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找到约2759条结果 (用时0.1656秒)

单基因遗传病: 家族性偏瘫性偏头痛3型

2012-12-09

<P>中文名称: 家族性偏瘫性偏头痛3型</P><P>英文名称:Migraine, Familial Hemiplegic, 3 </P><P>OMIM号: 609634&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV ...

单基因遗传病: 先天性小头畸形5型

2012-12-09

<P>中文名称: 先天性小头畸形5型</P><P>英文名称:Microcephaly, Primary Autosomal Recessive, 5 </P><P>OMIM号: 608716&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</P&g...

单基因遗传病: 遗传性感觉和自主性神经病5型

2012-12-09

<P>中文名称: 遗传性感觉和自主性神经病5型</P><P>英文名称:Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, Type V; Hsan5 </P><P>OMIM号: 608654&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><...

单基因遗传病: 远端型遗传性运动神经病2b型

2012-12-09

<P>中文名称: 远端型遗传性运动神经病2b型</P><P>英文名称:Neuronopathy, Distal Hereditary Motor, Type Iib; Hmn2B </P><P>OMIM号: 608634&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>...

单基因遗传病: 先天性小头畸形6型

2012-12-09

<P>中文名称: 先天性小头畸形6型</P><P>英文名称:Microcephaly, Primary Autosomal Recessive, 6 </P><P>OMIM号: 608393&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</P&g...

单基因遗传病: 腓骨肌萎缩症,显性中间A型

2012-12-09

<P>中文名称: 腓骨肌萎缩症,显性中间A型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Recessive Intermediate A </P><P>OMIM号: 608340&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传...

单基因遗传病: 腓骨肌萎缩症,显性中间C型

2012-12-09

<P>中文名称: 腓骨肌萎缩症,显性中间C型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Dominant Intermediate C </P><P>OMIM号: 608323&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方...

单基因遗传病: 常染色体隐性脑室周围结节状灰质异位

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性脑室周围结节状灰质异位</P><P>英文名称:Heterotopia, Periventricular, Autosomal Recessive </P><P>OMIM号: 608097&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传...

单基因遗传病: 急性坏死性脑病

2012-12-09

<P>中文名称: 急性坏死性脑病</P><P>英文名称:Encephalopathy, Acute Necrotizing 1, Susceptibility To </P><P>OMIM号: 608033&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD...

单基因遗传病: 腓骨肌萎缩症,显性中间D型

2012-12-09

<P>中文名称: 腓骨肌萎缩症,显性中间D型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Dominant Intermediate D; Cmtdid </P><P>OMIM号: 607791&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><...

单基因遗传病: 常染色体隐性腓骨肌萎缩症伴声带麻痹

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性腓骨肌萎缩症伴声带麻痹</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, With Vocal Cord Paresis, Autosomal Recessive </P><P>OMIM号: 607706&nbsp;</P><P>所...

单基因遗传病: 儿童失神性癫痫,易感2型

2012-12-09

<P>中文名称: 儿童失神性癫痫,易感2型</P><P>英文名称:Epilepsy, Childhood Absence, Susceptibility To, 2 </P><P>OMIM号: 607681&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR...

单基因遗传病: 远端型遗传性运动神经病7b型

2012-12-09

<P>中文名称: 远端型遗传性运动神经病7b型</P><P>英文名称:Neuronopathy, Distal Hereditary Motor, Type Viib; Hmn7B </P><P>OMIM号: 607641&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>...

单基因遗传病: 青少年失神性癫痫,易感1型

2012-12-09

<P>中文名称: 青少年失神性癫痫,易感1型</P><P>英文名称:Epilepsy, Juvenile Absence, Susceptibility To, 1 </P><P>OMIM号: 607631&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD...

单基因遗传病: 特发性全身性癫痫,易感11型

2012-12-09

<P>中文名称: 特发性全身性癫痫,易感11型</P><P>英文名称:Epilepsy, Idiopathic Generalized, Susceptibility To, 11 </P><P>OMIM号: 607628&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>...

单基因遗传病: 先天性桥脑小脑发育不全1型

2012-12-09

<P>中文名称: 先天性桥脑小脑发育不全1型</P><P>英文名称:Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 </P><P>OMIM号: 607596&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</P><D...

单基因遗传病: 生物素反应性基底神经节病

2012-12-09

<P>中文名称: 生物素反应性基底神经节病</P><P>英文名称:Basal Ganglia Disease, Biotin-Responsive </P><P>OMIM号: 607483&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</P>...

单基因遗传病: 感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)

2012-12-09

<P>中文名称: 感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</P><P>英文名称:Sensory Ataxic Neuropathy, Dysarthria, And Ophthalmoparesis </P><P>OMIM号: 607459&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经...

单基因遗传病: 局灶性皮质发育不良

2012-12-09

<P>中文名称: 局灶性皮质发育不良</P><P>英文名称:Focal Cortical Dysplasia Of Taylor </P><P>OMIM号: 607341&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV ...

单基因遗传病: 常染色体隐性脊脑小脑型共济失调伴轴突神经疾病

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性脊脑小脑型共济失调伴轴突神经疾病</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive, With Axonal Neuropathy; Scan1 </P><P>OMIM号: 607250&nbsp;</P><P>所属系...