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基因组测序服务:科技时代的“算命先生”
基因组测序服务可以做的远远不止于搞清楚“锻炼对减肥的影响”,它还能揭示出更多我们身体的秘密,甚至是治疗癌症和定制婴儿。 看见过去的和未来的你 基因组的序列可以预知未来的你是怎样的,比如你很有可能会患上心脏病,你的身高将会长到1.64米,你的体重将会在163斤,你将会成为班上顶尖的田径选手,你未来会打篮球,或者你会有数学天赋。 以23andMe公司的测序服务为例。这家公司可以提供你...
全基因组测序,把你身体里的疾病都扼杀在摇篮里!
想必大家都听过基因测序,通过分析基因全序列,未来也许我们的后代在出生时就可以知晓以后会得什么病,从而有效地去进行预防。 基因检测技术正在以火箭般的速度在发展。目前已发展至第四代,其中第二代、第三代和第四代测序技术统称为下一代测序技术(即NGS,Next Generation Sequencing)。 基...
Yale:一次靶向多重基因的基因组编辑“工具盒”!
近日,耶鲁大学研究团队设计出了一个可以在基因组中同时修饰、编辑多重基因的编辑系统,并且在操作的过程中将可能的意外影响最小化。研究人员认为,这个基因编辑“工具盒”的操作对于用户而言十分友好,科学家可以在癌症和其他疾病的研究中使用该工具。7月26日,相关的研究发表于《Nucleic Acids Research》上。 随着现代基因工程技术的迅猛发展,研究人员能使用诸如CRISPR等手段在实验室内...
中国完成首例输入性裂谷热病毒全基因组序列测定
记者从国家质量监督检验检疫总局获悉:7月24日凌晨,该局和军事医学科学院微生物流行病研究所联合攻关,获得了我国首例输入性裂谷热病例的病毒全基因组序列。 “测序结果确认了该输入性病例为非洲流行的裂谷热病毒感染所致。”军事医学科学院微生物流行病研究所研究员童贻刚告诉科技日报记者,经测定,该病毒基因组总长度为11980核苷酸,分为L、M和S三个节段,长度分别为6404核苷酸、388...
空前规模!一万人基因组深度测序完成
基因组先锋Craig Venter领导的研究小组已经对超过1万人的基因组进行了深度测序,这也许是迄今为止最大规模的高质量测序研究。他们精细定位了个体基因组的差异,并展示了哪些突变特别容易引起疾病。 在这项研究中,研究小组对10,545个基因组进行了测序,每个的测序深度在30-40倍。研究人员报告称,84%的基因组被自信地测序,这个区域包含了92.5%的已知致病变异。每个新测序的基因组平均含有...
还在忍受化疗的痛苦吗?全基因组测序帮你一站解决
您认为未来十年内全基因组测序会在医院肿瘤科普及吗? 会的,技术发展并转化造福病人一定是必然的 不会,技术管理成本会让病人家庭雪上加霜 “对晚期癌症患者来说,全基因组测序指导的癌症治疗拥有更好疗效。”上周五,著名肿瘤学杂志《Oncotarget》刊登了美国印第安纳大学Me...
全基因组测序:公共健康管理的新工具
最近,美国德克萨斯大学的研究人员开发了一种新的NGS病原追踪技术。研究人员希望该技术可以对大规模传染病的爆发起到有效的预防与控制作用。该研究的对应论文名为:Whole Genome Sequencing for Genomics-Guided Investigations of Escherichia coli O157: H7 Outbreaks,...
王俊新发Nature综述:宏基因组关联分析与微生物组
我们体内生活着不计其数的微生物,它们组成的生态系统就是微生物组。近年来人们发现这些微生物对人体健康有着重要的影响,微生物组研究因此受到了极大的重视,甚至被称为是人体的“第二基因组”。 微生物组参与了许多重要的机体功能,比如消化食物、合成营养物质和抵御疾病。许多人类疾病都与微生物组失衡有关,但揭示其中的因果关系并不容易。因为微生物组是由数百种细菌组成的复杂生态系统,同种...
本周最新快报:Illumina专利风波、美国启动史上最大规模人群癌症基因组研究
IlluminaNIPT专利风波:Premaitha起诉、欧盟委员会调查。Illumina高冷回应 本周,英国生物医疗公司Premaitha Health表示欧盟委员会商业竞争监管部门正在进行对Illumina以及Sequenom的调查,以确定两家公司在NIPT专利方面的反竞争行为。 位于英国曼侧斯特的Premaitha在该公司近期的业务会议上表示其将继续对Illumina提起诉讼...
Nature惊人发现:衰老是由两个基因组说了算
我们的衰老方式或许在启动衰老过程及出现最早衰老迹象的很久之前就已经确定。西班牙国家心血管病研究中心(CNIC)的科学家们,与萨拉戈萨大学、圣地亚哥·德·孔波斯特拉大学的研究团体及英国医学研究理事会合作,揭示出了我们的两个基因组:核基因组和线粒体基因之间的组合与互作触动一种细胞适应,影响我们整个一生及决定我们如何衰老的机制。 由J...
基因组学将如何进入日常医学?
随着大规模的DNA结果越来越多的可供病人和保健提供者使用,医学界在酝酿着一次平静的转换。在一连串的数据当中,医生、顾问和家庭正在梳理如何更好地理解这些信息,并将其用于医疗决策的制定。 最近,在两大儿科医院举行的临床遗传学会议上,来自多家机构的专家提出了他们对于“基因组整合到临床实践”的第一份建议。这些建议发表于Nature子刊《...
Foundation Medicine宣布在NCI平台上共享18000个成人癌症病人的基因组信息,助力癌症登月计划
如果美国副总统拜登的癌症登月计划真的能使癌症的预防、诊断以及治疗事半功倍,那么这个计划一定不会离开大量的数据支撑。这便意味着越来越多数据的共享被整个业界所急需,正如在本周的华盛顿癌症登月计划峰会上,肿瘤基因组测序公司Foundation Medicine决定向NCI无偿共享其肿瘤基因组测序数据。 美国副总统拜登 ...
全基因组测序在临床感染疾病研究中的应用
感染病分子诊断中,PCR是公认的首选技术。然而全基因组测序(WGS)可能会超越PCR成为首选。在今年举行的欧洲临床微生物学和感染病大会(ECCMID)上,关于该技术的科学研究展示数量迅速增长,正好证明了这一点。 大会上研究人员从多个方面探讨了WGS在临床中的应用,包括帮助预测耐药性,促进流感疫苗研发并对个体患者的流感严重性提出新假说,诊断和建立肺结核耐药...
基因组学推进肿瘤研究未来发展
基因组学正在改变肿瘤研究,其最终目标是推进癌症的诊断、治疗、监控及最终的筛查方式。 癌症通常按照形态进行分类,这指的是病理学家在显微镜下看到的内容。“如今,癌症分类依据已经开始从形态特征转变为更有效的治疗方式,其中的主要转变在很大程度上归功于基因组研究。”美国生物技术公司亿明达(Illumina)肿瘤业务营销副总裁约翰·莱特(John Leite)近日在接受《中国科学报》...
复旦、中科院、遗传学会“基因组和表观基因组大数据分析” 2016年上海市研究生暑期学校盛大开幕
2016年6月19 日上午,2016上海研究生暑假学校如期在复旦大学邯郸校区举行开幕式。复旦生科院教授、上海遗传学会秘书长王久存教授主持;复旦生科院教授、复旦研究生院院长钟扬教授致辞,并发表专题讲座;复旦生科院副院长、上海遗传学会理事长卢大儒教授致辞。会上百号学员济济一堂,正式开启“基因组和表观基因组大数据分析” 的学习和交流之旅。 随着基因分型、新...
重磅!法国6.7亿欧元启动精准医疗计划!各国基因组计划大比较
随着二代测序技术的逐步完善,测序成本以超摩尔定理的速度急速下降。各国政府以医疗健康为切入点,纷纷启动自己国家的大规模人群基因组计划,意欲在后基因组时代搭上生命经济的高速列车。 英国的10万人基因组计划、美国精准医疗计划、中国精准医疗、韩国万人基因组计划、澳大利亚零儿童癌症计划……现在,法国也尝试搭上这趟高速行驶的列车。 法国基因组医疗2025 近日,法国政府宣布投...
染色体基因组芯片在儿科遗传病的临床应用专家共识
在欧美国家,染色体基因组芯片分析(CMA)目前已成为一项常规的临床遗传学诊断工具。近几年我国CMA的临床应用在逐步推广,为众多遗传病患者提供了精确分子诊断。值得注意的是,由于此项技术是一项复杂的临床检测项目,涉及临床适用指征、芯片要求、实验流程和质量控制、数据分析、芯片结果验证、临床相关性解释、患者遗传咨询及转化研究等许多重要环节,我国CMA的临床应用存在诸多不规范行为,因此中...
全基因组测序—防治结核病新利器
肺结核最初由古希腊人发现,由于肺结核患者的体重通常都会急剧下降,当时的人们认为肺结核是一种过渡消耗自身的表现。现在,肺结核仍然在困扰着全球三分之一的人口,每年都会带走大约150万人的生命。跟踪疾病的爆发疫情对于控制肺结核这种致命疾病的感染与传播至关重要。 最近,一个来自不列颠哥伦比亚大学伦敦帝国学院的科研团队相信他们的科研成果能够永久性地解决肺结核爆发疫情跟踪的问题,准确地对疫情是否结束...
【NEJM】综述:肺癌基因组学发现的临床意义
Charles Swanton与Ramaswamy Govindan两位教授合作在最近的新英格兰医学杂志发文,全面综述肺腺癌、鳞癌和小细胞肺癌这三种常见的病理类型的大规模基因组学研究发现,及其在肺癌的发生发展和临床诊疗中的意义。 基因组变异 基因组概览 肺癌与吸烟高度相关,是突...
个性化癌症治疗:综合的基因组分析方法及其在临床的应用
背景 近期,随着癌症基础研究的不断进步,癌症诊断技术的日新月异,以及更多针对性治疗手段的增加,个性化治疗突飞猛进,为治愈癌症提供了最好的保障。 方法 我们通过综合的基因组数据分析,来精确预测每个肿瘤的复杂性,从而开发出适合临床环境的个性化癌症治疗(PCT)手段。我们用冷冻的正常...