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专家访谈
找到约396条结果 (用时0.1656秒)
逆袭之路:中国或将超越美国,成为灵长类基因编辑研究的“世界中心”
图片来源：CorneliaLi 在中国恢复高考制度的第一年，冯国平（Guoping Feng）成为了他们高中班上唯一一个考上大学的人。他被分配到了一所医学院，和怀揣科学理想的同辈们一样，冯国平很快就立志去美国继续研深造。“那个时候的中国和美国相比，真的是落后了三五十年，根本没有办法去做前沿研究。”因此在 1989 年，他前往纽约州水牛城（...
深度8家值得关注的基因编辑公司:基因大牛的创业项目,涵盖罕见病治疗到器官移植
首次听闻基因编辑，是在初中的生物课本上。通过基因编辑技术，像剪刀一样可以剪切、敲除、甚至插入特定的基因片段，从而达到治愈疾病或者提升某种能力的目的。这样的描述听起来颇具科幻色彩。我们也知道，即便是在今天，基因编辑技术也没有发达到这样的程度。 不过，可以肯定的是，继基因的存、读之后，基因的“写”也就是编辑在近年进入医疗行业。CRISPR/Cas9等技术的诞生之于基因编...
最值得关注的8家基因编辑公司
首次听闻基因编辑，是在初中的生物课本上。通过基因编辑技术，像剪刀一样可以剪切、敲除、甚至插入特定的基因片段，从而达到治愈疾病或者提升某种能力的目的。这样的描述听起来颇具科幻色彩。我们也知道，即便是在今天，基因编辑技术也没有发达到这样的程度。 不过，可以肯定的是，，继基因的存、读之后，基因的“写”也就是编辑在近年进入医疗行业。CRISPR/Cas9等技术的诞生之于基因...
8家值得关注的基因编辑公司:基因大牛的创业项目,涵盖罕见病治疗到器官移植
首次听闻基因编辑，是在初中的生物课本上。通过基因编辑技术，像剪刀一样可以剪切、敲除、甚至插入特定的基因片段，从而达到治愈疾病或者提升某种能力的目的。这样的描述听起来颇具科幻色彩。我们也知道，即便是在今天，基因编辑技术也没有发达到这样的程度。 不过，可以肯定的是，继基因的存、读之后，基因的“写”也就是编辑在近年进入医疗行业。CRISPR/Cas9等技术的诞生之于基因编...
Nature子刊：CRISPR又现新突破！基因编辑或可治疗自闭症！
自闭症（autism），又称孤独症或孤独性障碍，其患者多曾为一般人士但却突然无法再与他人沟通且具有极端孤立的成人精神分裂症，目前尚无有效的药物治疗，另类疗法效果参差不齐，且缺乏循证医学证据。曾有研究显示，某些染色体异常与自闭症有关，因此，科学家们试图将目前烈火油烹的基因编辑技术用于自闭症治疗，25日著名学术期刊《Nature Biomedical E...
基因编辑初创公司Beam获得融资8700万美元
Beam launches for base editing by Ryan Cross for C&EN 初创公司Beam将基于David Liu 的CRISPR基因编辑技术开展治疗 Beam CEO John Evans and the firm’s three cofou...
《Nature》基因编辑时代,寻找世上最小的“救护车”
CRISPR-Cas9本来是细菌用来抵御病毒的免疫工具。过去几年，研究人员发现这套系统也可以相对精确地定向修改哺乳动物和植物等生物的基因。世界各地涌现出大量研究开始关注 CRISPR-Cas9 在衰老和疾病（如癌症）等领域的潜在应用。 在科学家们还未透彻地阐明DNA损伤和修复的意义和影响之前，基因组编辑时代已然到来。上周，《Nature ...
重大事件 | 基因编辑可能会诱导癌症续,通讯作者及第一作者齐发声,对于CRISPR技术在临床应用的忧虑
2018年6月12日，同时有2篇Nature Medicine发表文章，宣称CRISPR/Cas9技术，可能会增加癌症的患病风险，这给CRISPR/Cas9技术蒙上了一层阴影，同时在全球范围内引起了血雨腥风，各大媒体争相报道，这CRISPR/Cas9技术到底何去何，使人非常的茫然。iNature团队及时在剑桥大学获知了通讯作者及第一作者对于CRISPR/Cas9技术的看法（CR...
基因编辑技术CRISPR发明者张峰:定制婴儿还很远
A CRISPR Pioneer on Gene Editing: 'We Shouldn't Screw It Up' 图示：张峰是CRISPR技术的发现者之一 讯 6月9日消息，据国...
我国基因编辑治癌取得重大突破 全球首个临床试验启动
近日，位于淄博市高新区高新技术创业园的山东百福基因科技有限公司的科研项目——“PD-1基因缺陷型T淋巴细胞在非小细胞肺癌治疗中的应用研究”在世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构——中国临床试验注册中心完成注册，并在浙江省人民医院和浙江大学第二附属医院开展人体临床试验,这在全球还是首家,我国在基因编辑治疗癌症的研究应用领域已走在了世界的前列。 ...
CRISPR超级大牛David Liu继续创造辉煌,首次在体内的非分裂细胞进行基因编辑,该技术可能拯救数千万患者
iNature 2018年6月5日，David Liu研究组在Nature Communications在线发表题为“In vivo base editing of post-mitotic sensory cells”的研究论文，该论文揭示了通过局部注射碱基编辑器RNP：脂质复合物进入小鼠内耳，建立了有丝分裂后感觉细胞的体内碱基编辑。这种方法具有体内细胞重编程的潜...
Kavli科学奖出炉:基因编辑缺张锋
北京时间2018年5月31日消息，三位在基因编辑技术领域做出开创性贡献的科学家获得2018年卡弗里纳米科学奖（The Kavli Prize in Nanoscience），其中包括法国科学家Emmanuelle Charpentier、美国科学家Jennifer A. Doudna和立陶宛科学家Virginijus Šikšnys。这也意味着，在基因编辑领域，备受关注的华人科...
复旦团队研制出诱导型基因编辑ZFN靶向切除近10kb 全长HIV-1前病毒
近日，复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组设计并构建出只在HIV感染细胞上才能切除HIV-1前病毒的诱导型锌指蛋白核酸酶（ZFN-Tat），避免了ZFN持续表达可能引起的潜在脱靶效应，为该技术在临床上安全、有效地应用奠定了基础。相关研究结果近日发表在国际知名期刊《Molecular Therapy- Nucleic Acids》；论文链接：https://ww...
基因探索 | Sci Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev，其中的引导RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异性设计，其靶向的序列在6种主要的HIV-1亚型中都保守存在。 ...
NBT:基因编辑超级大牛George Church开发新型CRISPR编辑方法
引言 George Church，哈佛医学院遗传学教授，多个生物医学领域的变革者，包括基因组测序、合成生物学以及基因组工程等，被业内誉为“遗传学泰斗”、“全才科学家”。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立大会暨第二届中国转化医学大会邀请函 （点击进入） 他领导个人基因组项目，让公众参与进来分享基因组和健康数据；...
重磅 | 朱健康领衔的基因编辑顺利进入产业化,山东省领导热切接见
iNature：2018年5月24晚，省委常委、市委书记王忠林和市委副书记、代理市长孙述涛在舜耕山庄会见中央“千人计划”顶尖人才、美国科学院院士、中国科学院上海植物逆境生物学研究中心主任朱健康一行。省科技厅厅长刘为民，市委常委、秘书长蒋晓光，市委常委、济南高新区管委会主任王宏志，副市长孙斌参加活动。 ...
历史罕见,仅仅有5个月,朱健康团队发表12篇文章,在表观遗传,植物胁迫及基因编辑取得突破性进展(系统解读,值得收藏)
iNature：截止到2018年5月22日，朱健康研究组总共发表了12篇文章，其中通讯文章达到了8篇。在这里，iNature系统介绍一下这8篇文章(朱健康为通讯作者)：“Multiplex gene editing in rice with simplified CRISPR‐Cpf1 and CRISPR‐Cas9 systems”，该文章开发了简化的CRISPR-Cpf1和...
Nature Biotec | 基因编辑超级大牛Church再次发力,开发新型编辑方法(5篇NBT的CRISPR文章,值得收藏)
iNature：CRISPR已经应用于包含人类，小鼠，酵母，水稻等各个物种中，取得了空前的成功。就在2018年5月21日，哈佛医学院Church研究组在Nature Biotechnology在线发表题为“High-throughput creation and functional profiling of DNA sequence variant libraries usi...
Cell子刊：新型RNA编辑技术可提高蛋白表达多样性，未来或可用于肿瘤治疗！
腺苷（A）与肌苷（I）RNA编辑在癌症转录组中可实现许多核苷酸的改变。 然而，由于转录后调控的复杂性，RNA编辑对人类癌症中蛋白质组多样性的贡献仍不清楚。 在这里，研究人员对TCGA基因组数据和CPTAC蛋白质组学数据进行了综合分析。 尽管存在有限的位点多样性，科研人员证明A到I RNA编辑通过改变氨基酸序列有助于增大乳腺癌...
张锋、David Liu等三位基因编辑“大神”创办新公司,已获8700万美元融资
据单碱基编辑技术创新公司Beam Therapeutics官网消息，当地时间5月14日，该公司已获得8700万美元A轮融资，领投者为两家知名的生物技术风险投资公司F-Prime Capital Partners 和 Arch Venture Partners。 Beam公司备受关注在于它是眼下全球首家利用单碱基编辑技术开发精准基因药物的创新公司，在这种新技术下理论上...