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专家访谈
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复旦大学附属肿瘤医院胡夕春团队：HER2阳性实体瘤患者靶向抗体-药物DP303c的首次人体研究结果
2024年9月12日，复旦大学附属肿瘤医院胡夕春团队在期刊《npj Precision Oncology》上发表了题为“First-in-human study of DP303c, a HER2-targeted antibody-drug conjugate in patients with HER2 positive solid tumors”的研究论文。研究结果表明，DP303c在既...
北京大学肿瘤医院沈琳团队：利用AI预测胃癌对抗HER2疗法及其联合免疫疗法的反应
2024年8月26日，北京大学肿瘤医院沈琳团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Predicting gastric cancer response to anti-HER2 therapy or anti-HER2 combined immunotherapy based on multi-modal data”的研究论...
喜讯｜芝友医疗HER2 快速FISH探针获NMPA III类注册证
新品喜讯 RAPID FISH产品线喜获三类证新成员！武汉友芝友医疗科技股份有限公司自主研发生产的“HER2基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）” 正式通过国家药品监督管理局（NMPA）审批，获得III类医疗器械注册证（国械注准20233402062）。 伴随诊断｜精准检测乳腺癌HER2扩增状态 芝友医疗“...
【STTT】联合治疗！川大华西罗婷/敬静发现HER2阳性乳腺癌最新治疗选择
近日，四川大学华西医院罗婷、敬静共同通讯在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上在线发表题为“Pyrotinib and chrysin synergistically potentiate autophagy in HER2-positive breast cancer”的研究论文，研究首次发现了吡咯替尼（pyrotinib）与白杨素（c...
治疗升维！优赫得®在华获批首个适应症用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者 ——无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗，升维晚期乳腺癌治疗格局
【2023年2月24日-中国】第一三共与阿斯利康今日共同宣布，其联合开发推广的抗体偶联药物（ADC）优赫得®（ENHERTU，注射用德曲妥珠单抗，Trastuzumab deruxtecan,T-DXd）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这...
【NEJM】抗体药物结合物在HER2基因突变的非小细胞肺癌治疗中作用明显
该项研究结果于昨日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上和《The New England Journal of Medicine》期刊上同时发表，指出阿斯利康与第一三共合作共同开发ADC药物Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 在携带HER2基因突变的NSCLC患者的治疗中起着重要作用，目前对于这类患者还没有批准针对性的治疗方法。 ...
这个蛋白是阿尔兹海默病的“砒霜”，HER2阳性癌症的“蜜糖”
在老年人群中，阿尔茨海默病和癌症都很常见，但以往的研究表明，阿尔茨海默病患者一生中患癌症的风险较低，反之亦然，癌症幸存者患阿尔茨海默病的风险也较低。来自芬兰图尔库大学的研究结果表明，SORLA可以促进某些癌症类型的侵袭性，这可能是导致这种反向关联的其中一个原因。 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）又称老年性痴呆，是1906年由德国医生A...
HER2+乳腺癌治疗新希望！增殖蔓延多步骤共同靶点被发现
使用小鼠的HER2 +乳腺癌模型，研究人员发现AXL对于转移至关重要。研究人员明确AXL对于转移部位的血管内渗出，外渗和生长是必需的。同时发现AXL在HER2 +癌症中表达，其表现出上皮 - 间质转化（EMT）特征并有助于维持EMT。抑制AXL可减少HER2 +乳腺癌小鼠的出现转移的机率。该数据将使AXL成为治疗HER2 +乳腺癌的潜在抗转移的新...
重磅！首次确认HER2驱动型乳腺癌与该雌激素受体结合蛋白有关！
加州大学（UC）医学院的研究人员发现，雌激素受体结合蛋白MED1是HER2驱动型乳腺癌的重要介质，并将其确定为潜在的治疗靶点。该研究结果以《HER2-driven Breast Tumorigenesis Relies upon Interactions of the Estrogen Receptor with Coactivator MED1》为题发表在1月8日的《Cancer Rese...
肿瘤分型新方法：外周血ctDNA中HER2拷贝数成为新的“标记物”
在一项新的研究中，来自北京大学肿瘤医院消化内科沈琳教授团队联合亿康基因研发团队共同发明了一种无创的HER2基因拷贝数检测技术，并通过该技术检测进展期胃癌患者（AGC）外周血 ctDNA中HER2基因拷贝数从而监测曲妥珠单抗在进展期胃癌治疗中的效果。 胃癌 胃癌是世界上致死率最高、临床预后较差的恶性肿瘤之一。据统计，约有70%的胃癌患者确诊分期为局部进...
诺华新药Kisqali获FDA批准 一线治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌
瑞士制药巨头诺华（Novartis）研发的新型口服靶向抗癌药Kisqali（ribociclib，前称LEE011）近日喜获美国食品和药物管理局（FDA）批准，联合芳香酶抑制剂，作为一种初始内分泌疗法，用于绝经后女性激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。 Kisqali是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑...
Nature重磅：乳腺癌CTC惊现HER2变色龙，阳性阴性傻傻分不清楚
HER2是重要的乳腺癌预后判断因子，HER2阳性（过表达或扩增）的乳腺癌，其临床特点和生物学行为有特殊表现，治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别。 原癌基因人类表皮生长因子受体 (human epidermal growth factor receptor-2,HER2)基因，即c-erbB-2基因，定位于染色体17q12-21.32上，编码相对...
HR+/HER2-乳腺癌治疗现状
HER2是重要的乳腺癌预后判断因子，HER2阳性（过表达或扩增）的乳腺癌，其临床特点和生物学行为有特殊表现，治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别。 1、HR+/HER2-乳腺癌预后优于其他亚型 HR+乳腺癌病灶生长较慢，对多种治疗方法（如内分泌治疗）有效，一项针对934名乳腺癌受试者的临床试验显...
欧盟批准罗氏单抗Perjeta用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗
瑞士制药巨头罗氏（Roche）肿瘤学管线在欧盟监管方面收获喜讯。近日，欧盟委员会（EC）批准抗癌药Perjeta（pertuzumab）联合赫赛汀（Herceptin）及化疗，用于局部晚期、炎症性或伴有复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）成人患者的新辅助治疗（术前治疗）。此次批准，使Perjeta方案成为欧盟基于病理完全缓解（pCR）数据批准的首...
[ASCO2015]HERACLES：曲妥珠单抗和拉帕替尼治疗HER2扩增mCRC
2015年ASCO年会于5月29日―6月2日在美国芝加哥召开。5月30日下午消化系统（结直肠）肿瘤口头报告专场上，一项摘要号为3508的HERACLES试验，在HER2扩增的转移性结直肠癌（mCRC）患者中，评估了曲妥珠单抗和拉帕替尼的疗效。 来自意大利的研究人员在HER2扩...
HER2阳性乳腺癌新辅助治疗研究汇总之帕妥珠单抗
HER2阳性乳腺癌是一种生物异质性疾病，具有不同特征和临床预后。近年来已经研发出多个有潜力 的，机制不重叠的抗HER2药物。两种不同的HER2靶向药物联合使用，即曲妥珠单抗与拉帕替尼或帕妥珠单抗，联合初始化疗可提高抗肿瘤活性，使pCR值前所未有的增加。最近的研究结果显示，只联合靶向治疗（双HER2阻滞剂，联合或不联合内分泌疗法）在相当大比例患者中具有生存获益，无需化疗即可消除HER2阳性肿瘤...
HER2阳性转移性乳腺癌治疗前所未有的新突破
2014年欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO）获悉，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的临床评价研究（CLEOPATRA）的最终结果表明曲妥珠单抗（赫赛汀，罗氏/基因泰克公司产）/帕妥珠单抗（Perjeta，罗氏/基因泰克公司产）二联疗法显著延长HER2阳性转移性乳腺癌患者生存期。靶向药物二联疗法同时加以多烯紫杉醇化疗。 曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/多烯紫杉醇联...
BJC：HER2血清水平可作为拉帕替尼治疗的预测因子
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