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专家访谈
找到约865条结果 (用时0.1656秒)
突发!罗氏近330亿元收购基因疗法明星公司!
(折合人民币近333亿元)! 是一家已被美国FDA批准的基因治疗公司!有着全球基因治疗中首个获批的药物,是全球基因治疗行业的先行者! 主要针对于遗传性视网膜病变、神经退行性病变、通过改变肝脏基因有可能得到治愈的遗传性疾病等的药物,这种基因治疗通常是一次性给药就可以治愈疾病!2015年纳斯达克上市!是基因治...
Nature子刊:基因编辑意外有点多?科学家们对基因疗法有了新认识
近日,《自然》子刊《自然·医学》(Nature Medicine)在线发表了3篇关于基因疗法的最新研究论文。其中,一项治疗“杜氏肌营养不良症”长期疗效以及安全性的研究,引起了许多人的关注。 ▲《自然·医学》今日连续上线3篇关于基因疗法的论文(图片来源:《自然·医学》) 杜氏肌营养不良症这个名字在许多人...
NEJM:1+1>2!PD-L1单抗联合阿西替尼有望成为晚期肾癌的标准疗法!
avelumab +阿西替尼——必然的选择 RCC治疗的第一步就是抑制VEGF过度表达。 肿瘤的生长和转移与其血管生成密不可分,而参与肿瘤血管化的多条分子通路皆能介导肿瘤微环境免疫抑制,使肿瘤细胞逃避免疫监视,不久前上海周彩存团队曾以此理论为据指出VEGFR抑制剂可以助力PD-1/PD-L1单抗治疗,因此,研究人员选择了avelumab,其是一种P...
基因编辑公司博雅辑因完成7000万人民币Pre-B+轮融资,基因疗法开发更进一步
中国北京,美国马萨诸塞州剑桥(2019年2月11日) 博雅辑因(EdiGene)宣布完成Pre-B+轮约7000万人民币融资,与此同时拥有丰富临床经验的李云博士加盟公司,任职临床研究部副总裁。博雅辑因是一家专注于基因组编辑技术的生物科技公司,致力于使用基因组编辑技术为传统疗法难以治愈的疾病开发新的疗法,以及为新药研发提供更创新的方案。这轮融资由松禾资本领投,并由公司A轮领投方...
风险降低可达85%!FDA批准第一种联合非化疗白血病疗法!
第一种非化疗CLL/SLL是当前在成人患者中最常见的白血病类型。 FDA的批准依据是此前已经进行过的III期iLLUMINATE(PCYC-1130)试验结果,该实验一共涉及212名参与者,实验结果显示,与Gazyva加化疗相对比,(PFS,指肿瘤疾病患者从接受治疗开始,到观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡之间的这段时间)。 疾病加重或死亡的风险降低了77%...
速递 | 零的突破!中国本土抗癌药首获美国FDA突破性疗法认定
今日,百济神州(BeiGene)宣布,美国FDA授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定,用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。值得一提的是,这是中国本土研发的抗癌疗法首次获得FDA的突破性疗法认定。 FDA突破性疗法认定旨在加快候选药物的开发和审评。这些药物能用于治疗严重或危及生命的...
【基因泰克】豪掷20亿美元 开发个体化T细胞疗法
日前,罗氏旗下基因泰克公司宣布,与总部位于西雅图的Adaptive Biotechnologies建立了合作关系,该合作的总价值可能高达20亿美元,主要用于开发、生产和商业化新型抗原定向T细胞疗法,用于个体化治疗多种癌症。 该公司日前宣布,此次合作将把基因泰克著名的免疫疗法研究成果及药物,与Adaptive专有的T细胞抗原受体(TCR)发现和免疫分析平...
火疗,针灸等替代疗法会增加癌症死亡风险!
近日的权健事件,把中医火疗又一次推上了风口浪尖,中医俨然呈现出烈火烹油的态势。现实生活中,许多人患癌之后,第一反应便是去找中医,试图以一种相对缓和的方式治疗癌症,家中老人更是保健品的狂热爱好者。其实中医火疗是针灸推拿里的一种治疗方法,但并不常用,仅仅用于寒湿体质的调理;也叫火龙灸,是在中医基础上,通过经络加温给药以防治疾病,而这恰恰也是替代疗法的一种。 -全文共1541个字,阅读...
诺奖得主本庶佑:2050年免疫疗法可治疗癌症
据日本共同社报道,诺贝尔生理学或医学奖得主、京都大学特别教授本庶佑6日下午在斯德哥尔摩的卡罗林斯卡学院召开正式记者会,谈及对未来的展望时称“到2050年,几乎所有癌症都能凭借免疫疗法得到治疗”。 资料图:当地时间10月1日中午11时30分(北京时间17时30分),2018年诺贝尔生理学或医学奖颁给了美国免疫学家詹姆斯·艾利森(James P. All...
《Nature》子刊:免疫细胞自我分泌miRNA的新型抗肿瘤免疫疗法
随着基因芯片等技术的发生,研究人员已经认识到大部分miRNA在肿瘤的发生及转移过程中至关重要的作用。但是,有谁会想到这种奇妙的微小RNA会成为一种抗癌利器呢?而且这种抗癌方式还令人匪夷所思。近日,来自加利福尼亚大学的Hannah Carter教授率领的研究团队将miRNA的前体作为一种抗癌“武器”导入进人体的B细胞内,使B细胞能够分泌含有此种miRNA的囊泡,而这些miRNA在...
颠覆!现有肺癌疗法竟会导致癌症进展!|Nature子刊
生病怎么办?吃药呗!自己在家吃药治不好怎么办?去医院呗!可是你有没有质疑过现有的治疗方法或者药物呢?我相信大部分人没有这种观念,更没有人去关心药物应用的最新发展。其实,医学的发展就是一个不断纠错的过程,先前的研究或者成熟的治疗方案可以被现有的发现所颠覆。近日,来自哈佛干细胞研究所C.F. Kim教授的研究团队发现现有的肺癌治疗方法或可导致肿瘤本身进展...
Nature:重磅!新型免疫疗法问世!肿瘤多数适用!|44位科学家联合撰文
诺奖级免疫疗法——抗PD-1受体的研究热度还没过,新型免疫疗法紧接着问世。相信绝大多数肿瘤这次难逃被“杀杀杀”的命运。化疗放疗再好也不如人体自身强大的免疫系统强大,只要暴露出能被免疫系统识别的位点,就算是最难缠的肿瘤细胞也难逃被“杀”的命运。那么如何让肿瘤细胞露出“狐狸尾巴”呢?各国研究人员尝试了多种方法,近日,来自美国Joshi M. Ramanjulu的研...
国内肿瘤免疫疗法新突破!肿瘤防御系统有望彻底被瓦解!
国内肿瘤免疫疗法创新研究传喜讯!上海交通大学医学院附属仁济医院消化科许杰研究团队揭示了肿瘤免疫治疗的靶标程序性死亡配体-1(PD-L1)的调控机制,并设计了新的靶向方法。相关论文11月5日发表于《自然·化学生物学》。 目前研究者正在对靶向分子进行代谢和毒理试验,该方法利用HIP1R的功能从细胞内部降解PD-L1,就像从“肿瘤”城堡内部攻击卫兵的“特洛伊...
NEJM:重磅!治愈三阴性乳腺癌!免疫疗法再显神威!
三阴性乳腺癌一直困扰着世界各国临床医生和研究人员。由于这种肿瘤一般发生于40到50岁的年轻女性患者,且其预后较差,给患者家庭乃至整个社会带来极大的影响。目前临床治疗三阴性乳腺癌主要依赖传统的化疗,但患者会很快对此疗法产生耐药性。来自英国伦敦玛丽皇后大学的研究人员通过将免疫疗法与传统化疗相结合的方法,将三阴性乳腺癌患者的生存期延长了10个月之久,其最新的研究成果...
重磅!消灭肿瘤细胞!新型基因疗法问世!|Nature子刊
目前随着基因测序技术以及CRISPR-Cas9等基因编辑技术的发展,越来越多的遗传疾病的治疗不再是“天方夜谭”。虽然各项技术的发展给与遗传病的临床治疗莫大帮助,但MIT的研究人员并不止步于基于DNA编辑技术的基因疗法。目前,来自MIT Tasuku Kitada教授的研究团队开发出一种基于RNA的新型基因治疗技术。其最新的研究成果发表于近期的《Nat...
PNAS:重磅!攻破三阴性乳腺癌!梅奥诊所发现新药物疗法!
根据最新2018全球肿瘤分析报告,女性死亡率最高的肿瘤仍是多年的“榜首”——乳腺癌,而在乳腺癌中对于化疗和放疗均不敏感的三阴性乳腺癌在所有乳腺癌类型中其致死率最高。虽然对于该类型乳腺癌的突破性研究频频出现,但最终应用于临床研究的却屈指可数。而来自明尼苏达州梅奥诊所的分子生物学家John Hawse教授率领的研究团队发现已经应用于临床的雌二醇药物可用...
2018诺贝尔生理学或医学奖揭晓,抑制免疫调节的癌症疗法获奖!
2018年10月1日,诺贝尔生理学或医学奖在诺贝尔奖的故乡斯德哥尔摩揭晓,时至今日,诺贝尔奖已经走过 117 个年头,颁发了 585 个奖项,产生 923 个获奖者。 今年该奖项的获得者分别是美国得州大学奥斯汀分校免疫学家詹姆斯·艾利森(James P. Allision)和日本京都大学教授本庶佑(Tasuku Honjo),以表彰他们发现了抑制免疫调...
告别帕金森!纳米技术联合基因疗法清除关键蛋白!|Nature子刊
世界范围内的帕金森患者数量日益增加,而根治这种疾病的治疗手段却没有得到根本性的发展。帕金森综合征有其独特的病理学和病理生理学改变,这为各国科研人员提供了研究治疗该病的目标蛋白和靶向基因。近日,由Jeffrey Kordower领导的一个世界性研究团队开发出一种新的治疗方法,这种治疗方法通过将纳米技术和基因疗法相结合的方式,可清除帕金森患者脑细胞中的一种关键蛋白...
T细胞疗法,我们用得起吗?
去年下半年,首个CART疗法在美国获批上市。在人们为抗癌新疗法振奋的同时,其价格也掀起了巨大的争议。显然,47.5万美元(折合人民币超过300万元)一个疗程的天价,仍足以让大批患者望而却步。 然而,许多专业人士对这个“一次性治疗”的定价却并不惊讶,甚至表示并不算高。比如英国国家健康与护理研究所(NICE)的研究人员表示,CAR-T疗法的价值其实可以高达50万英镑。 ...
CAR-T细胞疗法进军实体瘤,抗癌我们是专业的!
CAR-T细胞疗法因为可以有效治疗恶性血液肿瘤这两年可谓是名声大噪,2017年FDA更是批准了两款CAR-T产品上市(Kymriah 及Yescarta),用于治疗难治复发性急性B淋巴细胞白血病及B细胞非霍奇金淋巴瘤。 然而CAR-T疗法有一个厉害的“劲敌”--实体瘤,CAR-T在实体瘤的领域可不像在血液肿瘤那么所向披靡,经常败下阵来,治疗效果不好...