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专家访谈
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Cell子刊：新型RNA编辑技术可提高蛋白表达多样性，未来或可用于肿瘤治疗！
腺苷（A）与肌苷（I）RNA编辑在癌症转录组中可实现许多核苷酸的改变。 然而，由于转录后调控的复杂性，RNA编辑对人类癌症中蛋白质组多样性的贡献仍不清楚。 在这里，研究人员对TCGA基因组数据和CPTAC蛋白质组学数据进行了综合分析。 尽管存在有限的位点多样性，科研人员证明A到I RNA编辑通过改变氨基酸序列有助于增大乳腺癌...
张锋、David Liu等三位基因编辑“大神”创办新公司,已获8700万美元融资
据单碱基编辑技术创新公司Beam Therapeutics官网消息，当地时间5月14日，该公司已获得8700万美元A轮融资，领投者为两家知名的生物技术风险投资公司F-Prime Capital Partners 和 Arch Venture Partners。 Beam公司备受关注在于它是眼下全球首家利用单碱基编辑技术开发精准基因药物的创新公司，在这种新技术下理论上...
《科学》!麻省理工张锋被超越,取代CRISPR基因编辑新方法!以色列打开寻找新的基因编辑工具大门
在微生物面前，人类还是一个自以为是的小孩子！ 细菌在几十亿年之前就已经在地球上面生存，几十亿年的进化让细菌在地球上大获成功，如今，细菌无处不在，空气、水、土壤、动植物身上都有细菌的身影！ 细菌在地球上持续攻占了山川河流、植物、低等生物、甚至恐龙、哺乳动物，最后攻占了人类的肚子！ 是的，人类从出生那一刻开始就注定和细菌携手一辈子！（见本公众号原创文章Na...
MIT新科院士张锋最担心的事又发生了,斯坦福最新发现,CRISPR基因编辑技术或遭遇免疫大山,能不能越过大山?
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的染色体...
CRISPR立新功:“熊猫血”不再怕,使用CRISPR基因编辑增强红细胞输血相容性
4月26日，英国布里斯托大学（University of Bristol）的科研人员在 EMBO Molecular Medicine 杂志发表题为：Enhancement of red blood cell transfusion compatibility using CRISPR-mediated erythroblast gene editing的论文，通过CRISPR基因编辑红细胞...
超热门!进击2018基因编辑CRISPR系统重磅研究盘点!
1 新一代基因编辑工具CRISPR/Cpf1 CRISPR/Cpf1基因编辑系统最早出现于2015年，与CRISPR/Cas9基因编辑系统相比，新的CRISPR/Cpf1基因编辑系统具有如下优势，①只需一个协助RNA分子，C...
基因编辑用于 HIV 治疗显现希望丨医麦猛爆料
基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于 CCR5 基因在艾滋病抗药性中起着重要作用，所以研究人员操控基因 (尤其是 CCR5) 的能力，可能有助于解决多年来一直困扰 HIV 治疗领域的问题。通常，即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好，但是它们往往将 HIV“储存库”藏匿，该潜伏的病毒储存库，随时都可以恢复。 最...
超热门!进击2018基因编辑CRISPR系统重磅研究盘点!
引言 基于CRISPR系统的基因编辑技术无疑是当前最热门的领域之一，上顶级期刊头条也是家常便饭，本文将盘点今年这个领域的重磅研究文章，为读者梳理相关的知识要点。 1 新一代基因编辑工具CRISPR/Cpf1 CRISPR/Cpf1基因编辑系...
惊喜连连！继港大研发HIV疫苗后，中国团队基于CRISPR/Cas9基因编辑阻断HIV多个关键节点！
研究人员利用这种基因编辑系统，通过靶向切除病毒长末端重复和基因编码序列来抑制HIV-1感染。如果该研究与昨日港大最新的HIV疫苗强强联手，那么攻克HIV这一世界难题也就不远了。 全球范围内仍有3500万人感染艾滋病病毒。目前，最有效的抗逆转录病毒疗法（HAART）能够将HIV感染抑制...
82年出生-基因编辑巨擘 张锋 当选美国与人文科学院院士
昨天（4月18日），美国人文与科学院公布了2018年新增院士名单，共有177位院士和36位外籍院士当选，其中华人学者共有6位。 据美国人文与科学院官网介绍，美国人文与科学院（American Academy of Arts and Sciences，英文简写为AAAS），1780年5月4日由马萨诸塞州立法机构批准成立，是美国历史最悠久的独立学术团体...
广州生物院构建世界首例CRISPR/Cpf1基因编辑家兔和猪模型
4月11日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在国际期刊Cellular and Molecular Life Sciences在线发表了新的基因编辑研究成果“Engineering CRISPR/Cpf1 with tRNA promotes genome editing capability in mammalian systems”。 ...
《Cell》!麻省理工张锋教授遭遇最强竞争对手!革命性突破!基因编辑超强新成员横空出世取代RNA干扰技术
纵观如今已经取得爆发式增长的基因编辑领域，最火热的除了Nature十大人物、著名华裔科学家哈佛大学David Liu团队开发的单碱基编辑技术（Base Editing）以外，另一CRISPR-Cas家族的明星分子-Cas13a绝对榜上有名。 Cas13a尽管吸引了众人的目光，然而，却不想突然蹦出一个它的孪生兄弟：Cas13d，来和它一争高下。 ...
七大贡献:基因编辑正在改变世界
CRISPR 是一项基因编辑技术，它既便宜又精准，在科学界得到越来越广泛的应用。目前，该技术具有以下七种用途。 1. 制造移植器官 众所周知，移植器官供不应求——需要移植器官的人多，可供移植的器官少。在科学家成功从人体干细胞中培养出新器官之前，我们需要考虑其它替代方法，例如：移植猪肾。不过，这种方法存在一大风险，那就是感染某种猪病毒。然而，...
比尔盖茨:让基因编辑技术造福世界
本文作者比尔•盖茨是美国微软公司联合创始人，现任比尔及梅琳达•盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）联合主席。 盖茨基金会成立于2000年，由比尔•盖茨与其夫人梅琳达•盖茨共同创办，拥有380亿美元资产，据称是美国最大的私人基金会。在全球范围内，其主要目标是增进健康，减少极端贫困，在美国则致力于拓展教育机会和信息技术...
《自然》2018最值得关注十大科学事件!基因编辑及癌症图谱入选,德国科学家与爱思唯尔Elsevier出版公司掐架也入选
近日，顶级期刊《自然》杂志选出了2018值得关注的科学事件，基因编辑技术、肿瘤基因组图谱以及嫦娥四号均入选。 在新的2018年里，科学界有什么值得我们关注的大事情？ 从火遍2017年的基因编辑技术，到各国耗资巨大的太空任务，近日，国际顶级期刊《自然》...
重大突破！上海研究团队升级dCas9单碱基基因编辑技术！
基因编辑技术自问世以来，受到各国顶尖科研人员争相研究，特别是在哈佛大学David Liu的科研团队开发出基于基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术的单碱基编辑技术（Base Editing）后，更是引发了全球的研究热潮。在3月19日的Nature Biotechnology杂志上来自上海科技大学的黄兴许、陈佳以及中科院计算研究所的杨力三支科研团队发表了这一领域最新的研究...
《Science》长文带您一览30年来基因编辑技术发展！
在刚刚过去的2017年，美国FDA首次批准了两种针对血液疾病的CAR-T细胞免疫疗法和一种针对眼科遗传病的疗法Luxturna。1月12日，Cynthia E. Dunbar等六名科学家联名在《Science》上以《Gene therapy comes of age》为题发表了综述，文中论述了基因治疗史上的几大重要进展，并展望了基因治疗的未来。今天小编据此文整理了基因治疗发展史上的重大进展，...
《Nature》长文！最热的基因编辑技术有难了：或可引发强烈免疫反应！
随着基因领域研究的不断深入，基因编辑技术在医学治疗方面被寄予厚望。而在基因编辑中，CRISPR基因编辑技术以其快速、高效、自由度高被称为“基因魔剪”。而在过去的时间内，CRISPR也不辜负我们的期望，让我们看到了又一个突破。 然而近日，来自于斯坦福大学儿科血液学家Matthew Porteus和Kenneth Weinberg领导的研究小组却发现了CRISPR-Cas9一个可能...
2017，最优质的CRISPR基因编辑技术突破盘点
2003年的一个闷热的下午，正在度假的西班牙微生物学家Francisco Mojica告诉他的妻子，他不打算回家了。多年来， Mojica一直在从事CRISPR研究，引导他进入这个研究领域的是一次偶然的发现：一个神秘的细菌DNA片段被插入了其他病毒的序列。 这个不归家的下午，后来成就了超过2000篇的文章，其中包括《Nature》、《Science》、《Cell》...
没想到吧？基因编辑技术可以让蚊子“断子绝孙”!
登革热、基孔肯雅热、黄热病和寨卡病毒等在内的大量致病性病毒都是由埃及伊蚊传播的，如何从源头防止致病性病毒的传播？ 携带寨卡病毒的蚊子 近日，加州大学河滨分校(UCR)研究人员开发出了埃及伊蚊的转基因品种，该品种可在其生殖系统中稳定表达Cas9酶，加快了CRISPR基因组编辑速度和效率，并展示了经 “基因驱动”策略...