张锋能否再次获胜?
4月27号，science杂志上同一期刊登四篇有关CRISPR的文章，可见CRISPR技术在当今科研界是如此火爆。因此，作为CRISPR技术的先驱人物，麻省理工学院的华人科学家张锋教授，维也纳的伊曼纽尔·夏庞蒂埃教授 (Emmanuelle Charpentier)以及加州大学伯克莱分校的珍妮佛·唐纳教授(Jennifer...
CRISPR立新功:“熊猫血”不再怕,使用CRISPR基因编辑增强红细胞输血相容性
4月26日，英国布里斯托大学（University of Bristol）的科研人员在 EMBO Molecular Medicine 杂志发表题为：Enhancement of red blood cell transfusion compatibility using CRISPR-mediated erythroblast gene editing的论文，通过CRISPR基因编辑红细胞...
超热门!进击2018基因编辑CRISPR系统重磅研究盘点!
1 新一代基因编辑工具CRISPR/Cpf1 CRISPR/Cpf1基因编辑系统最早出现于2015年，与CRISPR/Cas9基因编辑系统相比，新的CRISPR/Cpf1基因编辑系统具有如下优势，①只需一个协助RNA分子，C...
超热门!进击2018基因编辑CRISPR系统重磅研究盘点!
引言 基于CRISPR系统的基因编辑技术无疑是当前最热门的领域之一，上顶级期刊头条也是家常便饭，本文将盘点今年这个领域的重磅研究文章，为读者梳理相关的知识要点。 1 新一代基因编辑工具CRISPR/Cpf1 CRISPR/Cpf1基因编辑系...
惊喜连连！继港大研发HIV疫苗后，中国团队基于CRISPR/Cas9基因编辑阻断HIV多个关键节点！
研究人员利用这种基因编辑系统，通过靶向切除病毒长末端重复和基因编码序列来抑制HIV-1感染。如果该研究与昨日港大最新的HIV疫苗强强联手，那么攻克HIV这一世界难题也就不远了。 全球范围内仍有3500万人感染艾滋病病毒。目前，最有效的抗逆转录病毒疗法（HAART）能够将HIV感染抑制...
轰动性成果,1天连发4篇Science,阐述CRISPR技术在临床上诊断的应用,张锋居然贡献了2篇(详细解读,值得收藏)
iNature：2018年4月27日，4篇CRISPR技术在临床诊断相关应用的文章同时在Science杂志上发表，这也是CRISPR技术在临床上应用的前奏，具有里程碑式的意义。这4篇Science文章分别是：Doudna等研究组发表了题为“CRISPR-Cas12a target binding unleashes indiscriminate single-stranded DNase a...
PNAS|重磅,全球首次利用CRISPR技术,在珊瑚里面进行基因操作
iPlants：2018年4月25日，德克萨斯大学奥斯汀分校Matz研究组在PNAS杂志发表了题为“CRISPR/Cas9-mediated genome editing in a reef-building coral”的研究论文，该论文首次使用CRISPR技术， 靶向GFP和RFP等基因，取得了预期的研究结果，这同时也显示CRISPR / Cas9在珊瑚中允许反向...
广州生物院构建世界首例CRISPR/Cpf1基因编辑家兔和猪模型
4月11日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在国际期刊Cellular and Molecular Life Sciences在线发表了新的基因编辑研究成果“Engineering CRISPR/Cpf1 with tRNA promotes genome editing capability in mammalian systems”。 ...
Nature重磅揭秘:“瘦素”为何有助减肥?魔剪CRISPR破解20年谜题
Leptin是一种由脂肪细胞分泌的激素，被称为“瘦素”，是机体抵抗肥胖的重要物质，可抑制食欲、维持体重和血糖平衡。虽然发现至今已经过去了20多年，但是围绕它的作用机制却一直是个谜。现在，科学家们重要找到了答案，解析了leptin背后的分子机制。 图片来源：Pixabay 这一重磅成果于4月18日在线发表在《Nature》期刊。来自于塔夫...
霍金的“渐冻症”，或许CRISPR技术能为此揭开神秘面纱......
在基因编辑技术的新应用中，斯坦福大学医学院的研究人员利用该技术增强了对肌萎缩侧索硬化症（ALS）遗传基础的了解，这是一种神秘的退化性疾病，这种疾病的分析非常棘手。该团队的研究结果是迈向该神秘疾病进展的一步，甚至有助于为新的治疗目标奠定基础。 ALS也被称为Lou Gehrig病，侵蚀肌肉功能并损害大脑与人体交流的能力，使得简...
CRISPR助力CAR-T疗法：无需抽取自体细胞也可治疗恶性肿瘤
去年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首批用于治疗癌症的CAR-T细胞疗法。这种疗法首先收集患者自身的T细胞，扩增后再回输到患者体内，使其攻击特定的血液癌症细胞，例如难以治疗的急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。 但是如果T细胞本身是癌性的，就不能用来治疗癌症。扩增回输的T细胞不仅可以杀死癌细胞，也可以杀死同类，因为两者均表达了目标抗原。 圣路易斯华盛顿大学医学...
Nature重磅！CRISPR再迎技术革新！xCas9可有效提高CRISPR效用！
哈佛大学的化学生物学家David Liu领导的研究团队设计出一种称为xCas9新酶，可更多更有效地修改基因组中的位点，进而提高CRISPR-Cas9的效用，同时还可降低脱靶风险。这项研究结果以《Evolved Cas9 variants with broad PAM compatibility and high DNA specificity》为题发表在2月28日的《Nature》上。 ...
张锋Science新篇！升级CRISPR，可用于多种癌症检测！
核酸的多功能，快速和便捷式检测对于人类健康意义重大。去年上旬，张锋团队基于此提出了一种名为“SHERLOCK” (Specific High Sensitivity Enzymatic Reporter UnLOCKing) 的CRISPR诊断工具，使其名声大噪。 第一代的“SHERLOCK”可以快速检测RNA或DNA分子，但仍存在不少局限性。新年伊始，张锋带领其团队为...
CRISPR再立功！为免疫细胞装上“雷达”！
白血病是一种极难治疗的致命癌症，大量的白细胞在血液中四处游荡，随着时间的推移慢慢的杀死我们的身体。但这个“杀人凶手”并不是毫无弱点。许多的白细胞表面都有一个称之为“CD19”的分子。当CD19被激活后，它所附属的白细胞就会被我们杀死。 CD19对于癌症生化学家来说，就像是一个向世界广播的小型无线电信号，不断的说着“这是白血病，快来杀它。”而当白血病患者体内具备了可以接受CD19信...