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专家访谈
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直播预告 | DLBCL靶向药物研究和临床治疗进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第九期 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的淋巴瘤亚型，具有复杂性和高度异质性，呈现出病理形态及生物学特征不同、临床表现不一、预后影响因素不同等特点。既往R-CHOP方案是治疗DLBCL的“金标准”，但对于R-CHOP方...
【PNAS】西湖大学马仙珏/李旭课题组揭示UPR调控Hippo信号通路介导肿瘤进展新机制
2022年10月10日，西湖大学生命科学学院马仙珏课题组与李旭课题组合作发表了研究论文，阐述了UPR的Ire1/Xbp1s分支通过Hippo通路调控器官大小、肠道干细胞稳态、细胞迁移和肿瘤发生发展的分子机制。同时，该文揭示了Bip与Yorkie/YAP互作决定了Ire1/Xbp1s在原发性肿瘤的生长和侵袭中具有双重功能。该研究发布于《Proceedings of the National A...
即将开播 | 全外显子组测序在遗传病临床诊断中的应用与进展
根据人类孟德尔遗传在线数据库（OMIM），截至到2022年9月，已经明确相关致病机制的单基因遗传病就有7244种，这些遗传病通常还伴有严重的临床表型，且近95%的患者处于“无药可治”的状态。遗传病不仅严重危害患儿自身的身心健康，也给家庭与社会带来巨大压力。 遗传病虽然病种多，但具体到一种疾病、一个患者来看，又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强，难于确诊的特征。如...
会议预告 | 全外显子组测序在遗传病临床诊断中的应用与进展
会议背景 根据人类孟德尔遗传在线数据库（OMIM），截至到2022年9月，已经明确相关致病机制的单基因遗传病就有7244种，这些遗传病通常还伴有严重的临床表型，且近95%的患者处于“无药可治”的状态。遗传病不仅严重危害患儿自身的身心健康，也给家庭与社会带来巨大压力。 遗传病虽然病种多，但具体到一种疾病、一个患者来看，又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强...
【Nature子刊】清华大学团队：单细胞RNA测序用于胃癌研究的突破进展
胃癌（GC）包括许多分子亚型，是全球第五大最常见的恶性肿瘤，估计2018年有783，000人因为胃癌死亡。虽然GC在早期原发阶段是可治疗的，但大多数患者在晚期或转移阶段被发现，预后相对较差。免疫疗法，特别是靶向PD-1和CTLA4的抗体，已经引起了各种癌症类型（如黑色素瘤）治疗的范式转变，但GC的反应率相对较低。最近，清华大学研究团队发布于《Nature Communications》的文章...
【Nature子刊】环状RNA新进展——提高蛋白质产量
发表在《Nature Biotechnology 》杂志上的一份新报告中，Robert Chen和美国加利福尼亚州斯坦福大学的一组跨学科研究人员开发了一种系统的方法，可以快速组装和测试基于合成环状RNA影响蛋白质生产的特征。该团队通过优化精细元素，最大限度地提高了环状RNA的翻译，以实现设计原则——将环状RNA的产量提高了几百倍。与信使RNA(mRNA)水平相比，该结果促进了感兴趣的RNA的...
【Science子刊】研究发现：生物钟紊乱可直接加速结直肠癌进展！
这项研究的标题是“Disruption of the circadian clock drives Apc loss of heterozygosity to accelerate colorectal cancer”，于8月10日发表在《Science Advances》杂志上。 https://www.science.org/doi/10.1126/scia...
即将开播 | RET靶向药物研发及进展！大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第七期 RET属于原癌基因，RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族，是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族，也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入，RET正在成为多种肿瘤...
直播预告 | RET靶向药物研发及进展！大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第七期 RET属于原癌基因，RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族，是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族，也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入，RET正在成为多种肿瘤...
北大肿瘤医院柯杨团队：首次揭示“食管癌前病变进展”基因组学早期预警标志物
北京大学肿瘤医院柯杨教授团队深耕于我国食管癌防治一线，聚焦食管癌病因学及精准防治。2022年5月，柯杨教授团队依托其之前在我国食管癌高发区开展的大规模食管癌人群筛查队列（“ESECC”研究），进行了巢式病例对照研究，首次揭示了同一个体食管癌前阶段基因改变与最终癌变之间关联——发现“NOTCH1基因突变水平降低”与“CDKN2A基因缺失增加”可有效预测病变进展为食管癌的整体风险，为实现“食管癌...
【快讯】《药精准》系列第六期直播圆满结束，聚焦药靶，药企大咖共话NTRK靶向药物研发及进展！
6月22日，由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶 精准伴随”系列直播栏目《药精准》第六期直播圆满结束，本次直播围绕NTRK基因融合靶向治疗前沿、NTRK基因融合抑制剂临床研究进展、NTRK基因融合突变临床检测等热点内容展开。 葆元生物医学总监 任以中博士作了题为“NTRK抑制剂：从基础，检测到临床开发”的报告。 任博士首先阐述了NTRK基因的...
即将开播 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第六期 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌...
直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌症中。NTRK开启了首个肿瘤...
直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25...
【NEJM】局部进展期直肠癌多塔利单抗治疗获得100%临床完全缓解，有望为肿瘤免疫清除开启大门
来自美国纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的Andrea Cercek博士及其团队于今年6月5日在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了该项研究，此研究成果也在6月3日举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由Cercek博士进行了口头汇报。 h...
倒计时1天｜肿瘤免疫前沿进展和创新技术在线研讨会6月7日14:00开播，欢迎收看！
会议背景 近年来，肿瘤免疫以及微环境一直是肿瘤研究的热点。肿瘤免疫研究着眼于深入探索人体免疫机制，利用我们自身的免疫系统来对抗疾病，由于其卓越的疗效和创新性，可以为新疗法的开发及药物研发提供极具价值的参考，有望为传统的癌症研究及治疗带来一场革新。 然而，当前的肿瘤免疫研究中仍存在很多未知领域。为了促进科研各界的交流探讨，由Standard Bi...
会议预告｜肿瘤免疫前沿进展和创新技术在线研讨会
会议背景 近年来，肿瘤免疫以及微环境一直是肿瘤研究的热点。肿瘤免疫研究着眼于深入探索人体免疫机制，利用我们自身的免疫系统来对抗疾病，由于其卓越的疗效和创新性，可以为新疗法的开发及药物研发提供极具价值的参考，有望为传统的癌症研究及治疗带来一场革新。 然而，当前的肿瘤免疫研究中仍存在很多未知领域。为了促进科研各界的交流探讨，由Standard BioT...