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【公益】免费无创产前基因检测,凡迪生物关爱特殊家庭
导读:他们是一群被上帝亲吻过的孩子,是被遗忘在角落的折翼天使,他们的出生让这个家庭的命运从此改变。为了呵护他们的成长,父母们几乎操碎了心…… 在深夜,再生育一个健康宝宝的念头会悄无声息地生长。但,下一个宝宝会健康吗?我该做哪些孕期检查呢?紧张不安仍然在折磨着这个家庭。 今天,机会来了,免费唐氏无创检测将惠及特殊家庭,实现再生育一个健康宝宝的梦想! ...
博奥生物获得二代测序仪及无创产前检测试剂盒国家注册证书
2015年2月12日,国家食品药品监督管理总局对博奥生物集团研制生产的BioelectronSeq 4000基因测序仪和胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法)分别颁发了医疗器械注册证。 BioelectronSeq 4000基因测序仪通过生物电子芯片对核苷酸聚...
华大基因近14.7万临床案例证实无创产前基因检测准确性
由华大基因主导完成的一项针对近14.7万例基于全基因组测序的无创产前基因检测临床应用评价结果于2015年1月23日在线发表在《Ultrasound Obstetrics and Gynecology》上。该项目是迄今为止同类研究中规模最大的一项研究。临床结果显示,华大基因无创产前基因检测(NIFTY®)具有高灵敏性和高特异性,并且对于高风险孕妇和低风险孕妇,结果无明显差异。 ...
深圳卫计委接报 查非法胎儿性别鉴定
24日下午,深圳市卫计委接到线索称,深圳市某健康管理公司涉嫌存在介绍他人赴泰国进行非法胎儿性别鉴定的行为。25日,市卫计委通报了初步调查的情况,经检查,现场未发现医生、孕妇,未发现B超机、采血管等相关医疗器械,未发现正在开展非法胎儿性别鉴定的行为。但在其公司电脑里检查发现“赴泰国做试管婴儿”等电子资料。 24日下午,罗湖区卫生监督所执法大队接到线索后,该所执法人员立...
卫生部:2015全国NIPT实验室室间质评申请开始
2014年12月15日,卫生部临床检验中心发布2015年全国外周血胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)高通量测序检测室间质量评价通知,表示将于2015年度正式开展全国外周血胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)高通量测序检测室间质量评价。 室间质量评价也称为能力验证实验(以下简称PT),是指多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集、反馈实验室上报结果并评价实验...
梁咏琪成为NIPT首位代言人
据香港媒体报道,准妈妈梁咏琪怀孕6个多月,初为人母她最担心是胎儿的健康,近日获 Prenetics公司邀请接受无创产前DNA测试,并成为首位代言人。 Prenetics V(R)检测是以史丹福大学开发的先进DNA技术为基础,只需要从准妈妈体内抽取一支血液样本,即可检测出16种疾病,包括妊娠期间最常见的3种染色体异常:唐氏综合症、爱德华氏症和巴...
精华:胎儿染色体异常的产前诊断
胎儿染色体异常的产前诊断 染色体病是指由染色体异常引起的疾病。产前诊断中最常见的染色体异常有:染色体数目异常、染色体结构异常和微结构异常染色体疾病。据文献报道我国每年出生染色体异常的新生儿约10万人,在活婴儿中染色体异常者占0.3%。因此,普及染色体疾病的产前筛查和产前诊断,对降低出生缺陷的发生有着非常重要的意义。 下面就常见的染色体疾病及染色体病产前诊断作简单的阐述。 一、染...
达安基因取得基因测序仪及无创产前检测试剂盒注册证
达安基因11月6日午间公告,该公司取得了国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的两个医疗器械注册证,分别为基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(半导体测序法)。 达安基因表示,目前,相关市场尚处于开发阶段,市场需求存在不确定性。今年6月,CFDA曾首次批准了批准华大基因两款基因测序仪和胎儿染色体非整倍体 (T21、...
Affymetrix和Ariosa Diagnostics宣布签订多年供货协议,以支持Ariosa的无创产前检测
2014年10月16日,来自加利福尼亚州圣克拉拉的消息 - Affymetrix公司(纳斯达克代码:AFFX)和Ariosa Diagnostics公司今天宣布了一项覆盖Affymetrix芯片和仪器的多年供货协议,这些产品将作为Ariosa的Harmony? Non-Invasive Prenatal Test(无创产前检测,NIPT)的一部分。此次合...
1460万美金:Sequenom从Isis购买无创产前专利
Sequenom公司7日称其耗资1460万美元从Isis Innovations公司购买了无创产前检测技术的知识产权。 此项交易中,含320万美元先前协议许可的最终支付版税,另外免去Isis欠Sequenom公司的210万美元法律费用。 根据协议的规定,Sequenom公司现拥有全球无创产前检测(检测存在于母亲血浆或血清中的遗传自亲本的胎儿核酸)的知识产权。此...
华大基因NIFTY获16国(含中国)无创产前基因检测技术专利授权
近日,华大基因自主研发的无创产前基因检测技术(NIFTY)获得欧洲专利局授予发明专利,在英国、比利时、西班牙、斯诺文尼亚、匈牙利、瑞典、土耳其、瑞士、意大利,法国、丹麦、德国、捷克、波兰、罗马尼亚15个成员国生效。此次授权由中日韩美欧五大局中审查最严谨的欧洲专利局授予,也是中国大陆首个在欧洲获批的无创产前基因检测专利。同时,国家知识产权局也向华大基因发出“授予专利权通知书”,...
基因测序争夺进入细分领域 肿瘤市场或掀激烈比拼
9月初,华大基因发布了“国内外遗传性肿瘤报告免费咨询活动火热开启”的消息,称消费者可以拨打免费电话,向华大基因旗下子公司华大医学咨询肿瘤基因检测的相关事宜,检测内容包括男性15种、女性16种常见肿瘤筛查,以及罹患肿瘤后的辅助治疗、复发监控等测序手段。 华大基因集团成立于1999年,据称其已开展的肿瘤基因组学研究涉及20多类癌症,...
专访院士葛均波:基因测序做产前诊断利国利民 新技术无法律保障创新等于空话
题记:在葛均波看来,通过基因测序,进行产前诊断和检查是对家庭,对社会,对整个国家都是很好的事情。 在有些方面我们已经走在了世界的前列,但是没有用到临床,因为国家没有相应的法规出来,那么原则上就是非法的。应该出台相关的法律,应用相关的新技术,把能规避的疾病尽量规避掉。 以下是专访实录: &emsp...
美国Ariosa:微阵列芯片首次用于无创产前检测,比高通量测序更快更可靠
《Fetal Diagnosis and Therapy》9月15日报道了美国Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片(microarray)进行无创产前检测(Non-Invasive Prenatal Test,NIPT)的研究成果。Ariosa的CEO Ken Song表示,这是微阵列芯片首次被应用于NIPT领域。目前,Ariosa的招...
另一面:无创产前检测与染色体核型结果不一致
1997年,香港中大学卢煜明教授(Dannie's Lo)在牛津大学发表了《孕妇血浆内含有相当比例的细胞游离胎儿DNA片段(cell-free fetal DNA,cffDNA)》的文章后,相关的研究如雨后春笋般的出现,且逐渐成为产前诊断(prenatal diagnosis)学术领域的显学。近几年来,随着二代测序(nextgeneratio...
盘点:无创产前基因检测在全球应用的现状
目前,提供市场化NIPT服务的公司主要有:美国的Sequenom,Natera,Verinata,Ariosa,欧洲的LifeCodexx以及中国的华大医学,贝瑞和康。随着研究的深入,无创检测的条件和范围有望不断扩大,延伸至包括微缺失/重复综合征和常见的孟德尔遗传病等。检测染色体非整倍体的商业化进程正在提速,市场规模稳步增加。 NIPT在2011年底...
华大基因:关于暂停无创产前基因检测的通告
2014年2月17日,我单位获悉《食品药品监管总局办公厅 国家卫计委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》(食药监办械管〔2014〕25号,以下简称《通知》)后,高度重视,立即研究《通知》内容并部署相关工作。现将有关情况通告如下: 1. 根据《通知》的要求,华大基因充分认同基因检测行业需要规范,坚决按照国家药监总局及国家卫...
Verifi无创产前诊断可减少唐氏假阳性10倍
根据Illumina 的官方消息,Illumina旗下的Verifi 品牌的无创产前诊断可减少唐氏假阳性率10倍以上。 胎儿游离DNA:cell-free fetal DNA(cffDNA) 通过在多个监测中心进行的盲样测试,对1914名怀孕妇女做了检测,1909个样本中的21号染色体三体,...
CFDA回应:基于二代测序平台的产前检测有风险
国家食药总局昨日(2月26日)回应基因测序技术“叫停”一事,称基因测序是基因检测领域的一项新技术,虽然速度快、成本低,但也因尚未经过监管部门的系统评价、准入,尚存安全性有效性风险。 国家食药总局还表示,目前国内已有多家企业从事基因测序相关产品的研究,并应用于临床,还有扩大趋势,但这些产品无一通过国家对医疗器械的审评审批和注册,依法应叫停其临...
Ariosa公司:无创产前诊断项目获得美国纽约州正式许可
2月12日,美国纽约州正式授予Ariosa诊断公司无创产前诊断许可证。Ariosa诊断公司(http://www.ariosadx.com)已为15万妇女做了无创产前诊断(其商业服务品牌为Harmony Prenatal Test,)。所用的方法也同样是采孕妇的外周静脉血,并抽提血浆中的游离DNA,通过高通量测序来检测胎儿的染色体异常增多症。现在Ar...