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找到约398条结果 (用时0.1656秒)

当我们使用CRISPR进行编辑的时候,应该遵循怎样的规则?

2017-12-07

该研究对应论文则发表于最新上线的PNAS,名为Precision Genome Editing Using Synthesis-Dependent Repair of Cas9-Induced DNA Breaks。 Geraldine Seydoux博士及其同事将多种供体DNA的组合插入人类胚胎肾细胞中并使用供体荧光蛋白编码DNA对...

全新CRISPR基因编辑技术!同时实现基因激活、干扰及删除!

2017-12-04

该研究对应文章名为“Combinatorial Metabolic Engineering Using an Orthogonal Tri-Functional CRISPR System.”,发表于最新上线的Nature Communications杂志。文章对这种正交CRISPR系统进行了具体的介绍,同时,该文章也对CRISPR-AID系统在酵母中的具...

专访 | 基因编辑“大牛”George Church重磅言论:新基因编辑系统正在路上!

2017-10-30

哈佛大学医学院的George Church教授,是基因测序和编辑(Gene Reading and Writing)领域的全球重要领军人物,一代和二代测序技术奠基者,CRISPR基因编辑领域的先驱。最近更被聘为马云“达摩院”护法之一。 导  读 ...

2017植物基因组与基因编辑学术研讨会

2017-10-18

基因编辑技术正迅速影响着植物基因组学研究领域,目前来自世界各地的研究者们已经在不同植物特别是农作物中建立起了基因编辑技术体系。如何进一步完善植物基因编辑技术,提高载体系统构建的简易性,提高特异性,降低脱靶率等将是未来植物基因组编辑领域的重要课题。 本次会议围绕植物基因组研究、植物基因编辑技术的研究应用情况、以及对基因编辑农作物的政策监管进行探讨。为大家提供一个交流技术和前沿信息的...

CRISPR的史上最高精度!Jennifer DoudnaNature新作点亮基因编辑转化的未来

2017-09-24

近日,Jennifer Doudna团队研究发现Cas9蛋白的特定变体可以提供更为精准、脱靶率更低的目的基因切割,这种新型Cas9蛋白的引入将CRISPR技术脱靶率降低到了有史以来的最低水平,有望帮助彻底解决CRISPR技术在应用上的“脱靶效应”。 该研究对应文章发表于最新上线的Nature杂志,题为“Enhanced proofreading governs CRI...

Nature:厉害了!科学家发现肠道菌「奇特语言」:有望用基因编辑技术解决代谢疾病大难题!

2017-09-05

人体微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流:如配体与膜结合型G蛋白耦联受体(GPCR)的相互作用。 为了了解这些“神秘”的配体,Rockefeller大学小分子基因编码研究室主任Sean Brady领导了Rockefeller大学和西奈山Icahn医学院的科研人员进行了相关研究,具体内容于8月30日发表在Nature期刊,题为“Commensal Bacteria Make...

实验室中的科学家:人类胚胎编辑的大是大非

2017-08-21

  美国波特兰市的俄勒冈州健康科学大学Shoukhrat Mitalipov实验室数十年来一直专注于人类胚胎的遗传研究。   今年夏天,Mitalipov和他的同事们宣布了人类胚胎DNA编辑的有效方法并对了这种人类胚胎基因编辑的安全性进行了一定阐述。   Mitalipov和他的同事们认为他们的研究首次纠正了导致潜在致命心脏病发生的遗...

张锋斩获阿尔伯尼奖!基因编辑最牛五人组!

2017-08-16

当地时间8月15日,全球知名的阿尔伯尼生物医学奖(Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research)宣布将2017年奖项授予5名在基因编辑领域做出先驱性贡献的杰出科学家。80后科学家张锋也成为继谢晓亮教授之后,历史上第二名获得此奖项的华人学者。 阿尔伯尼生物医学奖为全球生物医学领域最知名、最具影响力的...

美国用基因编辑技术修正人类胚胎,韩国:我主导的

2017-08-14

8月2日,英国《自然》杂志将一篇论文公之于众:美国科学家利用CRISPR基因编辑技术,修正了未被植入子宫前的人类胚胎中的、与遗传性心脏疾病“肥厚型心肌病(HCM)”有关的基因变异。 尽管已过去一周,但风乍起,吹皱一池春水,这篇论文引发的余波在韩国仍未平复,韩国各界的讨论依然活跃。 韩国是“主角”之一 上述最新研究是被称为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术,首次实现对人类早期胚...

张锋教授Nature子刊发文:编辑人类基因组需谨慎!

2017-08-04

过去的几天里,CRISPR领域又带来了一波吸引眼球的新闻。上周,MIT科技评论发布了一项重磅消息,俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov使用了CRISPR基因编辑技术首次在美国进行胚胎基因编辑(附:原文链接)。而紧接着,CRISPR技术先驱张锋便在Nature Medicine上刊文,从人类遗传多样性的角度,呼吁谨慎将基因编辑技术应用到人体。 ...

美国加入胚胎编辑“争议漩涡”!优化人类DNA是福是祸?

2017-08-04

MIT科技评论最新消息,美国已开展首例转基因人类胚胎的研究,研究地点位于美国俄勒冈州波特兰市。据专业人士透露,由俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov领导的这项研究,使用了CRISPR基因编辑技术改变大量单细胞胚胎的DNA。 在美国,之前任何与体外受精胚胎编辑培育婴儿有关的研究都将会遭到国会反对,这为美国卫生和公众服务部禁止批准拨款该类临床试验...

Nature证实:编辑人类早期胚胎DNA安全有效!

2017-08-03

科学家们首次利用基因编辑技术修正了人类早期胚胎中的致病突变。研究人员使用CRISPR-Cas9系统在胚胎发育的最早阶段对导致肥厚型心肌病的基因突变进行了安全修复,使得遗传缺陷不会传给子孙后代。 该重量级研究成果发表于《自然》杂志,研究由俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院、美国Salk生物学研究所和深圳国家基因库合成与编辑平台合作完成。 Salk生物学研究所教授兼...

| 资讯 |华大基因将放弃基因编辑宠物猪计划,上市唯大!

2017-07-04

全球最大的基因测序公司——华大基因(BGI)正在全力以赴准备上市,悠悠万事唯此唯大。 日前,宣布暂停基因编辑宠物猪的计划。按照原计划,BGI准备编辑制造出一种新型宠物猪,该品种作为宠物猪长不大,体重大约30磅左右。预期售价在1400美元(约合9800元人民币)。 目前的情形是,如果你希望买BGI股票,估计本周可以实现;如果想买基因编辑的宠物猪,可能会...

“诺奖级技术”争议升级:基因编辑公司为CRISPR平反!

2017-06-13

日前,两家基因编辑公司正在反击导致该公司股票暴跌的一篇文章,基因编辑公司称该文章的结论充满错误,并表示出版社不应该发表该文章。 在寄给《Nature Methods》的一封信件中,来自Intellia Therapeutics和Editas Medicine公司的科学家批评了该杂志上的一篇文章,该文章声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了意想不到的...

黄志伟: 给基因编辑系统装上“安全阀”

2017-06-13

黄志伟,生于 1979 年 5 月,系哈尔滨工业大学生命科学与技术学院院长。他长期从事免疫与感染疾病方向的基础研究,包括艾滋病病毒与人的蛋白复合物结构与功能研究、细菌适应性免疫系统的分子机制等。 “7-11”——所有认识黄志伟的人都知道,多少年来,他都坚持着这样的生活,即从早 7 点工作到晚 11 点。 即便忙到“7-11”的程度,这位哈尔...

张锋连发两篇Nature子刊文章 细述可能超越CRISPR-Cas9的新编辑技术

2017-06-07

CRISPR-Cas9在全球各地的实验室中大放光彩,并且已经被应用到了临床上且证明了其威力。但CRISPR-Cas9有其局限性:上个月末Nature Methods上的一篇“Unexpected mutations after CRISPR–Cas9 editing in vivo”就指出了在全基因组测序研究中,CRISPR-Cas9编辑会令小鼠产生了上千个非目标基因突变,...

祝贺!复旦基因编辑清除艾滋病病毒技术获首个中国专利授权

2017-05-05

复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组在2013年国际上首次利用基因编辑有效清除整合在宿主细胞染色体上的HIV前病毒,为彻底根除HIV开辟了一条新的途经。日前,该技术已获得中国专利局发明专利授权通知书(ZL201210091063.3),这也是国内首个基因编辑技术在疾病上应用的授权专利。该发明专利的授权将为该技术在艾滋病临床上的应用提供...

Nat Biotechnol:新型基因编辑策略或有望攻克癌症

2017-05-05

最近,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自匹兹堡大学医学院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术开发出了一种新型的基因疗法,这种基因疗法能够有效靶向作用促癌“融合基因”,并且改善恶性肝癌和前列腺癌小鼠模型的生存率。 研究者Jian-Hua Luo表示,这项研究中我们首次利用基因编辑技术特异性地靶向作用癌症融合基因,这也为后期我们开发治疗癌症的...

孰轻孰重?基因编辑的「利益」和「风险」如何衡量?

2017-03-07

基因疗法的能力越来越强,但是我们应当对其应用范围有所限制。(图片来源:Shutterstock) 如果你明白“CRISPR介导基因编辑”这个词的含义,那么你一定知道我们现在能更加有效、快速且廉价地改造DNA。 这不可避免地带来了对基因治疗的严肃讨论,该技术通过直接修改某人的DNA来治疗遗传性疾病,如镰状细胞贫血症或血友病。你也可能听说过有目标的基因增...