振奋人心!南京医科大学孙明/卢凯华团队发现肺鳞
肺鳞状细胞癌(LUSC)是一种缺乏精确治疗的肺癌亚型。嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)具有通过靶向特定抗原来消灭癌细胞的潜力。然而,以代谢异常为特征的肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)会抑制CAR-T的功能。
最新靶点!中山大学揭示胃癌进展和肿瘤免疫逃逸分
作为多种癌细胞表达的免疫检查点蛋白,程序性死亡配体1(PD-L1)通过与T细胞上的程序性细胞死亡-1(PD-1)相互作用,促进免疫逃逸。
重磅!已有患者肿瘤消退!复旦附属肿瘤医院“最毒
三阴性乳腺癌在分子驱动因素和免疫性状方面表现出异质性。我们之前将三阴性乳腺癌分为四种亚型:管腔雄激素受体 (LAR)、免疫调节型、基础样免疫抑制(BLIS)和间充质样(MES)。本研究,我们旨在评估基于亚型的疗法在三阴性乳腺癌一线治疗中的疗效和安全性。
【Cell 子刊】北京大学沈琳/彭智等合作发现
尽管微卫星不稳定性高/缺失错配修复(MSI-H/dMMR)晚期胃肠癌患者对抗PD-1/PD-L1免疫治疗显示出令人鼓舞的疗效,但许多患者出现原发性或获得性耐药性。
清华大学王晓东院士团队最新综述:细胞凋亡、坏死
今天,我将给大家分享一篇关于细胞凋亡、坏死性凋亡、细胞焦亡和铁死亡的综述,以增进对这些重要生物学过程的理解。
第二篇!西湖大学施一公团队合作再取进展
U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 对前 mRNA 分支位点 (BS) 的选择对前剪接体(A 复合物)组装至关重要。RNA 解旋酶 PRP5 验证了 BS 选择,但其潜在机制尚不清楚。
突破!陈赛娟院士团队最新研究或可降低“CAR-
细胞因子释放综合征 (CRS) 是嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗最常见的并发症。CAR-T毒性管理已得到极大改善,但CRS仍然是一个主要的安全问题。
【STTT】探索PCSK9的20年之旅!复旦大
近日,复旦大学附属浦东医院鲍旭辉研究员团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表综述性论文“Targeting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9): from bench to bedside”,介绍了前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)作为一个与胆固醇调节紧密相关的蛋白,在包括心血管疾病在内的多种疾病中的重要作用。目前已有多种针对PCSK9的治疗策略用于治疗高胆固醇血症和其他相关疾病。此外,新的研究发现PCSK9也可能是癌症预后的重要指标,并可能成为癌症治疗的潜在靶点。这篇综述全面回顾了PCSK9在多种疾病中的重要研究,并凸显了其作为未来精准治疗多种疾病的潜在靶点。
曹雪涛院士团队发文:揭示调节中性粒细胞功能和免
粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 通过其受体 G-CSFR 可触发的紧急粒细胞生成和中性粒细胞动员对于抗菌先天防御至关重要。然而,对内在调节 G-CSFR 表达和中性粒细胞抗菌反应至关重要的表观遗传修饰剂在很大程度上仍不清楚。N6-甲基腺苷 (m6A) RNA 修饰和相关的去甲基化酶 alkB 同源物 5 (ALKBH5) 是免疫和炎症的关键表观遗传调节因子,但它们在中性粒细胞产生和动员中的作用尚不清楚。
重要发现!厦门大学发现去甲基化酶PHF8促癌新
高水平的线粒体活性氧 (mROS) 与癌症发展有关,而癌症发展受到电子传递链 (ETC) 的严格控制。然而,控制ETC基因转录以驱动mROS产生和癌细胞生长的表观遗传机制仍有待完全表征。
创新视角!上海交通大学李斌等团队:揭示肿瘤免疫
靶向肿瘤浸润调节性T细胞(Tregs)是引发抗肿瘤免疫反应的有效途径。然而,Tregs如何保持其脆弱性和稳定性在很大程度上仍然未知。
新靶点!卞修武院士团队最新发文:揭示肿瘤联合疗
肽基-脯氨酰顺反异构酶 Pin1 是癌症的关键治疗靶点,但 Pin1 蛋白稳定性的调控在很大程度上是未知的。Pin1 高表达与胶质瘤干细胞 (GSC) 中 SUMO1 修饰的蛋白过度苏莫化有关,但其潜在机制仍然难以捉摸。
最新!卞修武院士团队发文:揭示肿瘤联合疗法新策
肽基-脯氨酰顺反异构酶 Pin1 是癌症的关键治疗靶点,但 Pin1 蛋白稳定性的调控在很大程度上是未知的。Pin1 高表达与胶质瘤干细胞 (GSC) 中 SUMO1 修饰的蛋白过度苏莫化有关,但其潜在机制仍然难以捉摸。
维生素C抗癌再添"新证"!王红阳/杨文团队最新
自从上世纪70年代两届诺贝尔奖得主Linus Pauling首次报道静脉输注大剂量维生素C能延长肿瘤患者生存期以来,大剂量维生素C作为肿瘤辅助治疗的新兴策略一直备受全球医学界关注。然而,大剂量维生素C对肿瘤血管和免疫的作用尚不清楚。
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