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专家访谈
找到约2759条结果 (用时0.1656秒)
【Cell子刊】高特异性和高敏感性的新方法，检测高异质性的循环肿瘤细胞
休斯顿大学(UH)核受体和细胞信号中心开发了一种新方法，以高特异性和敏感性检测非常罕见和高度异质性的循环肿瘤细胞。UniPro设备在《Molecular Therapy》杂志上被报道，题为“A chimeric virus-based probe unambiguously detects live circulating tumor cells with high specificity ...
【Nature子刊】“改造细菌”以保护肠道中的天然微生物群——控制耐药性，但仍保持抗生素功效！
为了降低肠道微生物滥用抗生素而导致耐药性的风险，麻省理工学院的工程师们开发了一种新的方法来帮助保护人类消化道的天然菌群。他们取了一种对人类食用安全的细菌菌株，并对其进行改造，使其能够安全地产生一种分解一类被称为β-内酰胺类抗生素的酶。 研究人员在一项小鼠研究中发现，当这种“活的生物治疗药物”与抗生素一起给药时，它保护了肠道中的微生物群，但却让在血流中循环的抗生素水平保持在较高水平...
【Nature子刊】“武装CAR-T细胞”以更好地对抗癌症，提高成功治疗实体瘤的可能性！
免疫疗法正日益成为治疗癌症的成功方法。乌普萨拉大学的研究人员现在已经开发出武装CAR-T细胞，加强对癌症的免疫防御，这可以增加成功治疗实体瘤的可能性。该研究“CAR T cells expressing a bacterial virulence factor trigger potent bystander antitumour responses in solid cancers”已发表...
【Nature】新发现！人类肺部具有再生特性的新细胞类型！
研究人员在《Nature》杂志上报告了题为“Human distal airways contain a multipotent secretory cell that can regenerate alveoli”的发现。他们分析了人类肺组织，以鉴定新的细胞，他们称之为呼吸道分泌细胞(RAS细胞)。这些细胞排列在肺深处的微小气道分支上，靠近肺泡结构，在此处氧气被交换为二氧化碳。科学家们表明...
【Nature子刊】确定限制转移性癌症生长的方法！
肿瘤干细胞(CSCs)是恶性癌症进展背后的关键驱动因子，具有自我更新、高转移性和治疗耐药性。随着癌症的进展，癌细胞在干细胞样和分化亚群之间表现出表型可塑性，每个亚群都可以重建亲代细胞的组成。然而，这种可塑性的机制和功能在很大程度上仍是未知的。 在《Nature Communications》上发表的一项研究“Cancer stem cell regulated phenotyp...
【Nature子刊】突破性方法——高效表达生物活性蛋白，快速生产大量药物！
一种常见的食物来源已经转化为一个生物制造平台，为目前缺乏有效治疗方法的常见疾病快速生产大量的生物药物提供了一种方法。Lumen Bioscience的研究人员报告了他们突破性的基因工程方法，利用适合生物制药制造的大规模培养和加工方法，在螺旋藻中高效表达生物活性蛋白。 该论文还详细介绍了这些生产的、口服给药的抗弯曲杆菌中和抗体的有利临床前和早期临床试验，弯曲杆菌是发展中国家婴儿死亡...
【Nature子刊】新方法！鉴定侵袭性早期肺癌，为治疗带来巨大进步！
西奈山研究人员开发了一种新方法来鉴定侵袭性早期肺癌，并将被称为极光激酶抑制剂的药物靶向作用于特别有可能对其产生反应的肿瘤。这一研究成果“Integrative network analysis of early-stage lung adenocarcinoma identifies aurora kinase inhibition as interceptor of invasion an...
【快讯】《药精准》系列第三期直播圆满结束，多位大咖专家共话多发性骨髓瘤研究进展及MRD的应用！
3月24日，由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶 精准伴随”系列直播栏目《药精准》第三期直播圆满结束，本次直播邀请了恶性血液病领域临床权威专家、血液学大咖及临床研发团队负责人，从技术角度出发，结合实际临床实践，详细介绍了多发性骨髓瘤研究进展及MRD的应用。 首先，华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科副主任 肖敏教授，作了题为“多发性...
【直播倒计时1天】多发性骨髓瘤研究进展及MRD的应用，大咖齐聚，干货满满，欢迎观看！
第三期介绍 谈及多发性骨髓瘤，那我们就不得不说一下最近国内医药圈备受关注的焦点——传奇生物，靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制品许可申请(BLA)正式获FDA批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者。这是目前...
RWD知识星球-肿瘤精准医学系列分享会丨RWD+AI在原创性新药靶点发现和开发中的应用
当前，新药研发具有技术难度大、投入资金多、研发风险大、回报率高和研发周期长等特征。基于提高研发效率，降低研发成本的迫切需求，真实世界研究（Real World Study, RWS）逐渐被认为是新药研发的重要突破方向。 真实世界数据（Real World Data，RWD）是开展RWS的核心基础，而人工智能（AI）技术则是加速器。利用“RWD+AI”赋能药物靶点发...
【JEV】成功破译“细胞串扰”以对抗炎症性肠病！
在英国，大约有50万人患有炎症性肠病(IBD)，这是一种终生的慢性疾病，其特征是零星的肠道炎症发作，引起衰弱症状。克罗恩病和溃疡性结肠炎（后者发病率约为1/400）是IBD的两种最常见类型。目前的治疗方法无效，严重影响患者及其家属的生活质量。 诺里奇研究园的Quadram研究所、Earlham研究所和东英吉利大学（UEA）的科学家们开发了一种新的计算生物学方法，以更好地理解IBD...
【Nature子刊】耐药突变有望在早期消灭——“实时基因组监测”助力个性化抗生素治疗！
波士顿儿童医院的Gregory Priebe医学博士，以色列理工学院的Roy Kishony博士，麻省理工学院和哈佛Broad研究所的第一作者Hattie Chung博士与沃尔特里德陆军研究所合作开发了该技术。他们的工作近期在《Nature Communications》上报道，题为“Rapid expansion and extinction of antibiotic resistanc...
【Bioactive Materials】新方法将CRISPR基因编辑工具永久性整合到细胞基因组中，并提高工具的寿命和效率！
干细胞由于其多能性，或产生任何类型细胞的能力，可用于研究疾病对众多组织类型的影响。但根据生物医学工程副教授Xiaojun（Lance）Lian的说法，在干细胞中使用基因编辑工具可能具有挑战性，因为将基因编辑工具递送到干细胞可能效率低下、耗时或成本高昂。 宾夕法尼亚州领导的跨学科研究团队开发了一种方法，在将CRISPR基因编辑工具递送到干细胞后，提高了其寿命和效率。他们的研究结果在...
【Nature子刊】取代化疗？口服药物对抗耐药性癌症！有效且副作用小
近日，研究人员使用了两种药物的组合来实现化疗的目标:即通过细胞凋亡(通常被称为程序性细胞死亡)的生物过程使癌细胞自我毁灭。该疗法对抗凋亡的人类癌症细胞系有效，也对移植到小鼠体内的抗凋亡人类肿瘤有效(即异种移植小鼠模型)。该研究于3月7日发表在《Nature Communications》上，题为：“Co-targeting of BAX and BCL-XL proteins broadly...
【快讯】每瓶胰岛素仅需30美元！一家非盈利性制药公司响应拜登的号召，预计2024年推出低价胰岛素
这正是非营利性非专利药生产商Civica正在追寻的目标，该公司计划生产和销售三种最常见的胰岛素：甘精胰岛素(glargine)、赖脯胰岛素(lispro)和门冬胰岛素（aspart）。最重要的是，该公司表示，计划将胰岛素的价格定在每瓶不超过30美元，每盒(含5支)不超过55美元。 根据GoodRx（美国处方药折扣平台）的报道，最便宜的瓶装甘精胰岛素大约为每瓶125美元，最便宜的赖...
重磅 | 又一男性不育诊疗专家共识即将发表，桐树基因作为唯一一家企业参与编写2份专家共识
2021年12月20日桐树基因作为唯一一家企业参与编写的《无头精子症诊疗专家共识》发表在《中华男科学杂志》。目前《大头精子症诊疗专家共识》已完成专家编写即将发刊，是继《无头精子症诊疗专家共识》后桐树基因参与编写并发表的第二篇男性不育领域诊疗专家共识。作为唯一一家参与编写的企业，桐树基因于2022年正式进军优生优育领域。 怀不上、留不住是生殖健康面...
【JEM】警惕！病毒虽除，伤害仍在！可能触发自身免疫性疾病
近日，圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现，病毒感染会触发一系列破坏性活动，在病毒感染消失很久之后，最终会产生自身免疫。研究人员调查了病毒感染对T细胞的影响，T细胞是一组免疫细胞，在许多自身免疫性疾病中扮演着重要的角色。在这项以小鼠为实验对象的研究中，研究人员发现，小鼠玫瑰疹病毒（murine roseolovirus）会感染胸腺——识别和消除自我破坏性T细胞的器官，并干...
【Science】新算法选择最佳抗生素，耐药性风险降低一半！
抗生素是一把双刃剑：一方面，抗生素对治愈细菌感染至关重要。另一方面，它们的使用促进了抗生素耐药菌的出现和增殖。利用基因组测序技术和患者记录的机器学习分析，研究人员开发了一种抗生素处方算法，将出现抗生素耐药性的风险降低了一半。 发表在《Science》杂志上的这篇论文，题为“Minimizing treatment-induced emergence of antibiotic r...
【Nature子刊】突破！“蛋白质活性”揭示儿童急性淋巴细胞白血病新疗法！
一项新的研究表明，阻断蛋白质链反应会使儿童白血病细胞对现有的靶向治疗更加敏感。这项研究仍处于早期阶段，但在研究中使用的药物已经存在，这可能会加快其转化为临床。博士生Valentina Cordo解释说:“我们已经证明，观察蛋白质活性可以更全面地了解白血病的弱点。未来，我们的研究可能有助于为使用标准治疗无效的儿童发现新的治疗策略。” 靶向药物能够杀死癌细胞而不伤害...
【Cell子刊】突破！发现免疫细胞重要信号通路，有望基于“细胞“治疗自身免疫性疾病
当免疫系统发生故障并攻击身体自身组织时，就会引发自身免疫性疾病。尽管目前还没有治愈此类疾病的方法，但可以通过治疗措施来减缓其进展。近期，维也纳医科大学生理和药理学中心的研究人员发现了免疫细胞中的一条重要信号通路，这一发现可能有助于开发一种治疗自身免疫性疾病的新方法。他们的研究最近发表在《Cell Reports》杂志上，题为：“JAK1 signaling in dendritic cell...